2,4-ジヒドロキシ安息香酸

2,4-ジヒドロキシ安息香酸

2,4-ジヒドロキシ安息香酸の化学構造
名前
推奨IUPAC名 2,4-ジヒドロキシ安息香酸
その他の名前 β-レゾルシル酸 β-レゾルシノール酸 p-ヒドロキシサリチル酸 2,4-DHBA
識別子
CAS番号	89-86-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:42094
チェムブル	ChEMBL328910^はい
ケムスパイダー	1446^はい
ドラッグバンク	DB02839^はい
ECHA 情報カード	100.001.770
PubChem CID	1491
ユニイ	LU39SC9JYL^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID0025074
InChI InChI=1S/C7H6O4/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,8-9H,(H,10,11)^はい キー: UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 C1=CC(=C(C=C1O)O)C(=O)O
プロパティ[2]
化学式	C 7 H 6 O 4
モル質量	154.121  g·mol ^−1
融点	229℃（444℉; 502K）
水への溶解度	可溶性
エタノールへの溶解度	可溶性
ジエチルエーテルへの溶解性	可溶性
ベンゼンへの溶解度	可溶性
酸性度（ p Ka ）	3.11 8.55 14.0 [1]
危険
GHSラベル： [3]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P280、P302+P352、P305+P351+P338
関連化合物
関連化合物	2,3-ジヒドロキシ安息香酸 2,5-ジヒドロキシ安息香酸 2,6-ジヒドロキシ安息香酸 3,4-ジヒドロキシ安息香酸 3,5-ジヒドロキシ安息香酸
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

2,4-ジヒドロキシ安息香酸（β-レゾルシル酸）はジヒドロキシ安息香酸である。

レゾルシル酸は、レゾルシノールのカルボキシル誘導体と安息香酸のジヒドロキシ誘導体の両方である3つの異性体結晶酸の1つです。レゾルシノールからの合成はコルベ・シュミット反応によって行われます。^[4]

これは細胞培養されたタルトチェリー由来のシアニジン配糖体の分解産物です。 ^[5]また、クランベリージュースを摂取したヒトの血漿中にも代謝物として検出されています。^[6]

参考文献

1. Haynes, William M.編 (2016). "5". CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (第97版). CRC Press . p. 91. ISBN 9781498754293。
2. Haynes, William M.編 (2016). "3". CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (第97版). CRC Press . p. 190. ISBN 9781498754293。
3. GHS: ジェスティス 492493
4. ベッカー、ハインツ GO、編。 （1993年）。Organikum:organisch-chemisches Grundpraktikum (ドイツ語) (第 19 版 (改訂および拡張) 版)。ライプツィヒ：ヨハン・アンブロジウス・バルト。ページ 351–352。ISBN​​ 978-3-335-00343-4。
5. Seeram, Navindra P.; Bourquin, Leslie D.; Nair, Muraleedharan G. (2001). 「タルトチェリー由来シアニジン配糖体の分解産物とその生物活性」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 49 (10): 4924– 4929. doi :10.1021/jf0107508. PMID  11600045.
6. Zhang, Kai; Zuo, Yuegang (2004). 「クランベリージュース摂取後のヒト血漿中のフラボノイド、フェノール酸、安息香酸のGC-MS測定」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 52 (2): 222– 227. doi :10.1021/jf035073r. PMID  14733499.