ポプラ属（Populus）は、ヤナギ科に属する落葉顕花植物で25～30種からなり、北半球のほとんどの地域に自生しています。英名は種によって異なり、ポプラ（ / ˈ p ɒ p l ər / ）、アスペン（/ ˈ p ɒ p l ər /）、コットンウッド（/ ˈ p ɒ p l ər /）などがあります。

ウエスタンバルサムポプラ（P. trichocarpa ）は、2006年にDNA配列解析によって完全なDNAコードが決定された最初の樹木でした。[4]

説明

アラスカ州、手前に若木が再生した成熟したポプラの木（P. tremuloides ）

この属は遺伝的多様性に富み、高さは15～50メートル（49～164フィート）、幹の直径は最大2.5メートル（8フィート）にまで成長します。

ポプラ×カナデンシスの雄花序

若い木の樹皮は滑らかで、白色から緑がかった灰色、あるいは暗灰色で、しばしば目立つ皮目を持つ。老木では、一部の種では滑らかなままであるが、他の種では粗く、深い亀裂が生じる。新芽は太く、（近縁のヤナギとは異なり）頂芽が存在する。葉は螺旋状に並び、三角形から円形、あるいはまれに裂片状まで形は様々で、長い葉柄を持つ。ポプラ属およびアイゲイロス属に属する種では、葉柄が横に平らになっているため、風が吹くと葉が前後に揺れやすく、木全体が「きらめく」ように見える。葉の大きさは一本の木でも非常に大きく、典型的には側枝には小さな葉が、強く成長する主枝には非常に大きな葉が付く。葉は秋に落葉する前に、しばしば鮮やかな金色から黄色に変わる。[5] [6]

ポプラの種子は、種子の周りに細かい毛が生えているため、風によって簡単に散布されます。

花はほとんどが雌雄異株（まれに雌雄同株）で、早春、葉が出る前に咲く。前年の葉の腋に形成された芽から、長く垂れ下がった無柄または花柄のある尾状花序につく。花はそれぞれ杯形の円盤の中にあり、円盤は鱗片の基部に付き、鱗片自体は尾状花序の軸に付着している。鱗片は倒卵形で、裂片があり、縁飾りがあり、膜状で、毛があるか滑らかで、通常は脱落する。雄花には萼や花冠がなく、円盤に挿入された4～60本の雄しべの集合体からなる。花糸は短く淡黄色。葯は長楕円形で紫色または赤色、内向きで2室である。細胞は縦に開く。雌花にも萼や花冠はなく、カップ状の円盤状の器官に収まった単細胞の子房から構成されています。花柱は短く、2～4個の柱頭（様々な裂片に分かれている）と多数の胚珠があります。受粉は風によって行われ、雌花は受粉から成熟までの間にかなり長くなります。果実は2～4個の裂開した 蒴果で、緑色から赤褐色で、真夏に成熟します。果実には多数の小さな薄茶色の種子が含まれ、種子は風による散布を助ける長く柔らかい白い毛の房に囲まれています。[5] [7]

分類学

ドイツの丘陵地帯に生える黒ポプラ（Populus nigra、春（左上）、夏、秋、冬）

ポプラ属は伝統的に葉と花の特徴に基づいて6つの節に分類されてきた[6] [8]。以下、この分類に従う。近年の遺伝学的研究は、この分類を概ね支持しており、グループ間の過去の交雑と遺伝子移入によって、これまで考えられていた網状構造への進化が確認されている。一部の種（下記参照）は、核DNA（父系遺伝）と葉緑体DNA（母系遺伝）の配列によって異なる関係が示されており、これは雑種起源である可能性が高いことを明確に示唆している。[9]この属では雑種形成が依然として一般的であり、異なる節の種間でも複数の雑種が知られている。[5] [10]現在、この属には57種が認められている。[11]

