孔雀（アグレイス・イオ）
アカホシハジロ ( Euphaedra themis )
オオカバマダラ ( Danaus plexippus )
ダークブルータイガー ( Tirumala septentrionis )
ヒョウモンヒョウモン（Boloria selene）
黄色い鉄草に蜜を吸う三日月蝶

タテハチョウ科は蝶の中で最大の科で、世界中に6,000種以上が分布している。アゲハチョウ上科に属し、通常は中型から大型の蝶である。ほとんどの種は前脚が縮小しており、多くは休むときにカラフルな羽を平らにしている。4本足で立ち、他の2本は丸まっていることから、ブラシフットバタフライや4本足バタフライとも呼ばれる。種によっては、これらの前脚にブラシのような毛があり、これがこの科の別名の由来となっている。多くの種は鮮やかな色をしており、コウテイチョウ、オオカバマダラ、アドミラル、トータスシェル、ヒョウモンヒョウモンなどの人気種が含まれる。しかし、下側の羽は対照的に鈍い色であることが多く、種によっては枯葉に驚くほど似ていたり、はるかに青白くなっているものもあり、周囲に溶け込む 隠蔽効果を生み出している。

命名法

ラフィネスク[1]は、昼行性チョウ目の亜科名としてNymphaliaという学名を導入した。ラフィネスクは、記載された属にNymphalisを含んでいなかったが、学名の成立においてはNymphalisが明確に示唆されていた（法典第11.7.1.1条）。タテハチョウ科をラフィネスクに帰属させるという考えは、現在では広く受け入れられている[2] 。

形態学

成虫の蝶では、第一対の脚が小さく、または縮小しているため[3]、この科は四つ足蝶やブラシフット蝶とも呼ばれます。幼虫は毛が生えていたり、とげとげしていて、頭部には突起があり、蛹には光沢のある斑点があります。

これらの蝶の最もよく知られた特徴は、4本足のみでいることです。前足が退化してしまった理由はまだ完全には解明されていません。一部の種は剛毛と呼ばれるブラシのような柔らかい毛を持っているため、前足は嗅覚を増幅するために使われているのではないかと考える人もいます。研究者たちは、前足は他の4本で立っている間、種間のシグナル伝達とコミュニケーションを改善するために使われていると考えています。この能力は繁殖と種全体の健康に有益であることが証明されており、これまでのところ有力な説となっています。[4]

前翅には、分岐しない内側下静脈（静脈1）があり、ある亜科では基部近くで二股に分かれている。内側静脈には2、3、4の3つの枝がある。静脈5と6は円板細胞板の接合点から発生する。肋下静脈とそれが細胞頂点を越えて続く静脈7は、8～11の4つの枝しか持たない。8と9は常に静脈7、10、11から発生し、時には静脈7から発生するが、多くの場合は自由、すなわち細胞頂点の前で肋下静脈から分岐している。[5]

後翅には内翅脈（1a）と前肋脈がある。両翅の翅房は閉鎖または開放されており、前翅では閉鎖していることが多く、後翅では開放されている。多くの種では、後翅の背縁は腹部を収容するために溝が掘られている。[5]

触角の裏側には常に2本の溝がある。棍棒状の突起は形状が様々である。科全体を通して、オスの前脚は小型化しており、メスも3つの例外（ Libythea、Pseudergolis、Calinaga ）を除き、機能的にインポテンツである。一部の種では前脚の退縮が著しく、例えばDanainae亜科やSatyrinae亜科などが挙げられる。これらの亜科の多くの種では、前脚は胸部の下面に押し付けられた状態で保持されており、オスではほとんど目立たないことが多い。[5]

分布と生息地

タテハチョウ科のいくつかの種は、地球温暖化への対応として、春の羽化時期の早期化など、顕著な季節変化を示してきました。これらの変化は進化の可塑性を反映していますが、宿主植物の入手可能性や受粉ネットワークとの不一致にもつながり、長期的な生存や生態学的役割に影響を及ぼす可能性があります。

分類学と系統学

タテハチョウ科の系統発生は複雑であり、いくつかの分類群は位置づけが明確でない。これは、一部の亜科がかつては研究不足のため、別個の科として広く認識されていたという事実を反映している。[6]

この科には5つの主要な系統群がある: [7]

リビテイン系統群（基底的）

ダナイン系統（基底的）

宿主植物科には、キョウチクトウ科、Asclepiadoideae （キョウチクトウ科の亜科）、およびクワ科が含まれます。
ほとんどの種は長い羽を持ち、中には透明な羽を持つ種もある。宿主植物はキョウチクトウ科、イワタバコ科、ナス科に属する。
幼虫はアゲハチョウ科の幼虫に似ており、キョウチクトウ科の植物を食べます。

