2,4,6-トリニトロアニリン

2,4,6-トリニトロアニリン
名前
	推奨IUPAC名 2,4,6-トリニトロアニリン
	その他の名前ピクラミド
識別子
CAS番号	489-98-5 北;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9852 はい;
ECHA 情報カード	100.007.004
PubChem CID	10271;
ユニイ	ZL7CZQ6FZC はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID9074850;
	InChI InChI=1S/C6H4N4O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H,7H2 はいキー: IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C6H4N4O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H,7H2 キー: IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYAP;
	笑顔 c1c(cc(c(c1[N+](=O)[O-])N)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
プロパティ
化学式	C 6 H 4 N 4 O 6
モル質量	228.12 g/モル
外観	黄色/オレンジ/赤の粉末
密度	1.8 g/cm 3
融点	188℃（370℉; 461K）
沸点	沸騰する前に爆発する
水への溶解度	不溶性
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	瞬間爆発
引火点	未知
自然発火; 温度	未知
爆発的なデータ
衝撃感度	未知
摩擦感度	未知
爆発速度	7,300 m/s
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

2,4,6-トリニトロアニリン、C ₆ H ₄ N ₄ O ₆ 、略称はTNA 、ニトロ化アミンであるピクラミドとしても知られています。このグループの物質は、弱い酸化剤から強い酸化剤まであります。水素化物、硫化物、窒化物などの還元剤と混合すると、爆発に至る激しい反応を開始する場合があります。芳香族ニトロ化合物は、水や有機溶媒が存在する場合でも、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどの塩基の存在下で爆発する可能性があります。芳香族ニトロ化合物の爆発性は、複数のニトロ基の存在によって増大します。^[1]トリニトロアニリンの外観は、純度と濃度に応じて黄色、オレンジ色、赤色と変化します。

アプリケーション

トリニトロアニリンは、現代では迫撃砲などの小型爆発装置の弾頭にのみ使用されています。第二次世界大戦では、日本海軍が安定性の低い炸裂性爆薬（ピクリン酸）の代わりに、一部の砲弾に九七式爆薬（1931年型爆薬）として使用しました。^[2]また、横須賀の有人誘導ロケット弾 MXY-7桜花にも使用されました。これは、神風特攻隊の対艦有人誘導ロケット弾です。

健康と安全

トリニトロアニリンは爆発性が危険であり、肝毒性もある。^[3]この化合物に曝露した場合の症状には、皮膚や眼の炎症、頭痛、眠気、脱力感、チアノーゼ、呼吸困難などがある。^{[医学的出典が必要]}

参照

参考文献

^ 「2,4,6-トリニトロアニリン | CAMEO Chemicals | NOAA」。
^ 「海軍砲に関する定義と情報 - NavWeaps」。
^ “2,4,6-トリニトロアニリン - 有害物質 | Haz-Map”. haz-map.com . 2024年5月31日閲覧。

ホールデン, ジェームズ・R.; ディキンソン, チャールズ; ボック, チャールズ・M. (1972). 「2,4,6-トリニトロアニリンの結晶構造」. The Journal of Physical Chemistry . 76 (24): 3597– 3602. doi :10.1021/j100668a017.

[1] 「2,4,6-トリニトロアニリン | CAMEO Chemicals | NOAA」。

[2] 「海軍砲に関する定義と情報 - NavWeaps」。

[3] “2,4,6-トリニトロアニリン - 有害物質 | Haz-Map”. haz-map.com . 2024年5月31日閲覧。