系統発生

この属の化石の中で最も識別しやすいものの一つは、約5800万年前の北アメリカの暁新世後期に生息していたPopulus wilmattaeの化石です。 [12]しかし、この属の白亜紀の化石は中国のチベットと黒龍江省で発見されています。[13]

選択された種

秋のポプラ・ニグラ
Populus × petrowskiana (「皇帝のポプラ」)ヘイノラ、フィンランド
  • ポプラのセクションポプラ–アスペンとシロポプラ（周極亜北極および冷温帯、さらに南の山岳地帯、シロポプラは温温帯）
    • Populus adenopoda – 中国産ポプラ（東アジア）
    • Populus alba – 白ポプラ（南ヨーロッパから中央アジア）
    • Populus davidiana – 朝鮮ヤマナラシ（東アジア）
    • Populus grandidentata – ビッグトゥースポプラ（北アメリカ東部）
    • Populus luziarum –ハリスコ州、メキシコ[14]
    • Populus primaveralepensis –ハリスコ州、メキシコ[14]
    • Populus sieboldii – ヤマナラシ（東アジア）
    • Populus tremula – ポプラ、ポプラ、ユーラシアポプラ、ヨーロッパポプラ、クエーキングポプラ（ヨーロッパ、北アジア）
    • Populus tremuloides – クエイキングアスペンまたはトレブリングアスペン（北アメリカ）
  • ポプラ属Aigeiros節– 黒ポプラ、一部のハコヤナギ（北アメリカ、ヨーロッパ、西アジア、温帯）
    • Populus deltoides – イースタン・ハコヤナギ（北アメリカ東部）
    • Populus fremontii – フレモントハコヤナギ（北アメリカ西部）
    • Populus nigra – 黒ポプラ（ヨーロッパ産）、核DNAによりここに分類。cpDNAでは節Populus（ Populus afghanicaを含む） に分類。
      • Populus × canadensis ( P. deltoides × P. nigra ) – 交雑種の黒ポプラ
      • Populus × inopina ( P. nigra × P. fremontii ) – ハイブリッド ブラック ポプラ
ポプラの葉
  • ポプラ属タカマハカ節– バルサムポプラ（北アメリカ、アジア、冷温帯）
    • Populus angustifolia – ヤナギ葉ポプラまたはナローリーフハコヤナギ（北アメリカ中央部）
    • Populus balsamifera – バルサムポプラ (北アメリカ北部) (= P. candicans、 P. tacamahaca )
    • Populus cathayana – （北東アジア）
    • Populus ciliata – (アジア)
    • Populus koreana J.Rehnder – 朝鮮ポプラ (北東アジア)
    • Populus laurifolia – ローレルリーフポプラ（中央アジア）
    • Populus maximowiczii A.Henry – Maximowicz' poplar、Korean poplar、Mongolian poplar、Japanese poplar (北東アジア)
    • Populus simonii – サイモンポプラ（北東アジア）
    • Populus suaveolens Fischer – 韓国ポプラ、モンゴルポプラ、日本ポプラ（北東アジア）
    • Populus szechuanica – 四川ポプラ（北東アジア）。核DNAによりここに分類。cpDNAではAigeiros節に分類。
    • Populus trichocarpa – ウエスタンバルサムポプラまたはブラックハコヤナギ（北アメリカ西部）
    • Populus tristis（北東アジア）は核DNAによりここに分類されるが、 cpDNAではAigeiros節に分類される。
    • Populus ussuriensis – ウスリー ポプラ (北東アジア)
    • Populus yunnanensis – 雲南ポプラ（東アジア）
  • ポプラ属Leucoides節– ネックレスポプラまたはビッグリーフポプラ（北アメリカ東部、東アジア、温帯）
  • ポプラ属トゥランガ節– 亜熱帯ポプラ（南西アジア、東アフリカ、亜熱帯から熱帯）
  • ポプラ属アバソ節– メキシコポプラ（メキシコ、亜熱帯から熱帯）
  • 交差ハイブリッド

