1,4-ジメトキシベンゼン

1,4-ジメトキシベンゼン
名前
	推奨IUPAC名 1,4-ジメトキシベンゼン
	その他の名前ヒドロキノンジメチルエーテル; p -メトキシアニソール; ジメチルエーテルヒドロキノン; USAF AN-9; ジメチルヒドロキノンエーテル; キノールジメチルエーテル; p -ジメトキシベンゼン
識別子
CAS番号	150-78-7 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムブル	ChEMBL1668604;
ケムスパイダー	21105878 はい;
ECHA 情報カード	100.005.248
EC番号	205-771-9;
PubChem CID	9016;
RTECS番号	CZ6650000;
ユニイ	24WC6T6X0G はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID0022014;
	InChI InChI=1S/C8H10O2/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6H,1-2H3 キー: OHBQPCCCRFSCAX-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 COc1ccc(OC)cc1;
プロパティ
化学式	C 8 H 10 O 2
モル質量	138.166 g·mol −1
外観	白い結晶
臭い	甘い、ナッツのような
密度	1.035 g/cm 3
融点	54～56℃（129～133°F; 327～329K）
沸点	212.6℃（414.7°F; 485.8 K）
水への溶解度	わずかに溶ける
溶解度	エーテルに非常に溶けやすく、ベンゼンはアセトンに溶けやすい
ログP	2.03
磁化率（χ）	−86.65·10 −6 cm 3 /モル
粘度	65℃で 1.04 cP
構造
分子の形状	平面
危険
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
引火点	94℃（201°F; 367K）
自然発火温度	795℃（1,463°F; 1,068K）
爆発限界	1.2～56%
関連化合物
関連化合物	1,2-ジメトキシベンゼン; 1,3-ジメトキシベンゼン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

1,4-ジメトキシベンゼンは、化学式C ₆ H ₄ (OCH ₃ ) _2で表される有機化合物です。ジメトキシベンゼンの3つの異性体のうちの1つです。非常に甘い花の香りを持つ白色の固体です。いくつかの植物種によって生成されます。^[³^]

発生

これはヤナギ（Salix）、茶、ヒヤシンス、ズッキーニ（Cucurbita pepo ）に自然に含まれています。^{[ 3 ]}ミツバチの触角に強力な反応を示すため、ミツバチを引き寄せるようです。^{[ 4 ]}イランの科学者たちは、マウスを使った研究で、1,4-ジメトキシベンゼンがムスクヤナギ（Salix aegyptiaca ）の主要な精神活性化学物質であることを特定しました。この化学物質は眠気や活動の低下を引き起こすことが示されています。^{[ 5 ]}

準備

ジメチル硫酸とアルカリを使用してヒドロキノンをメチル化することによって生成されます。

用途

1,4-ジメトキシベンゼンは主に香水や石鹸に使用されています。^{[ 3 ]}

メトキサミンやブタキサミンなどの医薬品を含む有機化合物の合成中間体です。

ニッチな用途

白黒フィルムの現像液として、またカテコールアミンやフェネチルアミンを合成する際の塩基として使用できます。

参考文献

^ ^a ^b労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
^ ^a ^b ^c [1]シグマアルドリッチ
^ ^a ^b ^c Karl-Georg Fahlbusch、Franz-Josef Hammerschmidt、Johannes Panten、Wilhelm Pickenhagen、Dietmar Schatkowski、Kurt Bauer、Dorothea Garbe、Horst Surburg 「フレーバーとフレグランス」、ウルマン工業化学百科事典、2003、Wiley-VCH。土井：10.1002/14356007.a11_141
^ Andreas Juergens、Ulrike Glueck、Gregor Aas、Stefan Doetterl「Salix caprea（Salicaceae）における日中の香りのパターンは、日中および夜行性の花訪問者の嗅覚嗜好と相関している」 Botanical journal of the Linnean Society、2014年。doi： 10.1111 /boj.12183
^ Isaac Karimi; Hossein Hayatgheybi; Tayebeh shamspur; Adem Kamalak; Mehrdad Pooyanmehr; Yaser Marandi (2011). 「Salix aegyptiaca L.（ムスクヤナギ）の精油の化学組成と高コレステロール血症ウサギモデルにおける効果」 . Brazilian Journal of Pharmacognosy . 21 (3): 407– 414. doi : 10.1590/s0102-695x2011005000030 .

[GESTIS-1] 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録

[Aldrich-2] [1]シグマアルドリッチ

[Ullmann-3] Karl-Georg Fahlbusch、Franz-Josef Hammerschmidt、Johannes Panten、Wilhelm Pickenhagen、Dietmar Schatkowski、Kurt Bauer、Dorothea Garbe、Horst Surburg 「フレーバーとフレグランス」、ウルマン工業化学百科事典、2003、Wiley-VCH。土井：10.1002/14356007.a11_141

[Juergens-4] Andreas Juergens、Ulrike Glueck、Gregor Aas、Stefan Doetterl「Salix caprea（Salicaceae）における日中の香りのパターンは、日中および夜行性の花訪問者の嗅覚嗜好と相関している」 Botanical journal of the Linnean Society、2014年。doi： 10.1111 /boj.12183

[5] Isaac Karimi; Hossein Hayatgheybi; Tayebeh shamspur; Adem Kamalak; Mehrdad Pooyanmehr; Yaser Marandi (2011). 「Salix aegyptiaca L.（ムスクヤナギ）の精油の化学組成と高コレステロール血症ウサギモデルにおける効果」 . Brazilian Journal of Pharmacognosy . 21 (3): 407– 414. doi : 10.1590/s0102-695x2011005000030 .

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