デソキシ

デソキシ

臨床データ
その他の名前	4-メチル-3,5-ジメトキシフェネチルアミン; 3,5-ジメトキシ-4-メチルフェネチルアミン
投与経路	口頭[1]
薬物クラス	セロトニン作動性幻覚剤、幻覚剤
ATCコード	なし
薬物動態データ
作用持続時間	6～8時間[1]
識別子
IUPAC名 2-(3,5-ジメトキシ-4-メチルフェニル)エタン-1-アミン
CAS番号	63037-49-0^はい
PubChem CID	44350128
ケムスパイダー	21106289^はい
ユニイ	424LJJ87HT
チェムブル	ChEMBL127679^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID80658381
化学および物理データ
式	C 11 H 17 N O 2
モル質量	195.262  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 Cc1c(cc(cc1OC)CCN)OC
InChI InChI=1S/C11H17NO2/c1-8-10(13-2)6-9(4-5-12)7-11(8)14-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3^はい キー:LLHRMWHYJGLIEV-UHFFFAOYSA-N^はい
（確認する）

4-デソキシメスカリン、または4-メチル-3,5-ジメトキシフェネチルアミンは、他の幻覚作用のあるフェネチルアミンに関連するメスカリンの 類似体です。^{[2]一般的には}DESOXYと呼ばれます。^{[2] DESOXYは}アレクサンダー・シュルギンによって発見され、彼の著書PiHKALに掲載されました。^[2]

使用と効果

典型的な投与量は経口で 40～120 mgの範囲で、効果は6～8時間持続します。^[1]デソキシの効果は、化学的にはメスカリンと類似しているにもかかわらず、メスカリンとは大きく異なります。^[1]その効果には目を閉じた時のイメージが含まれますが、目を開けた時の視覚効果は含まれません。^[1] 

相互作用

薬理学

薬力学

デソキシはセロトニン 5-HT2_受容体 作動薬として作用する。^[3]

社会と文化

法的地位

アメリカ合衆国

1970年、アメリカ合衆国では規制物質法によりメスカリンはスケジュールIに分類されました。他の国々でも同様に規制されています。人体への摂取を目的としたものであるかどうかにより、4-デソキシメスカリンは、連邦類似物質法および他国の同様の法案に基づきメスカリンの類似物とみなされる可能性があり、DEA（麻薬取締局）または関連する許可なしに製造、購入、所持、または流通することは違法となります。また、デソキシは2C-Dの異性体であるため、アメリカ合衆国ではスケジュールIに指定されています。

参照

• 置換メスカリン類似体
• ビスカリン

参考文献

1. アレクサンダー・シュルギン、アン・シュルギン（1991年9月）『PiHKAL：化学的なラブストーリー』カリフォルニア州バークレー：トランスフォーム・プレス、ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628。
2. Shulgin A, Manning T, Daley P (2011). 『シュルギン索引 第1巻：幻覚性フェネチルアミンおよび関連化合物』 第1巻. バークレー: Transform Press . pp.  46– 47. ISBN 978-0-9630096-3-0. 2024年11月2日閲覧。
3. Wallach J, Cao AB, Calkins MM, Heim AJ, Lanham JK, Bonniwell EM, Hennessey JJ, Bock HA, Anderson EI, Sherwood AM, Morris H, de Klein R, Klein AK, Cuccurazzu B, Gamrat J, Fannana T, Zauhar R, Halberstadt AL, McCorvy JD (2023年12月). 「サイケデリック効果に関連する5-HT2A受容体シグナル伝達経路の同定」. Nat Commun . 14 (1) 8221. Bibcode :2023NatCo..14.8221W. doi :10.1038/s41467-023-44016-1. PMC 10724237. PMID 38102107  . 

外部リンク

• アレクサンダー・シュルギン、ジェイコブ、P.「古典的幻覚剤とその類似体の構造活性相関」NIDA研究モノグラフ146（幻覚剤：最新情報）、1994年。