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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 2-フリルエチルアミン; フリルエチルアミン; 2-フラン-2-イルエチルアミン; 2-フランタナアミン; 2-(2-フリル)エタナアミン; 2-(2-アミノエチル)フラン; 2-(フラン-2-イル)エタン-1-アミン; フルフリルメチルアミン |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| チェムブル |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| ECHA 情報カード | 100.128.411 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 6 H 9 N O |
| モル質量 | 111.144 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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2-フリルエチルアミン（2-FEAまたはFEA）は、β-フェネチルアミン（PEA）やアンフェタミンなどの置換フェネチルアミンに関連するアリールアルキルアミンファミリーの薬物です。[1]アンフェタミンと同様の昇圧作用と、動物の子宮に対する強力な収縮作用があることが知られています。[1] [2] [3]ヒトにおけるFEAの精神活性作用は不明です。[1]
FEAの誘導体には、α-Me-FEA（フリルイソプロピルアミン）やα,N-Me-FEAなどがあります。[1] [2] α-Me-FEAは動物に対してアンフェタミンよりも数倍も効力が低く、ヒトに対しても限られた効果しか示しませんでした。[2] FEAの 類似体には、β-フェネチルアミン（PEA）とアンフェタミン（α-Me-PEA）のほか、TH-FEA、α-Me-TH-FEA、ThEA、チオプロパミン（α-Me-ThEA）、3-ThEA、2-（2-ピロリル）エチルアミン（NEA）、α-Me-NEAなどがあります。[1] [2]これらの中には活性があることが知られています。[1] [2]
FEAは1920年に初めて合成されました。 [1] [3] FEAとその類似体はゴードン・アレスとその同僚によって研究され、その昇圧作用が発見されました。[1] [2] FEAは2011年現在、米国では規制物質ではありません。[1]
参考文献
- ^ abcdefghi Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). "#67. FEA".シュルギン索引 第1巻：幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物第1巻. カリフォルニア州バークレー：Transform Press. pp. 138– 141. ISBN 978-0-9630096-3-0. OCLC 709667010。
- ^ abcdef Alles GA, Feigen GA (1941). 「フェニル、チエニル、およびフリルイソプロピルアミンの生理作用の比較」 . Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 72 (3): 265– 275. doi :10.1016/S0022-3565(25)03876-5.
- ^ ab ウィンダウス A、ダルマー O (1920)。 「フレエチルアミンおよびテトラヒドロフレエチルアミン」。ベリヒテ・ドイチュ。化学。ゲス。53B : 2304–2308。土井:10.1002/cber.19200531118。
