2C-iP
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| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | 4-イソプロピル-2,5-ジメトキシフェネチルアミン; 2,5-ジメトキシ-4-イソプロピルフェネチルアミン; ジェレナ; モメント |
| 投与経路 | 口頭[ 1 ] |
| 薬物クラス | セロトニン受容体調節薬、セロトニン作動性幻覚剤、幻覚剤 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 作用持続時間 | 8～12時間[ 1 ] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 13 H 21 N O 2 |
| モル質量 | 223.316 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
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2C-iPは、 4-イソプロピル-2,5-ジメトキシフェネチルアミン、ジェレナ、モメントとも呼ばれ、フェネチルアミンおよび2Cファミリーに属する幻覚剤です。 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]経口摂取されます。[ 1 ]この薬物は2011年に初めて記載され、 [ 3 ] 2018年には新しいデザイナードラッグとして発見されました。 [ 2 ]
使用と効果
2C-iPの投与量は8～25 mgで、投与時間は8～12 時間です。[ 1 ]過剰摂取を避けるため、慎重な用量調節が必要です。[ 1 ]この薬は、他の効果の中でも、現在の瞬間に対する強い意識を高めると言われており、「モメント」というニックネームが付けられています。[ 1 ]
相互作用
薬理学
薬力学
2C-iPはセロトニン5-HT 2A受容体を含むセロトニン5-HT 2受容体に親和性を示す。[ 1 ]
化学
類似品
2C-iPの類似体には、2C-P、2C-cP、2C-iBu、2C-tBu、2C-D、2C-E、2C-T-4、DOiPなどがある。[ 4 ] [ 1 ] [ 2 ]
歴史
2C-iPは、2011年にドミトリ・ゲルとその同僚によって科学文献に初めて記載されました。 [ 3 ] 2018年にスウェーデンで新しいデザイナードラッグとして発見されました。 [ 2 ]
社会と文化
法的地位
カナダ
2016年10月31日現在、2C-iPはカナダで規制物質（スケジュールIII）に指定されています。[ 5 ]
アメリカ合衆国
2C-iPは米国では明確に規制物質に指定されていません。[ 6 ]しかし、人体への摂取を目的とした場合、連邦類似物質法に基づく規制物質とみなされる可能性があります。さらに、2C-Pの異性体として規制対象物質とみなされる可能性もあります。 [ 6 ]
参照
参考文献
- ^ a b c d e f g h i Trachsel D、Lehmann D、Enzensperger C (2013)。フェネチルアミン: von der Struktur zur Function [フェネチルアミン: 構造から機能へ]。 Nachtschatten-Science (ドイツ語) (第 1 版)。ゾロトゥルン: Nachtschatten-Verlag。ISBN 978-3-03788-700-4. OCLC 858805226 . 2025年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ a b c d "2C-IP" . АИПСИН（ロシア語） . 2026年1月1日閲覧。
- ^ a b c Ger A, Ger D (2011年3月1日). 「Triple Goddess of the Night」 . 英国神経科学協会紀要. 2014年2月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年7月16日閲覧。
- ^ Shulgin A , Shulgin A (1991年9月). PiHKAL: A Chemical Love Story . カリフォルニア州バークレー: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 .
- ^ 「食品医薬品規則の改正規則（パートJ — 2C-フェネチルアミン）」。規制薬物および物質法。カナダ政府。2016年4月15日。
- ^ a bオレンジブック：規制物質および規制化学物質リスト（2026年1月）（PDF）、米国：米国司法省：麻薬取締局（DEA）：転用管理部、2026年1月
外部リンク