生態学

ハコヤナギ科のポプラは、湿地や河畔林に生育することが多い。ポプラは北方広葉樹の中でも最も重要な樹種の一つである。[5]

ポプラとポプラは、多くのチョウ目（チョウ目）の幼虫にとって重要な食用植物です。ポプラヒラタケ（Pleurotus populinus）は、北米の ポプラの枯れ木にのみ生息しています。

イギリスやヨーロッパの他の地域では、ポプラのいくつかの種が深刻な枯死を経験しています。これは、幼虫期に樹幹に穴を開けるセシア・アピフォルミスが原因の一つと考えられています。 [16]

栽培

ハンガリーのプランティエレンシス属の堅果黒ポプラ栽培品種
タジキスタン、ゴルノ・バダフシャン州ホログ市立公園の植物相を支配するポプラ

多くのポプラは観賞用樹木として栽培されており、数多くの園芸品種が利用されています。ポプラは急速に大きく成長するという利点があります。ほとんどすべてのポプラは、挿し木や地面に落ちた折れた枝から容易に根付きます（また、ポプラは優れた吸芽能力を持つことが多く、数千本のPopulus tremuloidesのクローンでできた有名なパンドの森のように、1本の原木から巨大な群落を形成することもあります）。

直立枝（直立した円柱状の枝）を持つ樹木は特に人気があり、ヨーロッパと南西アジアで広く栽培されています。しかし、ヤナギと同様に、ポプラは非常に旺盛で侵入性の高い根系を持ち、樹木から最大40メートル（130フィート）まで伸びます。そのため、家屋や陶器製の水道管の近くに植えると、湿気を求めて土台を損傷したり、壁や水道管にひび割れが生じたりする可能性があります。

ヤダブらは、2009年に、東部ハコヤナギ（Populus deltoides）におけるシンプルで再現性の高い高頻度のマイクロプロパゲーションプロトコルを報告した。 [17]

インド

インドのパンジャブで人気のポプラ品種G48

インドでは、主にパンジャブ地方の農家によってポプラが商業的に栽培されています。一般的なポプラの品種は以下のとおりです。

  • G48（パンジャブ州、ハリヤナ州、ウッタル・プラデーシュ州の平原で栽培）
  • w22（ヒマーチャル・プラデーシュ州、パタンコット、ジャンムーなどの山岳地帯で栽培）

木は、カラムまたは挿し木から育てられ、毎年 1 月と 2 月に収穫され、11 月 15 日まで商業的に利用可能になります 。

ポプラは合板の製造に最も多く使用されています。ハリヤナ州ヤムナ・ナガルには、ポプラを主原料とする大規模な合板産業があります。ポプラはサイズによって等級分けされ、「オーバー」（24インチ（610mm）以上）、「アンダー」（18～24インチ（460～610mm））、「ソクタ」（18インチ（460mm）未満）と分類されます。

パキスタン

パキスタンでは、パンジャブ州、シンド州、ハイバル・パフトゥンクワ州の農家がポプラを商業的に栽培しています。しかし、すべての品種はシロアリの被害に非常に弱く、毎年ポプラに大きな被害をもたらしています。そのため、ポプラの丸太は、作物のシロアリを生物防除するためのシロアリトラップの餌としても使用されています。

用途

伝統的なパミール人の家

ポプラ属の木材はポプラ材として知られていますが、緑がかった色をした一般的な高級広葉樹「ポプラ」は、実際にはユリノキ属（Liriodendron ）という無関係の属に属しています。ポプラ材はより軽く、より多孔質な素材です。

ポプラは柔軟性と緻密な木目を有し、柳と同様に様々な用途に使用できます。ギリシャ人やエトルリア人はポプラで盾を作り、大プリニウスもこの用途にポプラを推奨しました。[18]ポプラは中世を通じて盾の製作に使用され続け、オークに匹敵する耐久性を持ちながら、オークよりも大幅に軽量であることで知られていました。

