3-クロロプロパン酸

3-クロロプロパン酸
臨床データ
その他の名前	3-クロロプロピオン酸、UMB66
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 3-クロロプロピオン酸;
CAS番号	107-94-8 はい;
PubChem CID	7899;
ケムスパイダー	7611;
ユニイ	R5J180FN9Z;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5021546;
ECHA 情報カード	100.003.214
化学および物理データ
式	C 3 H 5 Cl O 2
モル質量	108.52 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	42℃（108℉）
沸点	204 °C (399 °F) (分解)
	笑顔 C(CCl)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C3H5ClO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H2,(H,5,6); キー:QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N;
	（確認する）

化合物

医薬品化合物

3-クロロプロパン酸（ 3-クロロプロピオン酸、UMB66とも呼ばれる）は、化学式ClCH ₂ CH ₂ CO _{2 Hで表される有機化合物です。白色または無色の固体で、医薬品や合成中間体として用いられます。この化合物は、}アクリル酸の塩化水素化によって生成されます。^[1]水溶液中のpK _a値は4.08です。^[2]

この化合物は科学研究に用いられています。GHBと構造的に関連しており、 GHB受容体に結合しますが、 GABA受容体には親和性がありません。^{[3]また、一部の}除草剤混合物の有効成分でもあります。^[4]過剰摂取は意識喪失や痙攣を引き起こす可能性があります。^[5]この物質は、バイオレメディエーションの手段として、細菌と真菌の両方によって分解されることが実証されています。^[6]^[4]

参考文献

^ Samel U, Kohler W, Gamer AO, Keuser U (2005). 「プロピオン酸とその誘導体」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_223. ISBN 978-3-527-30673-2。
^ Dixon SL, Jurs PC (1993年12月). 「計算された原子電荷を用いた有機オキシ酸のp Ka の推定」. Journal of Computational Chemistry . 14 (12): 1460– 1467. doi :10.1002/jcc.540141208. ISSN 0192-8651.
^ Macias AT, Hernandez RJ, Mehta AK, MacKerell AD, Ticku MK, Coop A (2004年4月). 「3-クロロプロパン酸（UMB66）：4-ヒドロキシル基を持たないγ-ヒドロキシ酪酸受容体のリガンド」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 12 (7): 1643– 1647. doi :10.1016/j.bmc.2004.01.025. PMID 15028257.
^ ab Ng HJ, Roswanira A, Ronald AC, Fahrul H (2005). 「細菌性脱ハロゲン酵素による除草剤（3-クロロプロピオン酸）の分解」（PDF） . Proc. KUSTEM 4th Annual Seminar 2005 : 586– 590. 2016年3月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
^ 「3-クロロプロピオン酸の化学データシート」NOAA。
^ Edbeib M (2020-04-15). 「新規単離真菌Trichoderma Sp. Mf1による3-クロロプロピオン酸（3cp）の分解とプロピオン酸の生成」. International Journal of Life Sciences and Biotechnology . 3 (1): 41– 50. doi :10.38001/ijlsb.677005. ISSN 2651-4621.

この神経系に関連する薬物の記事はスタブです。記事を拡張することでWikipediaに貢献できます。

[Ullmann-1] Samel U, Kohler W, Gamer AO, Keuser U (2005). 「プロピオン酸とその誘導体」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_223. ISBN 978-3-527-30673-2。

[2] Dixon SL, Jurs PC (1993年12月). 「計算された原子電荷を用いた有機オキシ酸のp Ka の推定」. Journal of Computational Chemistry . 14 (12): 1460– 1467. doi :10.1002/jcc.540141208. ISSN 0192-8651.

[3] Macias AT, Hernandez RJ, Mehta AK, MacKerell AD, Ticku MK, Coop A (2004年4月). 「3-クロロプロパン酸（UMB66）：4-ヒドロキシル基を持たないγ-ヒドロキシ酪酸受容体のリガンド」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 12 (7): 1643– 1647. doi :10.1016/j.bmc.2004.01.025. PMID 15028257.

[:0-4] Ng HJ, Roswanira A, Ronald AC, Fahrul H (2005). 「細菌性脱ハロゲン酵素による除草剤（3-クロロプロピオン酸）の分解」（PDF） . Proc. KUSTEM 4th Annual Seminar 2005 : 586– 590. 2016年3月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。

[5] 「3-クロロプロピオン酸の化学データシート」NOAA。

[6] Edbeib M (2020-04-15). 「新規単離真菌Trichoderma Sp. Mf1による3-クロロプロピオン酸（3cp）の分解とプロピオン酸の生成」. International Journal of Life Sciences and Biotechnology . 3 (1): 41– 50. doi :10.38001/ijlsb.677005. ISSN 2651-4621.