サテュリン系統

アゲハチョウ科の擬態種で、宿主はクワ科の植物に限られる。[8]
熱帯の樹冠に生息する蝶で、幼虫は頭部に棘や突起を持つことが多い。ほとんどが食用種で、ベイツ型擬態種も存在する。宿主植物はバンレイシ科、ニシキギ科、ヒルガオ科、トウダイグサ科、マメ科、フラクルティア科、クスノキ科、フトモモ科、コショウ科、イネ科、クロウメモドキ科、ミカン科、サンタラ科、ムクロジ科である。[8]
壮観な新熱帯モルフォ蝶をはじめ、その食用植物には、ヤシ科、ノウゼンカズラ科、マメ科、ウツボカズラ科、イネ科、ムクロジ科などがあります。
宿主植物はヤシ科、ブロメリア科、ヘリコニア科、バショウ科、イネ科である。[8]
  • サテュロス科（サテュロスとブラウンは、以前はサテュロス科として別個の科として扱われていました）
宿主植物は、ヤシ科、サトイモ科、カヤツリグサ科、ヘリコニア科、イネ科、イワヒバ科に属します。

ヘリコニ亜科クレード（ニンファ亜科クレードの姉妹群、旧ビブリディニ族 とキレスティニ族、およびプセウデルゴリニ族とコエイニ族を除く）

  • Heliconiinae（以前はHeliconiidae科として別個に扱われていた）
色鮮やかな熱帯の蝶で、ミュラー擬態で知られています。すべての種がトケイソウ科の植物を宿主とします。
  • Acraeini（主にアフリカに生息するが、一部の種はアジアにも生息し、Acraeinae科とみなされることもある）
宿主植物は、キク科、トケイソウ科、スギナ科、シナノキ科、イラクサ科に属します。

ニムファリン科クレード（ヘリコニリン科クレードの姉妹群、コエイニ族とプセウデルゴリニ族も含む）

宿主植物はニレ科に属します。幼虫は滑らかな体で、尾は二股に分かれ、頭部には角があります。[8]
一部の種は移動する。幼虫は棘に覆われていることもある。宿主植物には、キツネノテッポウ科、スイカズラ科、ヒルガオ科、トウダイグサ科、ブナ科、フラクルティア科、シソ科、ヤナギラン科、クワ科、オオバコ科、イネ科、アカネ科、ミカン科、ヤナギ科、ムクロジ科、ゴマノハグサ科、イラクサ科、クマツヅラ科などがある。[8]

この科の種の例

参照

参考文献

  1. ^ ラフィネスク、CS (1815)。自然を分析し、大学と軍団の組織を分析します。ジャン・バラヴェッセイア：パレルモ。 224ページ、127ページ。
  2. ^ ヴェイン・ライトとデ・ヨング、2003: 167;ペルハム、2008年。ウォールバーグ、2010
  3. ^ Wolfe, Joanna M.; Oliver, Jeffrey C.; Monteiro, Antónia (2011-01-01). 「蝶における第一胸肢の進化的縮小」. Journal of Insect Science . 11 (1): 66. doi :10.1673/031.011.6601. ISSN  1536-2442. PMC 3281478.  PMID 21867433  .
  4. ^ Gould, SE「蝶の観察：4本足 vs. 6本足」サイエンティフィック・アメリカン2013年9月7日閲覧。
  5. ^ abc Bingham, CT (1905). The Fauna of British India, Including Ceylon and Burma : Butterflies Volume I. London: Taylor and Francis, Ltd.
  6. ^ Kolesnichenko, KA, Kotlobay, AA (2022). Melitaea lutko Evans, 1932（チョウ目：タテハチョウ科）に系統学的に近いヒメヒメヒメチョウ属種のレビュー、地理的分布および宿主植物との相互関係の分析. European Journal of Taxonomy, 830, 1–43. https://doi.org/10.5852/ejt.2022.830.1865
  7. ^ Niklas Wahlberg、Elisabet Weingartner、Sören Nylin (2003). Gisella Caccone、Giacomo Bernardi (編). 「2002年分子生物学・進化学会年次大会（イタリア、ソレント、2002年6月13～16日）における哺乳類系統学シンポジウム発表論文（章：タテハチョウ科（チョウ目：アゲハチョウ上科）の高等系統学の理解を深めるために）」(PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 28 (3): 473– 484. doi :10.1016/S1055-7903(03)00052-6. PMID  12927132。2007年10月25日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  8. ^ abcde Philip J. DeVries (2001). 「タテハチョウ科」. Simon A. Levin (編).生物多様性百科事典. Academic Press . pp. 559–573. doi :10.1016/B0-12-226865-2/00039-0. ISBN 978-0-12-226865-6。

さらに読む

  • グラスバーグ、ジェフリー『双眼鏡を通した蝶々』『西部』（2001年）
  • グッピー、クリスピン・S.、シェパード、ジョン・H. 『ブリティッシュコロンビアの蝶』（2001年）
  • ジェームズ、デイビッド・G.、ナナリー、デイビッド『カスケーディアの蝶の生涯』（2011年）
  • ペルハム、ジョナサン『アメリカ合衆国とカナダの蝶目録』（2008年）
  • パイル、ロバート・マイケル『カスケーディアの蝶』（2002年）
ウィキメディア コモンズには、タテハチョウ科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesにはタテハチョウ科に関する情報があります。
  • カナダ生物多様性情報施設（2003）：タテハチョウ科
  • タテハチョウ科「タテハチョウ科」。インセクタ.プロ。
  • Peter Chew: マダラチョウとブラウンチョウ - タテハチョウ科、ブリスベンの蝶のウェブサイト (2005)。
  • 生命の樹ウェブプロジェクト：タテハチョウ科
  • 世界中のタテハチョウ科