2CBecca

Pharmaceutical compound
2CBecca
臨床データ
薬物クラスセロトニン受容体モジュレーター
ATCコード
  • なし
識別子
  • 4-(4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン
化学および物理データ
C 17 H 18臭素N O 2
モル質量348.240  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • COc1cc(Br)c(cc1C1CNCc2c1cccc2)OC
  • InChI=1S/C17H18BrNO2/c1-20-16-8-15(18)17(21-2)7-13(16)14-10-19-9-11-5-3-4-6-12(11)14/h3-8,14,19H,9-10H2,1-2H3
  • キー:LRHOKFHXSNZVLA-UHFFFAOYSA-N

2CBecca は、 4-(4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリンとしても知られフェネチルアミン2C、およびN -ベンジルフェネチルアミンファミリーのセロトニン受容体モジュレーターです。[1] [2]これは、セロトニン作動性幻覚剤 25B-NBOMe の環化フェネチルアミン類似体であり、N -ベンジルエチルアミンテトラヒドロイソキノリンを形成しています[1] [2]この薬は、セロトニン 5-HT 2A および 5-HT 2C 受容体に親和性を示します(それぞれKi = 39 71 nMおよび267850 nM ) [1] [2] [3] [4] 2CBeccaは、 2007年にパデュー大学David E. Nichols研究室のMichael Robert Bradenによって科学文献に初めて記載されました。[2]   

参照

参考文献

  1. ^ abc トラクセル D、レーマン D、エンツェンスペルガー C (2013)。フェネチルアミン: von der Struktur zur Function [フェネチルアミン: 構造から機能へ]。 Nachtschatten-Science (ドイツ語) (第 1 版)。ゾロトゥルン: Nachtschatten-Verlag。ページ 837–839、866–867。ISBN 978-3-03788-700-4. OCLC  858805226。
  2. ^ abcd Braden MR (2007). 幻覚剤作用の生物物理学的理解に向けて(博士論文). パデュー大学. ProQuest  304838368.
  3. ^ Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影法(PET)のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.
  4. ^ Juncosa JI, Hansen M, Bonner LA, Cueva JP, Maglathlin R, McCorvy JD, et al. (2013年1月). 「広範囲にわたるリジッドアナログ設計による、強力なN-ベンジルフェネチルアミン5-HT2Aセロトニン受容体作動薬リガンドの結合コンフォメーションのマッピング」ACS Chemical Neuroscience . 4 (1): 96– 109. doi :10.1021/cn3000668. PMC 3547484. PMID 23336049  . 
  • 2CBecca - 異性体設計
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