3152 CT

3152 CT
名前
	推奨IUPAC名 3-[(ジメチルカルバモイル)オキシ]-N , N , N-トリメチル-5-{3-[3-(トリメチルアザニウムイル)フェノキシ]プロポキシ}アニリニウムジヨージド
識別子
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	InChI InChI=1S/C18H23N3O4.2HI/c1-21(2)18(22)25-17-11-14(20)10-16(12-17)24- 8-4-7-23-15-6-3-5-13(19)9-15;;/h3,5-6,9-12H,4,7-8,19-20H2,1-2H3;2*1H キー: KDBKYZAHSYSXLC-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 [NH3+]c(c1)cccc1OCCCOc(cc([NH3+])c2)cc2OC(=O)N(C)C.[I-].[I-];
プロパティ
化学式	C 24 H 37 I 2 N 3 O 4
モル質量	685.386 g·mol −1
外観	固体
融点	182～184 °C (360～363 °F; 455～457 K)
危険
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50（中間投与量）	16 μg/kg（静脈内、マウス）; 8 μg/kg（静脈内、ウサギ）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

3152 CTは、強力な抗コリンエステラーゼ作用を有する極めて毒性の高いビス四級カルバメートです。^{[2]ラットおよびウサギにおける}_LD50はGB剤の10分の1であり、モル濃度ではGB剤の30倍の毒性を示します。^[3]

参照

^ abcd 「メチル化および四級化の方法」。
^ LEVIN, AP; JANDORF, BJ (1955年2月). 「ネオスチグミン関連化合物によるコリンエステラーゼの不活性化」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 113 (2): 206–11 . doi :10.1016/S0022-3565(25)11504-8. PMID 13234044.
^ ウィリアム・H・サマーソン - 米国化学兵器研究開発司令部科学活動担当副司令官、ワシントンD.C. 「化学戦の脅威」『非軍事防衛 - 化学・生物防衛の展望』ACS、1960年。

この記事はイーサに関するものです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

名前

推奨IUPAC名 3-[(ジメチルカルバモイル)オキシ]-N , N , N-トリメチル-5-{3-[3-(トリメチルアザニウムイル)フェノキシ]プロポキシ}アニリニウムジヨージド
識別子
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
InChI InChI=1S/C18H23N3O4.2HI/c1-21(2)18(22)25-17-11-14(20)10-16(12-17)24- 8-4-7-23-15-6-3-5-13(19)9-15;;/h3,5-6,9-12H,4,7-8,19-20H2,1-2H3;2*1H キー: KDBKYZAHSYSXLC-UHFFFAOYSA-N
笑顔 [NH3+]c(c1)cccc1OCCCOc(cc([NH3+])c2)cc2OC(=O)N(C)C.[I-].[I-]
プロパティ
化学式	C ₂₄H ₃₇I ₂N ₃O ₄
モル質量	685.386 g·mol ⁻¹
外観	固体^[1]
融点	182～184 ^[1] °C (360～363 °F; 455～457 K)
危険
致死量または濃度（LD、LC）：
LD ₅₀（中間投与量）	16 μg/kg（静脈内、マウス）^[1] 8 μg/kg（静脈内、ウサギ）^[1]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照