哺乳類の科
ネコ科 ( FEE -lə-dee [3] ) は、 口語的にネコ と 呼ば れる 食肉目 の 哺乳類の 科 です。この科のメンバーは ネコ科動物 ( FEE -lid, -ləd [4] [5] ) とも呼ばれます。 [6] [7] [8] [9]
現存する41種のネコ科動物は、陸生肉食動物の中で最も多様な毛皮模様を呈している。 [10] ネコ科動物は、引っ込められる爪、細身で筋肉質な体、そして強く柔軟な前肢を持つ。歯と顔面筋は強力な噛みつきを可能にする。ネコ科動物はすべて 絶対肉食動物で あり、ほとんどが単独で行動し、獲物を待ち伏せしたり、尾行したりする。野生ネコ科動物は、アフリカ、ヨーロッパ、アジア、アメリカ大陸に生息する。一部の野生ネコ科動物は森林やサバンナの生息地に適応し、一部は 乾燥 地帯に適応し、さらに少数は湿地や山岳地帯にも適応している。活動パターンは、 好む獲物の種類によって、 夜行性 、 薄明薄暮性、 昼行性 など多岐にわたる。 [11]
レジナルド・イネス・ポコックは、 現生ネコ科を3つの亜科、 すなわち パンサー亜科(Pantherinae) 、 ネコ亜科(Felinae) 、 アシノニキナ亜科(Acinonychinae)に分類しました。これらの亜科は、 舌骨器官 の 骨化 と爪を保護する皮鞘によって区別されます。 [12]この概念は、分子生物学と 形態学的 データ
解析技術の発達に伴い修正されました 。現在、現生ネコ科はパンサー亜科とネコ亜科の2つの亜科に分類され、アシノニキナ亜科はネコ亜科に包含されています。パンサー亜科には パンサー属 5種と ネコ亜科 2種 が含まれ、ネコ亜科には12属34種が含まれます 。 [ 13]
最初のネコ科動物は、 約 2500万年前の 漸新世に、 プロアイルルス と プセウダエルルス の出現によって出現しました 。後者の 種群は 、ネコ科動物の2つの主要な系統、すなわち現生亜科のネコ科動物と、有名な サーベルタイガー を含む絶滅した マカイロドン 亜科の「サーベルタイガー」の祖先でした。
「偽剣歯猫」と呼ばれる バルボロネコ科 と ニムラネコ科は、真のネコ科ではないものの、近縁種である。ネコ科、 スナネコ科 、 ナンキョクネコ科 、 オイラネコ科 、 ハイエナ 、 マングース とともに、 ネコ目(Feliformia) を構成する 。 [14]
特徴
飼い猫の喉を鳴らす
飼い猫の鳴き声
ライオンの 咆哮
飼い猫の伸びた爪
雌ライオンが 互いの毛づくろいをしている
ネコ科の動物にはすべて、次のような共通の特徴があります。
彼らは 趾行性 で、前足には5本、後足には4本の指を持つ。湾曲した爪は 伸展性があり、 靭帯 と 腱 によって 指の 末端骨に付着している。 アキノニクス属 を除き、 爪は皮鞘によって保護されている 。 [ 15]
前足と後ろ足の足底パッドはコンパクトな3つの葉からなるクッションを形成します。 [16]
爪は、足指の筋肉を収縮させることで能動的に前方に伸ばし [11] 、受動的に引っ込めます。 狼爪 は広げられますが、前方に伸びることはありません [17] 。
彼らはしなやかで柔軟な体と筋肉質な手足を持っています。 [11]
彼らの頭蓋骨は短縮形で、丸みを帯びた輪郭と大きな眼窩を呈している。 [17]
30本の歯があり、 歯式 は 3.1.3.1 3.1.2.1 上顎第三小臼歯と下顎大臼歯は肉 裂歯 として適応しており、肉を引き裂いたり切ったりするのに適していた。 [16] 犬歯 は 大きく、絶滅した マカイロドゥス亜科 では例外的な大きさに達した。下顎肉裂歯は上顎肉裂歯よりも小さく、2つの圧縮された刃状の尖頭を持つ冠を持つ。 [11]
彼らの舌は角のような乳頭 で覆われており 、獲物から肉を削ぎ落としたり、毛づくろいをしたりするのに役立っています。 [17]
鼻は下顎よりわずかに突き出ている。 [15]
ネコ科動物の目は比較的大きく、 両眼視力を 確保するために位置している。夜間視力は、眼球内部で光を反射しネコ科動物の目に独特の輝きを与える タペタム(輝板) の存在により特に良好である。その結果、ネコ科動物の目は人間の約6倍の光感度を持ち、多くの種は少なくとも部分的に 夜行性 である。ネコ科動物の 網膜には、薄暗い場所で動く物体を識別するのに適応した 桿体細胞 が比較的多く含まれている。また、 日中に色を感知するための 錐体細胞 も存在する。 [11]
目の上、頬、鼻先にはよく発達した非常に敏感なひげがありますが、顎の下にはひげがありません。 [15] ひげは暗闇で移動したり、獲物を捕らえて保持したりするのに役立ちます。 [17]