食べ物

ポプラ属の葉やその他の部分は動物によって消費されるが、デンプン質の樹液層（外側の樹皮の下）は生でも調理しても人間が食べることができる。[19]

製造業

エネルギー

ポプラは、エネルギー入力とエネルギー出力の比率が高く、炭素削減の可能性が大きく、成長が早いことから、特に エネルギー林業システムにおいてバイオマス用のエネルギー作物として利用することに関心が寄せられています。

ローターポプラと柳の挿し木植え機、短い回転でバイオマス用のポプラの新しい苗床を植える

英国では、ポプラ（他のエネルギー作物であるヤナギと同様）は通常、短期輪作の雑木林システムで2～5年間（単幹または多幹）栽培され、その後収穫されて焼却されます。品種によっては、収穫量が年間1ヘクタールあたり12トンに達することもあります。[22] イタリアのような温暖な地域では、この作物は2年ごと、3年ごとの伐採サイクルで、年間1ヘクタールあたり最大13.8トン、16.4トンのバイオマスを生産することができ、これもまたプラスのエネルギー収支と高いエネルギー効率を示しています。[23] [24]

スウェーデンをはじめとするヨーロッパの地域では、農地におけるポプラの植林がエネルギー用バイオマス供給の大きな可能性を示しており、高い収量とプラスのエネルギー収支が研究で示されています。[25]研究によると、これらの植林地は適切な管理を行えば持続可能な形で管理できることが示されています。例えば、窒素施肥はバイオマス収量を増加させることが示されていますが、栄養塩の浸出や環境への影響を考慮すると、慎重な管理が必要です。[26]また、研究は、ポプラの植林地を造成する際には水と土壌の質を考慮することの重要性も強調しています。適切に管理されたシステムは、地下水や土壌有機炭素に中立的、あるいはプラスの影響を与える可能性があるからです。[27]

さらに、ポプラやヤナギの植林は、水質の改善や環境修復のための植物工学への貢献など、バイオエネルギー以外の生態系サービスを提供することができます。[28]全体として、エネルギー利用のためのポプラの栽培は、最善の管理方法が遵守される限り、温帯地域では有望で持続可能なアプローチと見なされています。

燃料

バイオ燃料は、ポプラをバイオエネルギー源として利用するもう一つの選択肢です。米国では、科学者たちが短伐期ポプラをバイオ燃料（例えばエタノール）生産のための糖類に変換する研究を行いました。[29] 比較的安価な価格を考慮すると、短伐期ポプラからバイオ燃料を製造するプロセスは経済的に実現可能ですが、短伐期ポプラ（幼木）からの変換収率は通常の成熟木よりも低いものでした。生化学的変換に加えて、熱化学的変換（例えば高速熱分解）も短伐期ポプラからバイオ燃料を製造するために研究され、バイオ変換よりも高いエネルギー回収率が得られることが分かりました。[30]

美術

ポプラはイタリアで板絵に最も多く使われた木材で、モナ・リザや初期のイタリア・ルネサンス期の最も有名な絵画はポプラ材で描かれています。[31]木材の色は一般的に白色ですが、わずかに黄色がかった色をしていることが多いです。

一部の弦楽器はポプラの一体型裏板で作られており、この方法で作られたビオラは特に共鳴音に優れていると言われています[要出典] 。同様に、ポプラは伝統的なシトカスプルースよりも木目が美しくないと一般的に考えられていますが、ハープ 製作者の中には、持続可能でより優れたサウンドボードの代替材としてポプラに注目し始めている者もいます[32]。このような場合、共鳴するポプラのベースに、美観上の理由と音響特性の微調整のため、別の広葉樹のベニヤ板が貼られることがあります。

土地管理

ロンバルディアポプラは、風食を防ぐために農地の周りの 防風林としてよく使われます。

農業

ポプラの丸太はシイタケの生育培地となる。[33]

