ヘキサデカンチオール

ヘキサデカンチオール
名前
推奨IUPAC名
ヘキサデカン-1-チオール
その他の名前
1-ヘキサデカンチオール; ヘキサデシルメルカプタン、1-メルカプトヘキサデカン、セチルメルカプタン
識別子
  • 2917-26-2 チェックY
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 17019
ECHA 情報カード 100.018.952
  • 18015
ユニイ
  • QR98QIO1QL チェックY
  • DTXSID6062709
  • InChI=1S/C16H34S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3
    キー: ORTRWBYBJVGVQC-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCCCCCCCCCCCCCS
プロパティ
C 16 H 34 S
モル質量 258.51  g·mol −1
外観 無色の液体
密度 0.85 g/cm 3
融点 18~20℃(64~68℉、291~293K)
沸点 334℃(633℉; 607K)
不溶性
危険
GHSラベル
GHS07: 感嘆符
警告
引火点 135℃(275°F; 408K)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
Chemical compound

1-ヘキサデカンチオールはチオール類に属する化合物である。その化学式はCである。
16
H
34
S
. [1] [2]

合成

1-ヘキサデカンチオールは、1-ブロモヘキサデカンとチオ尿素を反応させることによって得ることができる。

プロパティ

1-ヘキサデカンチオールは不快な臭いを持つ可燃性の無色の液体であり、水にはほとんど溶けません。[3]

アプリケーション

1-ヘキサデカンチオールは合成化学物質として用いられます。また、ナノ粒子や疎水性自己組織化単分子膜の製造にも用いられます。チオール基は銅族元素と高い親和性を示すため、1-ヘキサデカンチオール溶液中の対応する金属に曝露すると、チオール基が自発的に高次層に析出します。[4]

毒性学と安全性

この物質は燃焼すると分解し、硫黄酸化物などの有毒ガスを生成します。また、強力な酸化剤、酸、還元剤、金属と激しく反応します。

参考文献

  1. ^ "1-ヘキサデカンチオール". Sigma Aldrich . sigmaaldrich.com . 2017年6月9日閲覧
  2. ^ "1-ヘキサデカンチオール". NIST . webbook.nist.gov . 2017年6月9日閲覧
  3. ^ CRC化学物理ハンドブック、第90版、CRCプレス、フロリダ州ボカラトン、2009年、ISBN 978-1-4200-9084-0、第3章「有機化合物の物理的定数」、p.3-306。
  4. ^ Desmyter, Etienne A.; Ferrell, William J.; Garces., Antonio (1976年7月). 「35S、14C、および3H標識S-アルキルグリセロールエーテルおよび誘導体の合成と特性」(PDF) .脂質の化学と物理. 16 (4): 276– 284. doi :10.1016/0009-3084(76)90022-0. hdl : 2027.42/21737 . PMID  949825.
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