ブラシターキーは公園や庭園でよく見られます。

抱卵鳥、あるいは塚を作る鳥としても知られるカワラヒワ科のカワラヒワは、ずんぐりとした体格で中型から大型の、ニワトリのような鳥で、頭は小さく足は大きい。カワラヒワ科の鳥類は、文字通り「大きな足」を意味し、これらの陸生鳥類に特徴的な重い脚と足に由来する。カワラヒワはすべて草食動物で、マレーヒワを除いてすべて森林に生息する。体色は茶色または黒が多い。カワラヒワは超早成性で、卵から孵化するまでに鳥類の中で最も成熟した状態になる。孵化したカワラヒワは目が開き、身体の協調性と筋力を備え、翼羽毛と柔毛の体羽毛が生え揃った状態で孵化し、孵化したその日に走ったり、獲物を追ったり、種によっては飛翔したりすることができる。[1]

語源

ギリシャ語のμέγας ( mégas = great ) とπούς ( poús = foot ) に由来。[2]

説明

オカメインコ類は中型から大型の陸生鳥類で、大きな脚と鋭い爪を持つ。オカメインコ類には3種類あり、ツチドリ類、ブラシターキー類、マリーファウル類またはローワン類である。この系統群で最大の種はアレクトゥラ属とタレガラ属である。最小種はミクロネシアツチドリ（Megapodius laperouse）とモルッカツチドリ（Eulipoa wallacei）である。これらの鳥は頭が小さく、嘴は短く、翼は丸くて大きい。飛翔能力は系統群内でも異なる。オカメインコ類は、ツチドリ類と同様に母趾が他の趾と同じ高さにある。他のキジ目鳥類は母趾が前趾の高さより上に位置している。[3]

分布と生息地

オオカミツキガメは、西太平洋の島々、オーストラリア、ニューギニア、ウォレスライン東側のインドネシア諸島、そしてベンガル湾のアンダマン諸島・ニコバル諸島を含む、より広いオーストラレーシア地域に生息している。この科の分布は人類の到来とともに太平洋で縮小し、フィジー、トンガ、ニューカレドニアなどの多くの島々では多くの種、あるいは全ての種が絶滅した。ニュージーランド領でケルマデック諸島の主要島であるラウル島にも、入植者の記録によると、かつてオオカミツキガメの一種が生息していた可能性がある。[4]

行動と生態

丘の上のオーストラリアのブラシターキー

オカメインコは主に単独行動をする鳥で、他の鳥のように体温で卵を温めるのではなく、地中に卵を埋める。彼らの卵は卵黄が大きく、卵の重量の50～70%を占めるという点で珍しい。[5]この鳥は、腐植質で巨大な巣塚を作ることでよく知られている。オスは巣塚を管理し、卵が成長する間、巣内の熱を調節するために落葉を足したり取り除いたりする。しかし、他の方法で卵を埋める種もいる。地熱を利用する穴掘り巣を作る種や、太陽熱で砂を温める種などである。種によっては、地域の環境に応じて孵化戦略を変える。[4]

オーストラリアン・ブラシターキーは温度依存的に性決定すると考えられていましたが、後にこれは誤りであることが証明されました。[6]しかし、温度は胚の死亡率と結果として生じる子孫の性比に影響を与えます。彼らの抱卵は非社会的な性質を持つことから、孵化したばかりの幼鳥がどのようにして同種の個体を認識するのかという疑問が生じます。これは、キジ目の他の個体における刷り込みによるものです。研究によると、個々のメガポッド種は特定の行動パターンを本能的に視覚的に認識していることが示唆されています。[ 7]

このメガポッド塚の断面には、断熱材として用いられる砂層（最大1メートルの厚さ）、卵室、そして腐朽した堆肥の層が見られます。卵室は断熱層の通気孔を開閉することで33℃（91°F）に一定に保たれ、熱は下の堆肥から供給されます。

オオカミ類の雛には卵歯がなく、強力な爪を使って卵から抜け出し、巣の表面までトンネルを掘り進み、仰向けに寝転がって砂や植物質を掻きむしる。他の超早成性の鳥類と同様に、孵化する頃には羽毛が完全に生え揃い、活動的で、すでに飛翔し、親から独立して生活できる。[5]オオカミ類における超早成性は、キジ目に典型的に見られる抱卵と、少なくとも親による緩やかな世話から二次的に進化したと考えられる。[8]かつてゲニオルニス科 に分類されていた卵は、オオカミ類に分類された。かつてドロモルニス科に分類されていた食性や年代に関するデータの一部は、オオカミ類に分類される可能性がある。[9]

メガポデスは、その超早成ライフサイクルの点で絶滅したエナンティオルニス類といくつかの類似点があるが、いくつかの違いもある。 [a]

種

20種以上が7属に分類される現生種である。メガポディイ科間の進化的関係は特に不明瞭であるものの、形態学的グループは明確である。[11]

系統発生

分類学

人間の用途

原産地であるオセアニアでは、その卵は珍味とみなされており、先住民は営巣地を保護している。[14]卵は鶏卵の約2倍の大きさで、黄身は約4倍の質量がある。[15]

