3-エチル-3-ペンタノール

3-エチル-3-ペンタノール^{[ 1 ]}

名前
推奨IUPAC名 3-エチルペンタン-3-オール
その他の名前 トリエチルカルビノール; 1,1-ジエチル-1-プロパノール; 3-エチル-3-ヒドロキシペンタン; トリエチルメタノール
識別子
CAS番号	597-49-9^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像 インタラクティブ画像
ケムスパイダー	11210^はい
ECHA 情報カード	100.009.003
PubChem CID	11702
ユニイ	8P2O4Y3RTC^はい
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID9060497
InChI InChI=1S/C7H16O/c1-4-7(8,5-2)6-3/h8H,4-6H2,1-3H3^はい キー: XKIRHOWVQWCYBT-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/C7H16O/c1-4-7(8,5-2)6-3/h8H,4-6H2,1-3H3 キー: XKIRHOWVQWCYBT-UHFFFAOYAB
笑顔 CCC(O)(CC)CC OC(CC)(CC)CC
プロパティ
化学式	C 7 H 16 O
モル質量	116.204  g·mol ^−1
外観	透明な液体
密度	0.82 g/cm ^3
沸点	140～142℃（284～288°F; 413～415K）
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 北 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

3-エチル-3-ペンタノールは、 3-エチルペンタン-3-オールとも呼ばれ、分子式が C ₇ H ₁₆ O の第三級アルコールです。

クロム酸と反応してまず脱水してオレフィン3-エチル-2-ペンテンとなり、次に二重結合がエポキシドに変換される。^{[ 2 ]}

ペルフルオロ化により、強力な脱カップリング剤であるペルフルオロトリエチルカルビノールが得られます。

参考文献

1. chemsynthesis.comの3-エチル-3-ペンタノール
2. Sager, WF (1956年10月). 「3-エチル-3-ペンタノールのクロム酸酸化」.アメリカ化学会誌. 78 (19): 4970– 4972. Bibcode : 1956JAChS..78.4970S . doi : 10.1021/ja01600a045 .