1-テストステロン
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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 1-テストステロン; 1-T; δ 1 -ジヒドロテストステロン; δ 1 -DHT; ジヒドロボルデノン |
| 薬物クラス | アンドロゲン;アナボリックステロイド |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝臓 |
| 排泄 | 尿 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID | |
| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ | |
| チェビ |
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| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.164.058 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 19 H 28 O 2 |
| モル質量 | 288.431 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
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 北 はい （これは何ですか？）（確認） | |
l-テストステロン（略称および愛称はl-テスト、l-T）は、δ1-ジヒドロテストステロン（δ1-DHT）、ジヒドロボルデノンとも呼ばれ、合成アナボリックアンドロゲンステロイド（ AAS）であり、ボルデノン（Δ1-テストステロン）の5α還元誘導体である。テストステロンとは異なり、A環に4 ( 5)-二重結合ではなく1(2)-二重結合を有する。[ 1 ] 2005年にスケジュールIII薬物に再分類されるまで、米国では合法的にオンライン販売されていた。
副作用
薬理学
薬力学
2006年の研究では、l-テストステロンは代謝されなくても高いアンドロゲン作用とアナボリック作用を持つことが示されており、典型的なアナボリックステロイドとして特徴付けられる。l-テストステロンはアンドロゲン受容体（AR）に非常に選択的に結合し、AR依存性トランス活性化を刺激する高い効力を持つ。生体内では、等モル量のl-テストステロンは、対照となるアナボリックステロイドであるテストステロンプロピオネートと同様に、前立腺、精嚢、およびアンドロゲン感受性肛門挙筋の成長を刺激する効力を持つが、テストステロンプロピオネートとは異なり、l-テストステロンは肝臓重量も増加させる。[ 2 ]
化学
1-テストステロン、IUPAC 名 17β-ヒドロキシ-5α-アンドロスタ-1-エン-3-オンは、4,5α-ジヒドロ-δ 1 -テストステロン (Δ 1 -DHT) または 5α-アンドロスタ-1-エン-17β-オール-3-オンとも呼ばれ、合成アンドロスタンステロイドであり、ジヒドロテストステロン(DHT) の誘導体です。
デリバティブ
1-テストステロンのプロホルモンには1-アンドロステンジオールと1-アンドロステンジオンの2種類があり、後者はスタノロンアセテートから合成できる。[ 3 ]
体液中の検出
尿サンプル中のβ-テストステロンドーピングはガスクロマトグラフィーを用いて検出することができる。[ 4 ]
参考文献
- ^ウィリアム・ルウェリン (2009).アナボリック（第9版）. 分子栄養学. p. 22,135. ISBN 978-0-9679304-7-3。
- ^フリーデル A、ガイヤー H、カンバー M、ラウデンバッハ＝レスハウスキー U、シェンツァー W、テヴィス M、フォルマー G、ツィラウ O、ディール P (2006 年 8 月)。 「17ベータ-ヒドロキシ-5アルファ-アンドロスト-1-エン-3-オン（1-テストステロン）は、同化作用を持つ強力なアンドロゲンです。」有毒。しましょう。165 (2): 149–55。土井: 10.1016/j.toxlet.2006.03.001。PMID 16621347。
- ^ Zhang H, Qiu Z (2006年12月). 「5α-アンドロスタ-1-エン-3,17-ジオンの効率的合成」.ステロイド. 71 ( 13–14 ) : 1088–90 . doi : 10.1016/j.steroids.2006.09.008 . PMID 17123559. S2CID 53258890 .
- ^ S. Jain, A. Beotra, T. Kaur (2005). 「事例研究：GC-MSDによる尿中のβ-テストステロンの検出」（PDF） .ドーピング分析の最近の進歩. 13 : 407–410 . 2011年8月25日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2011年6月18日閲覧。
