2-ヘキサノン
2-ヘキサノン[ 1 ] [ 2 ]
ヘキサン-2-オンの骨格式
ヘキサン-2-オンの骨格式
ヘキサン-2-オンの球棒モデル
ヘキサン-2-オンの球棒モデル
名前
推奨IUPAC名
ヘキサン-2-オン
その他の名前
メチルブチルケトン; メチルn-ブチルケトン; MNBK; ブチルメチルケトン; MBK; n-ブチルメチルケトン; プロピルアセトン
識別子
3Dモデル（JSmol）
チェムブル
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.008.848
EC番号
  • 209-731-1
RTECS番号
  • MP1400000
ユニイ
  • InChI=1S/C6H12O/c1-3-4-5-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 チェックはい
    キー: QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C6H12O/c1-3-4-5-6(2)7/h3-5H2,1-2H3
    キー: QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYAQ
  • O=C(C)CCCC
プロパティ
C 6 H 12 O
モル質量100.161  g·mol −1
外観 無色から淡黄色の液体
臭い鋭い、アセトンのような[ 3 ]
密度0.8113 g/cm 3
融点−55.5 °C (−67.9 °F; 217.7 K)
沸点127.6 °C (261.7 °F; 400.8 K)
1.4% (14 g/L)
蒸気圧1.3 kPa (20 °C)
磁化率（χ）
−69.1·10 −6 cm 3 /モル
屈折率（nD ）
1.403 (20 °C)
粘度0.63 mPa·s (20 °C)
危険
GHSラベル：
GHS02: 可燃性GHS07: 感嘆符GHS08: 健康被害
危険
H226、H336、H361f、H372
P201、P202、P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P270、P271、P280、P281、P303+P361+P353、P304+P340、P308+P313、P312、P314、P370+P378、P403+P233、P403+P235、P405、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）
NFPA 704 4色ダイヤモンドHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
3
0
引火点25℃（77℉、298K）
423℃（793℉; 696K）
爆発限界?-8% [ 3 ]
致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50（中間投与量）
2590 mg/kg（経口、ラット）2430 mg/kg（経口、マウス）4860 mg/kg（経皮、ウサギ）2590 mg/kg（経口、モルモット）[ 4 ]
914 mg/kg（ラット、経口）[ 4 ]
LC 50（中央値濃度）
8000 ppm（ラット、4時間）[ 4 ]
20,000 ppm（モルモット、70分）[ 4 ]
NIOSH（米国健康曝露限界）：
PEL（許可）
TWA 100 ppm (410 mg/m 3 ) [ 3 ]
REL（推奨）
TWA 1 ppm (4 mg/m 3 ) [ 3 ]
IDLH（差し迫った危険）
1600 ppm [ 3 ]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
チェックはい 検証する （何ですか  ？） チェックはい☒北

2-ヘキサノン（メチルブチルケトン、MBK）は、一般的な溶剤や塗料に使用されるケトンです。セルロースニトレート、ビニルポリマーおよびコポリマー、天然樹脂および合成樹脂を溶解します。光化学的に不活性であるため溶剤として推奨されていますが、 [ 5 ]安全閾値は非常に低いです。2-ヘキサノンは肺、経口、経皮的に吸収され、その代謝物である2,5-ヘキサジオンは神経毒性があります。[ 6 ]動物実験では、2-ヘキサノンの神経毒性作用は、 2-ブタノン（メチルエチルケトン、MEK）との同時投与によって増強される可能性があることが示されています。 [ 7 ]

参考文献

  1. ^ Merck Index、第11版、 5955。
  2. ^ CRC化学物理ハンドブック、第75版（1995年）
  3. ^ a b c d e NIOSH化学物質ハザードポケットガイド。「#0325」。米国国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
  4. ^ a b c d「2-ヘキサノン」。生命または健康に直ちに危険を及ぼす濃度。米国労働安全衛生研究所。
  5. ^ Dieter Stoye (2007)、「溶媒」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (第7版)、Wiley、56ページ
  6. ^ジェロルド・B・ライキン、フランク・P・パロウセク（2008年）「2-ヘキサノン」中毒・毒物学ハンドブック（第4版）、Informa、737ページ
  7. ^ Wilhelm Neier; Günter Strehlke (2007)、「2-ブタノン」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (第7版)、Wiley、6ページ
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