参照

脚注

  1. ^ これらの羽毛痕跡とHPG-15-1の羽毛構造は、エナンティオルニス類が孵化後すぐに羽根が生え揃い、飛翔能力を持った状態で生まれたことを強く示唆しており、超早成性のメガポッド類にいくらか類似している。メガポッド類は、新生児が同様に羽根が生え揃い、飛翔能力を持った状態で生まれる唯一の新鳥類である（Zhou and Zhang, 2004; Jones and Göth, 2008; Xing et al., 2017）。メガポッド類はすぐに飛翔することはなく、巣穴から這い出すのに約2日かかり、その間に羽鞘を脱ぎ捨て、羽毛を乾燥させる（Jones and Göth, 2008）。同様に、孵化したばかりのエナンティオルニス類は、羽鞘が剥がれ、羽毛が乾燥するまで飛翔を試みなかったと考えられる。エナンティオルニス類とメガポッド類（例えば、エナンティオルニス類）の間には、明らかに生態学的および行動的な違いが存在するが、 （エナンティオルニス類は樹上生活者であり塚に巣を作る動物ではなかったため、メガポッドは現生の新鳥類の中で早熟性が極めて高いことを表しており、エナンティオルニス類の進化に最も近い類似例である。エナンティオルニス類に関しては、あらゆる証拠が極端な早熟性の一形態を示している（Elzanowski, 1981; Zhou and Zhang, 2004; Xing et al., 2017）。" [10]

参考文献

  1. ^ Starck, JM & Ricklefs, RE (1998).鳥類の成長と発達：晩成性早成鳥のスペクトルにおける進化. ニューヨーク：オックスフォード大学出版局. ISBN  978-0-19-510608-4。
  2. ^ ニュートン、アルフレッド (1911). 「メガポッド」 ヒュー・チザム編.ブリタニカ百科事典第18巻（第11版）. ケンブリッジ大学出版局. p. 75.
  3. ^ del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (1994).世界の鳥類ハンドブック第2巻：新世界のハゲワシからホロホロチョウまで. Lynx Edicions. ISBN  978-84-87334-15-3。
  4. ^ ab Steadman, D. (2006).熱帯太平洋鳥類の絶滅と生物地理学. シカゴ大学出版局. ISBN  978-0-226-77142-7。
  5. ^ ab Starck, JM & Sutter E. (2000). 「塚を築く鳥類（MEgapodiidae）と家禽類（Phasianidae）における成長と異時性パターン」Journal of Avian Biology . 31 (4): 527– 547. doi :10.1034/j.1600-048x.2000.310413.x.
  6. ^ Göth, Ann & Booth, David T. (2005年3月22日). 「鳥類における温度依存的な性比」. Biology Letters . 1 (1): 31– 33. doi :10.1098/rsbl.2004.0247. PMC 1629050. PMID  17148121 .  
  7. ^ Göth, A. & Evans, CS (2004). 「早期経験のない社会的反応：オーストラリアのブラシターキーのひなは特定の視覚的手がかりを用いて同種の個体と集合する」. Journal of Experimental Biology . 207 (13): 2199– 2208. Bibcode :2004JExpB.207.2199G. doi : 10.1242/jeb.01008 . PMID  15159424.
  8. ^ ハリス、RB; SM、バークス。リーチ、AD (2014)。 「孵卵器の鳥: 巨大足目 (カンガルー目: メガポディ科) の地下営巣の生物地理学的起源と進化」。生物地理学ジャーナル。41 (11): 2045–2056。Bibcode :2014JBiog..41.2045H。土井：10.1111/jbi.12357。S2CID  53532720。
  9. ^ ワーシー、トレバー・H. (2016年1月13日). 「オーストラリアの絶滅した大型鳥の誤認事例」theconversation.com .
  10. ^ O'Connor, Jingmai; Falk, Amanda; Wang, Min; Xiao-Ting, Zheng (2020年1月3日). 「白亜紀前期のJehol avifaunaにおけるエナンティオルニス類の幼鳥における未成熟羽毛の初報告」ResearchGate . プロジェクト: 亜アジア脊椎動物. doi :10.19615/j.cnki.1000-3118.190823.
  11. ^ Birks, SM & Edwards, SV (2002). 「核DNAおよびミトコンドリアDNA配列に基づくメガポッド類（鳥類：メガポディダエ科）の系統発生」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 23 (3): 408– 421. Bibcode :2002MolPE..23..408B. doi :10.1016/s1055-7903(02)00002-7. PMID  12099795.
  12. ^ Chen, D.; Hosner, PA; Dittmann, DL; O'Neill, JP; Birks, SM; Braun, EL; Kimball, RT (2021). 「超保存性遺伝子の最適遺伝子ショッピングスキームに基づくキジ目の分岐時期推定」. BMC Ecology and Evolution . 21 (1): 209. doi : 10.1186/s12862-021-01935-1 . PMC 8609756. PMID  34809586 .  
  13. ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2021年7月）。「キジ、ヤマウズラ、シャコ」。IOC世界鳥類リスト（第11.2版）。国際鳥類学者連合。 2021年11月23日閲覧。
  14. ^ マイクロライブストック：経済的に将来有望な、あまり知られていない小動物。全米科学アカデミー出版。1991年。pp.  170– 171. doi :10.17226/1831. ISBN 978-0309042956. 2022年4月5日閲覧。
  15. ^ コッカー、マーク. 「溶岩の鳥」(PDF) . Tourism Solomons . 2022年4月5日閲覧。
ウィキメディア・コモンズには、メガポディ科に関連するメディアがあります。
  • 塚を築く鳥。インターネット鳥類コレクション (ibc.lynxeds.com) (ビデオ、写真、音声)。
  • M. tenimberensis の巣塚（写真）。オリエンタルバードクラブ。2011年7月27日時点のオリジナルよりアーカイブ – Internet Archive (archive.org) より。