骨殻綱（「骨盾綱」）の様々な甲殻類
ワイオミング州ビッグホーン山脈産のデボン紀前期の甲殻類、Cardipeltis bryanti。腹側（下側）が露出しています。

Ostracodermi（文字通り「殻皮」[1]）またはostracodermsは、古生代のすべての装甲無顎魚類を含む脊椎動物の非公式なグループです。この用語は側系統的（顎魚類、およびおそらく円口類（無顎類に近い場合は円口類）を除く）であり、したがって1つの進化系統に対応していないため、今日の分類にはあまり見られません。[2]しかし、この用語は今でも装甲無顎魚類を緩くグループ化する非公式な方法として使用されています  

甲殻類の革新は、鰓を摂食ではなく呼吸のみに使用したことでした。鰓の前駆体を持つ以前の脊索動物は、呼吸と摂食の両方に鰓を使用していました。[3]甲殻類は頭の側面に沿って独立した咽頭鰓嚢を持っており、それは保護鰓蓋がなく、常に開いていました。繊毛運動を使って食物を移動する無脊椎動物とは異なり、甲殻類は筋肉質の咽頭を使って吸引力を生み出し、小さく動きの遅い獲物を口の中に引き込みました

スイスの解剖学者ルイ・アガシーは、1830年代にスコットランドから骨のある装甲魚の化石を受け取りました。それらはいかなる生物にも似ていなかったため、分類に苦労しました。彼は当初、ナマズやチョウザメなどの現生の装甲魚と比較しましたが、後に可動性の顎がないことに気づきました。そこで、1844年にそれらを新しいグループに分類し、「貝皮を持つ」という意味の「オストラコーダ」（ギリシャ語のὄστρακον óstrakon + δέρμα dérmaに由来）と名付けました。[4]

彼らの頭部は「小さな歯のような構造で構成されているように見える」[5] 。オストラコーダは、より原始的な異ストラカン類と頭足類の2つの主要なグループに存在しました。頭足類は、泳ぎをより制御するための横方向の安定装置を持っていた点で、異ストラカン類よりも進化していました

長い間、翼鰓形類と歯冠類だけが一対の鼻孔を持つオストラコーダ類であり、他のグループは正中鼻孔が1つしかないと考えられていました。その後、ガレアスピダ類は外部開口部が1つしかないとしても、内部の鼻器官が2つあることが明らかになりました。[6] [7]

約4億2000万年前に顎魚類（板皮類、棘皮動物、サメなど）が出現した後、ほとんどのオストラコーダ類の種は衰退し、最後のオストラコーダ類はデボン紀末に絶滅しました。最近の研究では、顎を持つ魚類はオストラコーダ類の絶滅と以前考えられていたよりもはるかに関係が薄く、約3000万年間、目立った衰退もなく共存していたことが示されています。[8]

甲殻類亜綱は、ヤツメウナギ類やヌタウナギ類を含む現存する円口亜綱とともに、無顎類に分類されています。

主要グループ

参照

参考文献

  1. ^ Woodward, Arthur Smith (1911). "Ostracoderms"  . In Chisholm, Hugh (ed.). Encyclopædia Britannica . Vol. 22 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 361
  2. ^ ベントン、マイケル（2009）脊椎動物古生物学 第3版、44ページ、ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN   9781405144490。
  3. ^ ウォーカー、リーム（1994）脊椎動物の機能解剖学 進化論的視点（第2版）。サンダース・カレッジ・パブリッシング。ISBN   0-03-096846-1。「原索動物の咽頭嚢には、魚類のように鰓は存在しません。むしろ、原索動物の[咽頭]裂孔は摂食機構の一部です。」 - 32ページ 「水は咽頭に引き込まれます…咽頭壁には、多数の垂直に細長い咽頭裂孔が穿孔されています…咽頭底の内柱の細胞は、微細な食物粒子を捕捉する粘液を分泌します。」 - 35ページ 「ナメクジウオは、鰓が存在しないにもかかわらず、咽頭を流れる水から酸素を獲得し、二酸化炭素を排出します。」 - 35ページ
  4. ^ メイジー、ジョン・G. (1996). 『化石魚の発見』（イラスト入り）. ニューヨーク：ヘンリー・ホルト・アンド・カンパニー. 37ページ. ISBN 9780805043662。
  5. ^ シュビン、ニール (2009). 『あなたの内なる魚：人体の35億年の歴史への旅』（復刻版）. ニューヨーク：パンテオンブックス.  85～ 86ページ. ISBN 9780307277459。
  6. ^ 「化石魚が顎の進化を明らかにする - プラネットアース・オンライン」. 2012年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年4月11日閲覧
  7. ^ 「GEOL 331 無脊椎動物古生物学」。2016年10月20日時点のオリジナルからアーカイブ。2014年4月11日閲覧。
  8. ^ 脊椎動物の顎のデザインは初期に決定された
  9. ^ モラレス、エドウィン・H・コルバート、マイケル（1991年）。脊椎動物の進化：脊椎動物の歴史（第4版）。ニューヨーク：ワイリー・リス。ISBN   978-0-471-85074-8。{{cite book}}カテゴリ:CS1 maint: multiple names: authors list
  10. ^ 死んだ魚が、ひれと四肢の進化の起源に新たな命を吹き込む
  11. ^ Sansom, RS (2009). 「骨骨類（脊椎動物）の系統発生、分類、および形質極性」. Journal of Systematic Palaeontology . 7 : 95–115 . doi :10.1017/S1477201908002551. S2CID  85924210
  12. ^ Turner, S.; Tarling, DH (1982). 「前期古生代大陸再構築の検証としてのテロドント類およびその他の無顎類の分布」.古地理学、古気候学、古生態学. 39 ( 3–4 ): 295–311 .書誌コード:1982PPP....39..295T. doi :10.1016/0031-0182(82)90027-X.
  13. ^ Sarjeant, William Antony S.; LB Halstead (1995). 脊椎動物の化石と科学的概念の進化：Beverly Halsteadへのトリビュート著作. ISBN 978-2-88124-996-9。
  14. ^ Donoghue, PC; Forey, PL; Aldridge, RJ (2000). 「コノドントの類縁性と脊索動物の系統発生」.ケンブリッジ哲学協会生物学評論. 75 (2): 191– 251. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x. PMID  10881388. S2CID  22803015.
  15. ^ Turner, S. (1999). 「シルル紀前期からデボン紀前期のセロドント群集とその生態学的意義の可能性」. AJ Boucot; J. Lawson (編).古生物群集、国際地質学的相関プログラム53、プロジェクト・エコストラティグラフィー、最終報告書.ケンブリッジ大学出版局. pp.  42– 78
  16. ^ シルル紀前期および中期。Kazlev, MA, White, T. (2001年3月6日) を参照。「Thelodonti」。Palaeos.com 。2007年10月28日時点のオリジナルからアーカイブ。 2007年10月30日閲覧。{{cite web}}カテゴリ:CS1 maint: multiple names: authors list
  17. ^ Ahlberg, Per Erik (2001). Major events in early vertebrate evolution: palaeontology, phylogeny, genetics, and development. Washington, DC: Taylor & Francis. p. 188. ISBN 0-415-23370-4。
  18. ^ Hall, Brian Keith; Hanken, James (1993). The Skull. Chicago: University of Chicago Press. p. 131. ISBN 0-226-31568-1。
WikispeciesにはOstracodermiに関する情報があります。