ファイトレメディエーション

ポプラは、有害な汚染物質を幹から除去して蓄積する能力があり、大気汚染も除去できるため、ファイトレメディエーションに適した候補です。 [34]この植物は、土壌中の微量元素（TE） [35]や下水汚泥[36]、[37] ポリ塩化ビフェニル（PCB）[38] トリクロロエチレン（TCE） [39] 多環芳香族炭化水素（PAH）[40 ]など、多くの種類の汚染物質を除去するために効果的に使用されてきました。

文化

英語でポプラの伐採を嘆く有名な詩が 2 つあります。ウィリアム・クーパーの「ポプラ畑」とジェラード・マンリー・ホプキンスの「 1879 年に伐採されたビンジーのポプラ」です。

ビリー・ホリデイの「奇妙な果実」では、「南部のそよ風に揺れる黒い体/ポプラの木からぶら下がる奇妙な果実…」と歌っています。

ルーマニアのヤシにある「ポプラ並木」は、ミハイ・エミネスクが作品（詩「孤独なポプラが生える場所」）のインスピレーションを得た場所の一つです。1973年、当時残っていた15本の白いポプラ（樹齢233年から371年）が天然記念物に指定されました。[41]

ウクライナでは、キエフの地区の 1 つが、ポプラ・ニグラにちなんで現地名 でオソコルキと名付けられています。

ギリシャ神話では、ヘリアデスは、兄弟のパエトンが父ヘリオスの戦車を空に 渡らせようとして死んだときに、神々によってポプラの木に変えられました。

参考文献

  1. ^ Bamforth, Emily L.; Button, Christine L.; Larsson, Hans CE (2014年5月1日). 「カナダ、サスカチュワン州フレンチマン層（66 Ma）における白亜紀末大量絶滅直前の古気候推定と火災生態」. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 401 : 96–110 . Bibcode :2014PPP...401...96B. doi :10.1016/j.palaeo.2014.02.020. ISSN  0031-0182.
  2. ^ Liu, Xia; Wang, Zhaoshan; Wang, Wei; Huang, Qinqin; Zeng, Yanfei; Jin, Yu; Li, Honglei; Du, Shuhui; Zhang, Jianguo (2022). 「ポプラ（ヤナギ科）の起源と進化史：時間的分岐と生物地理学的分析に基づくさらなる知見」. Frontiers in Plant Science . 13. Bibcode : 2022FrPS...1331087L. doi : 10.3389/fpls.2022.1031087 . ISSN  1664-462X. PMC 9815717. PMID 36618663  . 
  3. ^ 「トリケラトプスの食事」レッドパス博物館、2017年5月2日。 2025年4月15日閲覧。
  4. ^ Joint Genome Institute, Populus trichocarpa Archived 2 May 2008 at the Wayback Machine
  5. ^ abcd Meikle, RD (1984).グレートブリテンおよびアイルランドのヤナギとポプラ. BSBIハンドブックNo.4. ISBN 0-901158-07-0。
  6. ^ ab ラッシュフォース、K. (1999).英国の樹木とロープ. コリンズISBN 0-00-220013-9。
  7. ^ ab Keeler, HL (1900). 『わが国​​の在来樹木とその識別方法』 ニューヨーク: Charles Scribner's Sons. pp.  410– 412.
  8. ^ エッケンワルダー, JE (1996). 「ポプラの系統分類と進化」. RFステットラー、HDブラッドショー、PEハイルマン、TMヒンクリー編. 『ポプラの生物学とその管理・保全への示唆』 . オタワ: NRCリサーチプレス、カナダ国立研究評議会. ISBN 9780660165066。
  9. ^ Hamzeh, M., & Dayanandan, S. (2004).葉緑体TRNT-TRNF領域および核rDNAのヌクレオチド配列に基づくポプラ（ヤナギ科）の系統発生. Amer. J. Bot . 91: 1398-1408. オンラインで閲覧可能。Wayback Machineで2008年1月29日アーカイブ。
  10. ^ エッケンワルダー, JE (2001). 「種と主な交配種のキー」DIディックマン、JGイセブランズ、JEエッケンワルダー、J.リチャードソン編.北米のポプラ栽培. オタワ: NRCリサーチプレス. pp.  325– 330. ISBN 978-0-660-18145-5。