小型ネコ科動物の 外耳は 大きく、特に高周波音に敏感です。この感度により、小型のげっ歯類の獲物の位置を特定することができます。 [11]
陰茎は円錐状で [15] 、勃起していないときは下を向き [18] 、排尿時には後ろを向く。 [19] 陰茎 は小型または退化しており、 イヌ科 よりも短い 。 [18] [20] ほとんどのネコ科動物は、 交尾 中に 排卵を誘発する 陰茎 棘を 持っている。 [21]
彼らは 口蓋に 鋤鼻器官を持っており、空気を「味わう」ことができます。 [22] この器官の使用は フレーメン反応 と関連しています。 [23]
彼らは甘味受容体を欠いているため、砂糖の甘さを感知することができません。 [24]
ネコ科動物は概ね似たような発声法をしていますが、種によって多少の違いがあります。特に、鳴き声のピッチは種によって異なり、大型種は低い音を発します。ネコ科動物の鳴き声の周波数は、概ね50ヘルツから10,000ヘルツの範囲です。 [25] [26] ネコ科動物が発する標準的な鳴き声には、ニャーニャー鳴く、チュッチュッという音、唾を吐く、シューという音、うなり声、唸り声などがあります。ニャーニャー鳴くとチュッチュッという音は主に接触時に発せられる音であり、その他の音は攻撃的な動機を示すものです。 [11]
彼らは呼吸 の両方の段階で喉を鳴らすことができる が、ヒョウ科のネコ科動物は 発情期と交尾期、そして子の乳飲み期にのみ喉を鳴らすようである。喉を鳴らす音は一般に 16.8~27.5 Hz の低音であり 、呼気期には他の発声法と混ざる。 [27] 咆哮する能力は、細長く特殊に適応した喉頭と 舌骨器官 によってもたらされる。 [28] 空気が肺から喉頭を通過する際、喉頭の軟骨壁が振動して音が発生する。ライオン、ヒョウ、トラ、ジャガーだけが本当に咆哮することができるが、ユキヒョウの最も大きな鳴き声は、構造化されていないものの、似たような音を出す。 [11] ウンピョウは喉を鳴らすことも咆哮することもできないため、 ウンピョウ属は パンテーラ(Panthera) の姉妹グループであると言われている 。サーベルタイガーは、吠えることも喉を鳴らすこともできる能力を持っていたかもしれない。
毛皮の色、長さ、密度は非常に多様です。毛色は白から黒まで、毛皮の模様は特徴的な小さな斑点や縞模様から小さな染みや ロゼット 模様まであります。ジャガランディ ( Herpailurus yagouaroundi )、 アジアゴールデンキャット ( Catopuma temminckii )、 カラカル ( Caracal caracal ) を除き、ほとんどのネコ科動物は斑点のある毛皮で生まれます。ライオン ( Panthera leo )、チータ ( Acinonyx jubatus )、 クーガー ( Puma concolor ) の子の斑点のある毛皮は、 成体になる までに均一な毛皮に変わります 。 [10]寒冷環境に生息するものは、 ユキヒョウ ( Panthera uncia ) や マヌルネコ ( Otocolobus manul )のように毛が長く厚い毛皮を持っています 。 [17] 熱帯および高温気候帯に生息するものは、短い毛皮を持っています。 [11] いくつかの種は 全身黒色の個体を伴う メラニズムを示すが、ピューマはメラニズムを欠くことで有名であるが、 白化症 や アルビノ症は 他の多くのネコ科動物と同様にピューマにも存在する。 [29]
ほとんどのネコ科動物では、尾の長さは体長の3分の1から半分程度ですが、 オオヤマ ネコや マーゲイ ( Leopardus wiedii )などの例外もあります。 [11] ネコ科動物は、体や頭蓋骨の大きさ、体重が大きく異なります。
ネコ科動物の中で最も大きいのは トラ ( Panthera tigris )で、頭胴長は最大390cm(150インチ)、体重は少なくとも65~325kg(143~717ポンド)、頭蓋長は316~413mm(12.4~16.3インチ)である。 [11] [30] ライオンの最大頭蓋長は419mm(16.5インチ)とわずかに長いものの、頭胴長はトラよりも一般的に短い。 [31]
最も小型のネコ科動物は、 サビネコ ( Prionailurus rubiginosus )と クロアシネコ ( Felis nigripes )である。前者は体長35~48cm(14~19インチ)、体重0.9~1.6kg(2.0~3.5ポンド)である [11] 。後者は頭胴長36.7~43.3cm(14.4~17.0インチ)、最大記録体重は2.45kg(5.4ポンド)である [32] [33] 。
