メテルゴリン

化合物
医薬品化合物
メテルゴリン
臨床データ
商号コントララック、リゼルドル
その他の名前メテルゴリン; FI-6337; [(8β)-1,6-ジメチルエルゴリン-8-イル)メチル]カルバミン酸フェニルメチルエステル

投与経路
オーラル
ATCコード
法的地位
法的地位
  • 一般的に:℞(処方箋のみ)
識別子
  • ベンジルN -[[(6aR,9S,10aR)-4,7-ジメチル-6,6a,8,9,10,10a-ヘキサヒドロインドロ[4,3-fg]キノリン-9-イル]メチル]カルバメート
CAS番号
  • 17692-51-2 ☒
PubChem CID
  • 28693
IUPHAR/BPS
  • 133
ケムスパイダー
  • 26687 チェックはい
ユニイ
  • 1501393LY5
チェビ
  • チェビ:64216
チェムブル
  • ChEMBL19215 チェックはい
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID5042584
ECHA 情報カード100.037.881
化学および物理データ
C 25 H 29 N 3 O 2
モル質量403.526  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • O=C(OCc1ccccc1)NC[C@@H]3C[C@@H]4c5cccc2c5c(cn2C)C[C@H]4N(C3)C
  • InChI=1S/C25H29N3O2/c1-27-14-18(13-26-25(29)30-16-17-7-4-3-5-8-17)11-21-20-9-6-10-22-24(20) )19(12-23(21)27)15-28(22)2/h3-10,15,18,21,23H,11-14,16H2,1-2H3,(H,26,29)/t18-,21+,23+/m0/s1 チェックはい
  • キー:WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N チェックはい
 ☒チェックはい (これは何ですか?)(確認)  

メテルゴリンINNツールチップ INNBANツールチップ 英国承認名メテルゴリンとしても知られるコントララック(獣医用)およびリゼルドール(臨床用)というブランド名で販売されているエルゴリングループのモノアミン作動薬は、プロラクチン阻害剤として高プロラクチン血症プロラクチン値が高い状態)の治療や授乳の抑制に使用されます[1] [2] [3]

薬理学

薬力学

メテルゴリンは、様々なセロトニンおよびドーパミン受容体リガンドである。[4] [5] [6] [7] [8] [9]

メテルゴリンの様々な部位での活動[4] [5] [10] [11] [12] [8]
サイト 親和性(K i [nM]) 有効性(E max [%]) アクション
5-HT 1A 4.3 ? 敵対者
5-HT 1B 5.2–36 ? 部分作動薬
5-HT 1D 0.60~11.7 ? 部分作動薬
5-HT 1E 776~1,122 ? ?
5-HT 1F 339~341 ? ?
5-HT 2A 0.12~2.3 ? 敵対者
5-HT 2B 0.71~1.8 ? 敵対者
5-HT 2C 0.18~1.8 ? 敵対者
5-HT 3 5,000~7,400以上 ? ?
5-HT 4 354 ? ?
5-HT 5A 630 ? ?
5-HT 5B 1,000 ? ?
5-HT 6 61~400 ? ?
5-HT 7 6.4~6.5 ? 敵対者
D2 ? ? アゴニスト
注: 5-HT 3(ラット/ブタ)、5-HT 4(ブタ)、および5-HT 5B(ラット、ヒトに対応するものなし)を除き、すべての部位はヒトのものである。[4]

参考文献

  1. ^ Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラーとフランシス。 2000 年。661 ページ–。ISBN 978-3-88763-075-1
  2. ^ Plumb DC (2018年2月21日). 「メテルゴリン」. Plumb's Veterinary Drug Handbook: Pocket . John Wiley & Sons. pp. 1057–. ISBN 978-1-119-34649-4
  3. ^ Johson CA (2008年12月2日). 「偽妊娠、妊娠・分娩障害、そして誤配」. Nelson RW, Couto CG (編).小動物内科 - 電子書籍. エルゼビア・ヘルスサイエンス. 927–. ISBN 978-0-323-06512-2
  4. ^ abc "PDSP Database - UNC". pdsp.unc.edu . 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ2022年1月15日閲覧。
  5. ^ ab Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, et al. (1994年6月). 「国際薬理学連合による5-ヒドロキシトリプタミン(セロトニン)受容体の分類」.薬理学レビュー. 46 (2): 157– 203. PMID  7938165.
  6. ^ ハモン M、マラー M、ハーベット A、ネルソン DL、オーディノット M、ピチャット L、グロウィンスキー J (1981 年 2 月)。 「[3H]メテルゴリン:ラットの脳におけるセロトニン受容体の新しいリガンド」。神経化学ジャーナル36 (2): 613–626 .土井:10.1111/j.1471-4159.1981.tb01634.x。PMID  7463079。S2CID 20259621  。
  7. ^ Miller KJ, King A, Demchyshyn L, Niznik H, Teitler M (1992年9月). 「スマトリプタンとメテルゴリンのヒト5-HT 1D β受容体に対する作動薬としての活性:スマトリプタンの作用における5-HT 1D受容体の役割に関する更なる証拠」. European Journal of Pharmacology . 227 (1): 99– 102. doi :10.1016/0922-4106(92)90149-P. PMID  1330643.
  8. ^ ab Webster J (1999年12月). 「高プロラクチン血症におけるドーパミン作動薬療法」. The Journal of Reproductive Medicine . 44 (12 Suppl): 1105–1110 . PMID  10649819.
  9. ^ Glennon RA (1987年1月). 「中枢セロトニン受容体を標的とした薬物研究」. J Med Chem . 30 (1): 1– 12. doi :10.1021/jm00384a001. PMID  3543362.表II. 選択されたフェンアルキルアミンの5-HT1および5-HT2結合部位に対する親和性
  10. ^ Pertz H, Eich E (1999). 「麦角アルカロイドとその誘導体のセロトニン、ドーパミン、アドレナリン受容体のリガンドとしての役割」(PDF) .麦角. pp.  432– 462. doi :10.1201/9780203304198-21. ISBN 9780429219764. 2021年4月16日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  11. ^ Pauwels PJ (1997年9月). 「5-HT 1B/D受容体拮抗薬」.一般薬理学. 29 (3): 293– 303. doi :10.1016/s0306-3623(96)00460-0. PMID  9378233.
  12. ^ Hutcheson JD, Setola V, Roth BL , Merryman WD (2011年11月). 「セロトニン受容体と心臓弁膜症 - 本来は2Bだった」. Pharmacology & Therapeutics . 132 (2): 146– 157. doi :10.1016/j.pharmthera.2011.03.008. PMC 3179857. PMID 21440001  . 
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Metergoline&oldid=1296121260」から取得