  11. ^ 「ポプラL.」Plants of the World Online、Kew Science。2021年9月8日アクセス。[1] 2023年2月26日アーカイブ、Wayback Machine
  12. ^ ディックマン、ドナルド、クゾフキナ、ユリア (2008). 世界のポプラとヤナギ(PDF) . 国連食糧農業機関. p. 27. ISBN 978-92-5-107185-4. 2016年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2020年3月24日閲覧。
  13. ^ Liu, Xia; Wang, Zhaoshan; Wang, Wei; Huang, Qinqin; Zeng, Yanfei; Jin, Yu; Li, Honglei; Du, Shuhui; Zhang, Jianguo (2022). 「ポプラ（ヤナギ科）の起源と進化史：時間的分岐と生物地理学的分析に基づくさらなる知見」. Frontiers in Plant Science . 13. Bibcode : 2022FrPS...1331087L. doi : 10.3389/fpls.2022.1031087 . ISSN  1664-462X. PMC 9815717. PMID 36618663  . 
  14. ^ ab <バスケス＝ガルシア、ホセとムニス＝カストロ、ミゲル・アンヘルとゴンサレス、ローザとニエベス＝エルナンデス、グレゴリオとプリド、マリアとエルナンデス＝ベラ、ヘラルドとデルガディージョ、オスバルド。 （2019年）。 「Populus primaveralepensis sp. nov. (ヤナギ科、マルピギア目)、メキシコ西部のボスケ ラ プリマベーラ生物圏保護区産の新種のホワイト ポプラ」。欧州分類学ジャーナル。 2019.10.5852/ejt.2019.498。
  15. ^ 「砂漠の森：ハイブリッドポプラプランテーションがニューミルに供給」（PDF） 。 2020年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2019年10月3日閲覧。
  16. ^ Martin-Garcia, J.「異なる空間スケールでのポプラ植林地におけるSesia apiformisの蔓延パターンとモニタリング」応用昆虫学ジャーナル。
  17. ^ Yadav, Rakesh (2009). 「イースタンコットンウッド（ Populus deltoides ）の葉、節間、根の断片からの高頻度直接植物再生」. Plant Biotechnology Reports . 3 (3): 175– 182. Bibcode :2009PBioR...3..175Y. doi :10.1007/s11816-009-0088-5. S2CID  42796629.
  18. ^ HA Shapiro (2007). 『ケンブリッジ古代ギリシャ事典』ケンブリッジ大学出版局. p. 69. ISBN 978-1-139-82699-0. 2023年7月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月22日閲覧。
  19. ^ アンジャー、ブラッドフォード（ 1974年）『食用野生植物フィールドガイド』ハリスバーグ、ペンシルバニア州：スタックポール・ブックス、p.172。ISBN 0-8117-0616-8. OCLC  799792。
  20. ^ ヨーロッパにおけるポプラ栽培 Archived 3 November 2007 at the Wayback Machine
  21. ^ Aiken, Laura (2012年4月18日). 「海外でパンを焼く」. Bakers Journal . 2016年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月11日閲覧。
  22. ^ Aylott, Matthew J.; Casella, E; Tubby, I; Street, NR; Smith, P; Taylor, G (2008). 「英国におけるバイオエネルギーポプラとヤナギの短期伐採林の収量と空間供給」. New Phytologist . 178 (2 fvhc): 358– 370. Bibcode :2008NewPh.178..358A. doi : 10.1111/j.1469-8137.2008.02396.x . PMID  18331429. S2CID  35494995.
  23. ^ Nassi; Di Nasso, N.; Guidi, W.; Ragaglini, G.; Tozzini, C.; Bonari, E. (2010). 「異なる伐採サイクル下における12年生短期伐期コピスポプラ林分のバイオマス生産とエネルギー収支」Global Change Biology Bioenergy . 2 (2): 89– 97. doi :10.1111/j.1757-1707.2010.01043.x. S2CID  86414864.
