3-メチルチオフェンタニル

3-メチルチオフェンタニル
臨床データ
その他の名前	N- [3-メチル-1-(2-チオフェン-2-イルエチル)-4-ピペリジル]-N-フェニルプロパンアミド; 3-メチルチオフェンタニル
法的地位
法的地位	BR：クラスF1（禁止麻薬）; CA :スケジュールI; DE : Anlage I（科学研究目的のみ）; 英国：クラスA; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 ( RS )- N -{3-メチル-1-[2-(2-チエニル)エチル]ピペリジン-4-イル}- N -フェニルプロパンアミド;
CAS番号	86052-04-2 北;
PubChem CID	62296;
ドラッグバンク	DB01439 はい;
ケムスパイダー	56092 はい;
ユニイ	C9C204973M;
ケッグ	C22790;
チェビ	チェビ:53763 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60861311;
化学および物理データ
式	C 21 H 28 N 2 O S
モル質量	356.53 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(N(c1ccccc1)C2CCN(CC2C)CCc3sccc3)CC;
	InChI InChI=1S/C21H28N2OS/c1-3-21(24)23(18-8-5-4-6-9-18)20-12-14-22(16-) 17(20)2)13-11-19-10-7-15-25-19/h4-10,15,17,20H,3,11-14,16H2,1-2H3 はい; キー:SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N はい;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

オピオイド鎮痛剤

医薬品化合物

3-メチルチオフェンタニルはオピオイド鎮痛剤であり、フェンタニルの類似体です。

3-メチルチオフェンタニルは、1980年代初頭に闇市場で短期間販売されていましたが、連邦類似薬物法が導入される前のことでした。この法律は、各薬物を個別に規制するのではなく、構造の類似性に基づいて薬物ファミリー全体を初めて規制しようとしました。^[1]

3-メチルチオフェンタニルはフェンタニルと同様の作用を有する。フェンタニル類似体の副作用はフェンタニル自体の副作用と同様であり、かゆみ、吐き気、そして生命を脅かす可能性のある重篤な呼吸抑制などが含まれる。フェンタニル類似体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再燃して以来、ヨーロッパ全域および旧ソビエト連邦諸国で数百人の命を奪っており、新たな誘導体も次々と出現している。^[2]

参照

参考文献

^ ヘンダーソン, GL (1988). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」.法医学ジャーナル. 33 (2): 569– 575. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.
^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (2015年7月). 「フェンタニル：兆候を見逃しているのか？非常に強力で、ヨーロッパで増加中」 .国際薬物政策ジャーナル. 26 (7): 626– 631. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.

[1] ヘンダーソン, GL (1988). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」.法医学ジャーナル. 33 (2): 569– 575. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.

[2] Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (2015年7月). 「フェンタニル：兆候を見逃しているのか？非常に強力で、ヨーロッパで増加中」 .国際薬物政策ジャーナル. 26 (7): 626– 631. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.