ほとんどの猫種の半数 体 は18または19です。中南米の猫の半数体は18ですが、これはおそらく2つの小さな 染色体 が1つの大きな染色体に結合しているためです。 [34]
ネコ科動物のタイプIIx 筋線維は、 人間のアスリートの筋線維の 3倍の 強さを持っています。 [35]
進化の歴史
ネコ科動物の進化のタイムライン
ネコ科はネコ目(Feliformia) に属し 、この亜目は約 5060万年から3500万年前 にいくつかの科に分岐したと考えられています。 [36] ネコ科と アジアのリンサンは 約 3520万年から3190万年前に分岐した 姉妹群 と考えられています 。 [37]
最古のネコ科動物は、おそらく約 3500万年前から2850万年前に 出現したと考えられています。 プロアイルルス は、 約 3390万年前の 始新世・漸新世の絶滅イベント 後に出現した最古のネコ科動物です。 化石 はフランスとモンゴルの サンダゴル層で 発掘され ています 。 [14] 化石の発見から、ネコ科動物が北米に到着したのは約 1850万年前と 考えられています。これは、 クマ科動物 や ニセサーベルタイガー科 動物よりも約2000万年遅く、 イヌ科動物 よりも約1000万年遅い時期です 。 [38]
約 2000万年前から1660万年前の 前期中 新世 には、 プセウダエルルスが アフリカに生息していました。その顎の化石は、 ヨーロッパの ヴァレーシアン 、アジアの 中期中新世 、そして北アメリカの ヘミングフォーディアン 後期から バルストビアン後期の 地層 からも発掘されています。 [39] ネコ科動物の毛皮模様の変遷をモデル化した研究により、ほぼすべての模様が小さな斑点から進化したことが明らかになりました。 [40]
約1500万年前の中期中新世には、絶滅した マカイロドゥス 亜科(俗に「サーベルタイガー」と呼ばれる)が出現し、後期中新世までにアフロユーラシアと北アメリカに広く分布するようになった。 [41] [42]大きな サーベル タイガーの上顎 犬歯 は、大型の大型 草食動物 を捕食するのに適応していた。 [43] [44] 後期中新世から鮮新世初期にかけて、マカイロドゥス亜科はアフロユーラシアと北アメリカ全域で支配的なネコ科および大型哺乳類捕食者であり、現生ネコ科の祖先は概してこの時代には小型であった。 [42]
現生ネコ科動物の系統の最古のメンバーは中期中新世から知られており [45]、 現生ネコ科動物の最後の共通祖先は約1600万年前に生息していたと推定されている [46] 。大型のネコ科動物とヒョウ属は鮮新世になって初めて出現した [47]。 これには現代の大型ネコ科動物の属 パンサー が含まれる[48] 。 ネコ科動物は、鮮新世の パナマ地峡 の出現に伴う アメリカ大陸の交易 の一環として南米に入ってきた [49] 。
マカイロドゥス亜科は更新世 に衰退し始めたが 、これはおそらく環境変化とそれに伴う獲物の豊富さの変化、パンサーリンなどの現生大型ネコ科動物との競争、そしておそらくは 旧人類との競争によるものと考えられる。 スミロドン 属と ホモテリウム 属に属する最後の種は、後期更新世末期に 人類がアメリカ大陸に到達したことに伴う更新 世末期の絶滅事象 の一環として、 約1万2000年前から1万年前に他の多くの大型哺乳類とともに絶滅した 。 [50]
分類
伝統的に、ネコ科は表現型の 特徴に基づいて5つの亜科に区別されていました 。 ヒョウ亜科 、 ネコ亜科 、ヒョウ亜科 [12] 、そして絶滅した マカイロドン亜科 と プロアイウル亜科 です。 [51]ヒョウ亜科にはかつて ヒョウ 属のみが含まれていました が、この属は現在ネコ亜科に属しています。 [13]
系統発生
ピラスら(2013)に基づく以下の系統図は、基底的な現生グループと絶滅グループの系統発生を示している。 [52]
現生ネコ科動物の系統関係は以下の系統図に示されている: [53]
参照
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外部リンク
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ケラー、E. (2015). 「世界の野生ネコ科動物38種の秘密」ナショナルジオグラフィック協会. 2018年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。