アスペルギルスA

アスペルギルスA

名前
IUPAC名 [(2 S ,3 R )-2,3-ジヒドロキシ-4-[(2 Z )-2-ヒドロキシイミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパノイル]オキシブチル] (2 Z )-2-ヒドロキシイミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパノエート
識別子
CAS番号	1190840-79-9 [ 1 ]^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	24667436
PubChem CID	44605528
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID301045648
InChI InChI=1S/C22H24N2O10/c25-15-5-1-13(2-6-15)9-17(23-31)21(29)33-11-19(27)20(28)12-34-22(30)18(24-32)10-14-3-7-16(26)8-4-14/h1-8,19-20,25-28,31-32H,9-12H2/b23-17-,24-18-/t19-,20+ キー: BXRQJOBHKCDAJW-KMMADPOHSA-N InChI=1/C22H24N2O10/c25-15-5-1-13(2-6-15)9-17(23-31)21(29)33-11-19(27)20(28)12-34-22(30)18(24-32)10-14-3-7-16(26)8-4-14/h1-8,19-20,25-28,31-32H,9-12H2/b23-17-,24-18-/t19-,20+ キー: BXRQJOBHKCDAJW-KMMADPOHBB
笑顔 C1=CC(=CC=C1C/C(=N/O)/C(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)COC(=O)/C(=N\O)/CC2=CC=C(C=C2)O)O
プロパティ
化学式	C 22 H 24 N 2 O 10
モル質量	476.438  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

アスペルギルスAは、海洋性アスペルギルスから単離されたα-グルコシダーゼ阻害剤です。^{[ 2 ]}構造的には、中央にエリスリトール基があり、その両側に2つのヒドロキシイミノフェニルプロパノイル基が結合しています。2010年にキング・ファハド石油鉱物大学の研究者によって、 4-ヒドロキシベンズアルデヒドを出発原料として合成されました。^{[ 3 ]}

参考文献

1. 「KNApSAcK代謝物情報 - C00047738 」。www.knapsackfamily.com 。
2. インガヴァット、N;ドーベライナー、J;ウィヤクルッタ、S;マヒドル、C;ルチラワット、S;キッタコープ、P (2009)。 「アスペルギルソール A、海洋由来真菌アスペルギルス・アキュレアトゥス由来のα-グルコシダーゼ阻害剤」。ナチュラルプロダクツジャーナル。72 (11): 2049–52。ビブコード: 2009JNAtP..72.2049I。土井：10.1021/np9003883。PMID 19824618。 
3. Ullah, N.; Haladu, SA (2010). 「α-グルコシダーゼ阻害剤アスペルギルスAの初の全合成」 . Natural Product Communications . 5 (7): 1077– 1080. doi : 10.1177/1934578X1000500719 . PMID 20734944. S2CID 29175958 .