1-デシン

1-デシン
CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CCH{\displaystyle \scriptstyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C#CH}}}
名称
推奨IUPAC名
12月1日
その他の名称
1-デシン
識別子
3Dモデル(JSmol
ChEBI
ケムスパイダー
ECHA情報カード100.011.029
EC番号
  • 212-132-8
UNII
  • InChI=1S/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3
    キー: ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h1H,4-10H2,2H3
    キー:ILLHQJIJCRNRCJ-UHFFFAOYAE
  • C(#C)CCCCCCCC
プロパティ
C 10 H 18
モル質量138.254  g·mol −1
外観 無色の液体
密度0.767 g/cm 3
融点−44℃ (−47℉; 229K)
沸点174℃ (345℉; 447K)
屈折nD
1.426~1.428
危険有害性
GHSラベル
GHS02: 可燃性GHS05: 腐食性GHS07: 感嘆符GHS09: 環境有害性
危険
H226H315H318H335H410
P210P233P240P241P242P243P261P264P271P273P280P302+P352P303+P361+P353P304+P340P305+P351+P338P310P312P321P332+P313P362P370+P378P391P403+P233P403+P235P405P501
引火点48℃ (118℉; 321K)
安全データシート(SDS) 外部MSDS
関連化合物
オクチンノニンウンデシンドデシン
関連化合物
デカンデカノールデセン
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1-デシンは、化学式C 8 H 17 C≡CHで表される有機化合物です。末端アルキンです。無色の液体である1-デシンは、有機合成における手法を評価する際のモデル基質として用いられます。鈴木・宮浦カップリング薗頭カップリング[ 1 ]ヒュイスゲン付加環化[ 2 ]、ホウ素[ 3 ]など、多くの古典的反応に関与します。

白金の触媒作用により水素と反応してデカンが生成される。[ 4 ]

参照

参考文献

  1. ^ Anderson, Kevin W.; Buchwald, Stephen L. (2005). 「アリール塩化物の鈴木-宮浦および薗頭カップリング反応、ならびに水中での困難な基質組み合わせのカップリングのための一般的な触媒」Angewandte Chemie International Edition . 44 (38): 6173– 6177. doi : 10.1002/anie.200502017 . PMID  16097019
  2. ^ Rostovtsev, Vsevolod V.; Green, Luke G.; Fokin, Valery V.; Sharpless, K. Barry (2002). 「段階的ヒュイスゲン環化付加反応:銅(I)触媒によるアジドと末端アルキンの位置選択的「ライゲーション」」Angewandte Chemie International Edition . 41 (14): 2596– 2599. doi : 10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4 . PMID 12203546 . 
  3. ^石山達夫; 松田信夫; 宮浦則夫; 鈴木章 (1993). 「白金(0)触媒によるアルキンの二ホウ素化」.アメリカ化学会誌. 115 (23): 11018– 11019. doi : 10.1021/ja00076a081 .
  4. ^ Zhiqiang Guo; Lei Hu; Hsiao-hua Yu; Xueqin Cao; Hongwei Gu (2012). 「白金ナノワイヤ触媒による芳香族化合物の制御水素化」 . RSC Advances . 2 (8): 3477. Bibcode : 2012RSCAd...2.3477G . doi : 10.1039/c2ra01097f . ISSN 2046-2069 . 2021年11月16日閲覧