| 2-メチルクエン酸合成酵素 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.3.3.5 | ||||||||
| CAS番号 | 57827-78-8 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | ブレンダエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZymeビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイクル | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
| |||||||||
酵素学では、2-メチルクエン酸シンターゼ（EC 2.3.3.5）は化学反応を触媒する酵素である。
- プロパノイルCoA + H 2 O + オキサロ酢酸(2R,3S)-2-ヒドロキシブタン-1,2,3-トリカルボキシレート + CoA
この酵素の3 つの基質はプロパノイル-CoA、H 2 O、オキサロ酢酸であり、2 つの生成物は(2R,3S)-2-ヒドロキシブタン-1,2,3-トリカルボキシレートとCoAです。
この酵素はトランスフェラーゼファミリーに属し、特にアシル基をアルキル基に変換するアシルトランスフェラーゼに属します。この酵素クラスの系統名は、プロパノイルCoA：オキサロ酢酸C-プロパノイルトランスフェラーゼ（チオエステル加水分解、1-カルボキシエチル形成）です。一般的に用いられる他の名称には、 2-メチルクエン酸オキサロ酢酸リアーゼ、MCS、メチルクエン酸シンターゼ、メチルクエン酸シンセターゼなどがあります。この酵素はプロパノ酸代謝に関与します。
参考文献
- 内山 浩; 田淵 毅 (1976). 「Candida lipolytica由来メチルクエン酸合成酵素の性質」.農業生物化学40 ( 7): 1411– 1418. doi : 10.1271/bbb1961.40.1411 .
- バックルW;ウェンディッシュ、バーモント州。デ・グラーフ、AA;ミュラー、U;ミシガン州リンダー。リンダー、D; W バッケル (1997)。 「大腸菌におけるプロピオン酸の酸化：細菌におけるクエン酸メチル回路の作動の証拠」。アーチ。微生物。168 (5): 428–36。ビブコード:1997ArMic.168..428T。土井：10.1007/s002030050518。PMID 9325432。
- Horswill AR, Escalante-Semerena JC (1999). 「Salmonella typhimurium LT2は2-メチルクエン酸回路を介してプロピオン酸を分解する」J. Bacteriol . 181 (18): 5615–23 . doi :10.1128/JB.181.18.5615-5623.1999. PMC 94080. PMID 10482501 .
- Wadman SK; Mienie, LJ; Erasmus, E; De Wet, WJ; Ketting, D; Duran, M; Wadman, SK (1994). 「Si-クエン酸合成酵素およびメチルクエン酸合成酵素によって生成されるメチルクエン酸の立体異性体構造のキャピラリーガスクロマトグラフィー-質量分析法による同定」. J. Inherit. Metab. Dis . 17 (6): 738–47 . doi :10.1007/BF00712017. PMID 7707698.