  24. ^ マリア、ノードボーグ;ベルンデス、ゴーラン。ディミトリウ、イオアニス。アニカ・ヘンリクソン。ブラス州モーラ・ユデゴ。ローゼンクヴィスト、ホーカン（2018年5月）。 「スウェーデンにおけるバイオエネルギー用ポプラ生産のエネルギー分析」。バイオマスとバイオエネルギー。112 : 110–120。ビブコード:2018BmBe..112..110N。土井：10.1016/j.biombioe.2018.01.021。
  25. ^ ディミトリウ, イオアニス; モラ・ユデゴ, ブラス (2017年1月). 「スウェーデンの農地におけるポプラとヤナギの植林：面積、収量、地下水質、土壌有機炭素」.森林生態学と管理. 383 : 99–107 . Bibcode :2017ForEM.383...99D. doi :10.1016/j.foreco.2016.08.022.
  26. ^ ディミトリウ, イオアニス; モラ＝ユデゴ, ブラス (2017年11月17日). 「農地におけるポプラ植林地への窒素施肥：直径増加と浸出への影響」.スカンジナビア森林研究ジャーナル. 32 (8): 700– 707. Bibcode :2017SJFR...32..700D. doi :10.1080/02827581.2016.1264622. ISSN  0282-7581.
  27. ^ ディミトリウ, イオアニス; モラ・ユデゴ, ブラス (2017年9月). 「ポプラ植林による水質と土壌質への影響」.バイオエネルギー研究. 10 (3): 750– 759. Bibcode :2017BioER..10..750D. doi :10.1007/s12155-017-9836-5. ISSN  1939-1234.
  28. ^ Zalesny, Ronald S.; Berndes, Göran; Dimitriou, Ioannis; Fritsche, Uwe; Miller, Constance; Eisenbies, Mark; Ghezehei, Solomon; Hazel, Dennis; Headlee, William L.; Mola-Yudego, Blas; Negri, M. Cristina; Nichols, Elizabeth Guthrie; Quinn, John; Shifflett, Shawn Dayson; Therasme, Obste (2019年9月). 「バイオエネルギーと植物工学のための短期輪作ポプラとヤナギの生産における正の水連携」. WIREs Energy and Environment . 8 (5). Bibcode :2019WIREE...8E.345Z. doi :10.1002/wene.345. ISSN  2041-8396. OSTI  1506707.
  29. ^ Dou, C; Marcondes, W.; Djaja, J.; Renata, R.; Gustafson, R. (2017). 「短伐期雑木ポプラを砂糖ベースのバイオリファイナリー原料として利用できるか？短伐期雑木として栽培された2年生ポプラのバイオ変換」バイオ燃料のためのバイオテクノロジー. 10 (1): 144.書誌コード:2017BB.....10..144D. doi : 10.1186/s13068-017-0829-6 . PMC 5460468. PMID 28592993  . 
  30. ^ Dou, C; Chandler, D.; Resende, F.; Renata, R. (2017). 「短伐期コピスポプラの高速熱分解：バイオ燃料精製所向け現実的原料の熱化学変換に関する研究」バイオ燃料のためのバイオテクノロジー. 10 (1): 144. doi :10.1021/acssuschemeng.7b01000.
  31. ^ ウジエリ（ルカ・ウジエリ）、グリル（ジョセフ・グリル）、コッキ（リンダ・コッキ）、コルマール（ジュリアン・コルマール）、ディオニシ・ヴィチ（パオロ・ディオニシ）、デュレイセイクス（ダヴィッド）、ゴリ（ジャコモ・ゴリ​​）、ジュリアン（デルフィーヌ・ジュリアン）、マルコン（ベルトラン・マルコン）、マッツァンティ（パオラ・マッツァンティ）、レモン（ロマン・レモンド）（2011年7月）。「『モナ・リザ』の木製支持体に関する実験的研究」。文化遺産の保護：未来のヨーロッパのための過去からの挑戦。COST戦略ワークショップ。文化遺産の保護：未来のヨーロッパのための過去からの挑戦。フィレンツェ、イタリア：フィレンツェ大学出版局、367ページ。doi ：10.13140/2.1.1021.1525。
