2,6-ジメトキシフェネチルアミン

2,6-ジメトキシフェネチルアミン
臨床データ
その他の名前2,6-DMPEA; DMPEA-5
ATCコード
  • なし
識別子
  • 2-(2,6-ジメトキシフェニル)エタナミン
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
化学および物理データ
式C 10 H 15 N O 2
モル質量181.235  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • COC1=C(C(=CC=C1)OC)CCN
  • InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-4-3-5-10(13-2)8(9)6-7-11/h3-5H,6-7,11H2,1-2H3
  • キー:VIHNHLSXVPNVPY-UHFFFAOYSA-N

2,6-ジメトキシフェネチルアミン（2,6-DMPEA ）は、 DMPEA-5としても知られ、幻覚剤メスカリン（3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン）に関連するフェネチルアミン系の薬物である。 [ 1 ] [ 2 ]これはジメトキシフェネチルアミンの位置異性体の一つである。[ 1 ] [ 2 ]

そのin vitro代謝と猫の行動への影響が報告されている。[ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]この薬はin vitroではノルエピネフリン再取り込み阻害剤または放出剤 としての活性を示さなかった。[ 1 ] [ 6 ]モノアミン酸化酵素（MAO）による影響は比較的少なく、動物では行動的に不活性であると言われている。[ 2 ] 2,6-DMPEAのヒトへの影響は報告されておらず、不明である。[ 1 ]

2,6-DMPEAは、少なくとも1962年までに科学文献で初めて記載されました。 [ 1 ] [ 2 ] [ 7 ]これは、アレクサンダー・シュルギンの2011年の著書「シュルギンインデックス第1巻：幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物」の項目として収録されました。[ 1 ]

2,6-DMPEAの注目すべき誘導体には、幻覚剤や関連薬物であるΨ-2C-T-4（psi-2C-T-4）、ψ-DOM（psi-DOM）、CT-5172などがある。[ 8 ] [ 9 ] [ 2 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c d e f g Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). 「#48. 2,6-DMPEA」 .シュルギン索引 第1巻：幻覚剤フェネチルアミンおよび関連化合物. 第1巻. バークレー, CA: Transform Press. pp.  84– 85. ISBN 978-0-9630096-3-0. OCLC  709667010 .
  2. ^ a b c d e Brimblecombe RW, Pinder RM (1975). 「フェニルアルキルアミンとその誘導体」.幻覚剤. ブリストル: Wright-Scienttechnica. pp.  55– 97.
  3. ^ Clark LC, Benington F, Morin RD (1964年10月). 「メスカリンおよび構造的に関連するβ-フェネチルアミンの酵素的酸化脱アミノ化と猫の行動への影響」アラバマ医学ジャーナル. 1 : 417–429 . PMID 14230671 . 
  4. ^ Clark LC, Benington F, Morin RD (1965年5月). 「フェネチルアミンの生物学的脱アミノ化に対する環メトキシル基の影響」. Journal of Medicinal Chemistry . 8 (3): 353– 355. doi : 10.1021/jm00327a016 . PMID 14323146 . 
  5. ^ Ernst AM (1965年5月). 「特定のメトキシフェニルエチルアミン誘導体の構造と運動低下性硬直症候群の発現との関係」Psychopharmacologia . 7 (6): 383– 390. doi : 10.1007/BF00402360 . PMID 5890661 . 
  6. ^ Rotman A, Lundstrom J, McNeal E, Daly J, Creveling CR (1975年2月). 「心臓組織におけるノルエピネフリンの取り込み部位。6-ヒドロキシノルエピネフリンおよび関連化合物の親和性の欠如」. Journal of Medicinal Chemistry . 18 (2): 138– 142. doi : 10.1021/jm00236a005 . PMID 1120979 . 
  7. ^ Marley E (1962年7月). 「猫の虹彩におけるいくつかの交感神経刺激アミンの作用、in situまたは単離」 . The Journal of Physiology . 162 (2): 193– 211. doi : 10.1113/jphysiol.1962.sp006926 . PMC 1359651. PMID 14470081 .  
  8. ^ Shulgin AT (2003). 「基礎薬理学とその効果」 . Laing RR (編). 『幻覚剤：法医学薬物ハンドブック』. 法医学薬物ハンドブックシリーズ. Elsevier Science. pp.  67– 137. ISBN 978-0-12-433951-4。
  9. ^ Shulgin A , Shulgin A (1991年9月). PiHKAL: A Chemical Love Story . カリフォルニア州バークレー: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628 .

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