3-フルオロエタンフェタミン
アンフェタミン系の興奮剤
医薬品化合物
3-フルオロエタンフェタミン
臨床データ
ATCコード
  • なし
法的地位
法的地位
識別子
  • N-エチル-1-(3-フルオロフェニル)プロパン-2-アミン
CAS番号
  • 54982-43-3 チェックはい
PubChem CID
  • 57458869
ケムスパイダー
  • 27050449 ☒北
ユニイ
  • 7ZY9F4B6GT
CompToxダッシュボード （EPA）
  • DTXSID201029433
化学および物理データ
式C 11 H 16 F N
モル質量181.254  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
  • CC(CC1=CC(F)=CC=C1)NCC
  • InChI=1S/C11H16FN/c1-3-13-9(2)7-10-5-4-6-11(12)8-10/h4-6,8-9,13H,3,7H2,1-2H3 ☒北
  • キー:CKPWHLGHHXSVJI-UHFFFAOYSA-N ☒北
 ☒北チェックはい （これは何ですか？）（確認）  

3-フルオロエタンフェタミン( 3-FEA ) は、モノアミン神経伝達物質のノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンの放出剤として作用する、アンフェタミン系の興奮 剤です。

非置換エチルアンフェタミンと比較すると、3-フルオロエタンフェタミンはノルアドレナリンの放出が弱いが、ドーパミンとセロトニンの放出はより強力であり、動物実験では、最も強力なドーパミン放出剤ではないにもかかわらず、試験された一連の3-置換エタンフェタミン誘導体の中で最も強い強化効果を生み出した。[1] [2] [3] [4]

参照

参考文献

  1. ^ Tessel RE, Woods JH (1974). 「メタ置換N-エチルアンフェタミンとアカゲザルにおける自己投与との構造的関係」Pharmacologist . 16 : 142.
  2. ^ Tessel RE, Woods JH, Counsell RE, Lu M (1975年2月). 「メタ置換N-エチルアンフェタミンとマウスの運動活性との間の構造活性相関」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 192 (2): 310–8 . doi :10.1016/S0022-3565(25)30065-0. PMID  1117418.
  3. ^ Tessel RE, Rutledge CO (1976年5月). 「ラット脳組織からの生体アミン放出の特異性とN-エチルアンフェタミン誘導体のメタ置換基との関係」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 197 (2): 253–62 . doi :10.1016/S0022-3565(25)30504-5. PMID  1271279.
  4. ^ Tessel RE, Woods JH (1978年5月). 「メタ置換N-エチルアンフェタミン自己注射によるアカゲザルへの反応：構造活性相関」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 205 (2): 274–81 . doi :10.1016/S0022-3565(25)31228-0. PMID  417172.
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=3-フルオロエタンフェタミン&oldid=1310627270」より取得