  32. ^ “Harps by Wm. Rees - WM REES HARP MYTH 8”. 2012年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年7月1日閲覧。Rees Harps ウェブサイト、「ハープ神話 #8」。
  33. ^ RMITによる椎茸の成長研究 Archived 3 January 2010 at the Wayback Machine
  34. ^ Doty, Sharon L.; Freeman, John L.; Cohu, Christopher M.; Burken, Joel G.; Firrincieli, Andrea; Simon, Andrew; Khan, Zareen; Isebrands, JG; Lukas, Joseph; Blaylock, Michael J. (2017年9月5日). 「エンドファイト支援ポプラ樹木ファイトレメディエーションを用いたスーパーファンドサイトにおけるTCE分解促進」 . Environmental Science & Technology . 51 (17): 10050– 10058. Bibcode :2017EnST...5110050D. doi :10.1021/acs.est.7b01504. ISSN  0013-936X. PMID  28737929.
  35. ^ Guidi Nissim, W.; Palm, E.; Mancuso, S.; Azzarello, E. (2018). 「汚染土壌からの微量元素の植物抽出：地中海性気候における事例研究」.環境科学および汚染研究. 25 (9): 9114– 9131. Bibcode :2018ESPR...25.9114G. doi :10.1007/s11356-018-1197-x. PMID  29340860. S2CID  3892759.
  36. ^ Werther Guidi Nissim、Alessandra Cincinelli、Tania Martellini、Laura Alvisi、Emily Palm、Stefano Mancuso、Elisa Azzarello、「微量元素および有機化合物で汚染された下水汚泥のファイトレメディエーション」、Environmental Research、第164巻、2018年7月、356-366ページ、ISSN 0013-9351、https://doi.org/10.1016/j.envres.2018.03.009.、埋立地浸出水
  37. ^ Justin, MZ; Pajk, N; Zupanc, V; Zupanƒçiƒç, M (2010). 「ポプラとヤナギの灌漑による埋立地浸出液および堆肥廃水のファイトレメディエーション：バイオマスと成長反応」. Waste Management . 30 (6): 1032– 42. Bibcode :2010WaMan..30.1032J. doi :10.1016/j.wasman.2010.02.013. PMID  20211551.
  38. ^ Meggo RE, Schnoor JL. ポリ塩化ビフェニル（PCB）汚染された庭の土壌のファイトレメディエーションによる浄化. 環境科学. 2013;1(1):33-52
  39. ^ Gordon, M; Choe, N; Duffy, J; et al. (1998). 「ハイブリッドポプラを用いたトリクロロエチレンのファイトレメディエーション」. Environmental Health Perspectives . 106 (Suppl 4): 1001– 1004. doi :10.2307/3434144. JSTOR  3434144. PMC 1533336. PMID  9703485 . 
  40. ^ Spriggs, T.; Banks, MK; Schwab, P. (2005). 「製造ガスプラントの影響を受けた土壌における多環芳香族炭化水素のファイトレメディエーション」. J. Environ. Qual . 34 (5): 1755– 1762. Bibcode :2005JEnvQ..34.1755S. doi :10.2134/jeq2004.0399. PMID  16151227.
  41. ^ “Iași - the county of hundreds-old trees”. Agerpres.ro. 2017年10月17日. 2019年8月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年10月15日閲覧。
ウィキソースには、 1911 年のブリタニカ百科事典の記事「ポプラ (木) 」のテキストがあります。
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