 1-ペンテン
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 シス-2-ペンテン
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 トランス-2-ペンテン
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| 名前 | |
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| IUPAC名
ペント-1-エン
シス-ペント-2-エン トランス -ペント-2-エン | |
| その他の名前
アミレン、n-アミレン、n-ペンテン、β- n-アミレン、sym-メチルエチルエチレン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.042.636 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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CompToxダッシュボード （EPA）
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| プロパティ | |
| C 5 H 10 | |
| モル質量 | 70.135 g·mol −1 |
| 密度 | 0.64 g/cm 3（1-ペンテン）[1] |
| 融点 | −165.2 °C (−265.4 °F; 108.0 K) (1-ペンテン) [1] |
| 沸点 | 30 °C (86 °F; 303 K) (1-ペンテン) [1] |
磁化率（χ）
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−53.7·10 −6 cm 3 /モル |
| 危険 | |
| 安全データシート（SDS） | 製品安全データシート |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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ペンテンは化学式Cのアルケンである。
5H
10各分子は分子構造内に1つの二重結合を有します。このクラスには6種類の化合物が含まれており、炭素原子が直鎖状か分岐状か、また二重結合がシス型かトランス型かによって互いに異なります。
直鎖異性体
1-ペンテンはアルファオレフィンです。1-ペンテンは、石油の触媒分解または熱分解の副産物として、あるいは炭化水素留分の熱分解による エチレンやプロピレンの製造中に生成されることがほとんどです。
2010年代現在、1-ペンテンの唯一の商業生産者はサソル社であり、フィッシャー・トロプシュ法によって原油から1-ペンテンを分離している。[2]
2-ペンテンには、シス-2-ペンテンとトランス-2-ペンテンという2つの幾何異性体があります。シス-2-ペンテンはオレフィンメタセシス反応に用いられます。
分岐鎖異性体
分岐異性体は、2-メチルブタ-1-エン、3-メチルブタ-1-エン（イソペンテン）、および2-メチルブタ-2-エン（イソアミレン）です。
イソアミレンは、流動接触分解（FCC）と非常によく似た深層接触分解（DCC）の3つの主要な副産物の1つです。DCCは、減圧軽油（VGO）を原料として、主にプロピレン、イソブチレン、イソアミレンを生産します。ポリプロピレンの需要増加は、FCCと非常によく似た運転方法であるDCCの成長を促進しました。イソブチレンとイソアミレンは、ガソリンの混合成分として議論の多いメチルtert-ブチルエーテルとtert-アミルメチルエーテルの製造に不可欠な原料です。
燃料の生産
プロピレン、イソブテン、アミレンは、製油所のアルキル化装置の原料です。イソブタンを使用することで、優れた燃焼特性を持つ高分岐のブレンドストックが生成されます。アミレンは、様々な規制で要求される比較的低揮発性の航空燃料など、燃料の原料として高く評価されています。[3]
参考文献
- ^ abc 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ "RSA Olefins | cChange". www.cchange.ac.za . 2017年10月19日閲覧。
- ^ ビピン・V・ヴォラ、ジョセフ・A・コカル、ポール・T・バーガー、ロバート・J・シュミット、ジェームズ・A・ジョンソン (2003). 「アルキル化」.カーク・オスマー化学技術百科事典. doi :10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0-471-23896-1。
