5-MeO-EiPT

化合物
医薬品化合物
5-MeO-EiPT
臨床データ
その他の名前5-メトキシ-N-エチル-N-イソプロピルトリプタミン
薬物クラス非選択的 セロトニン受容体作動薬セロトニン 5-HT 2A受容体 作動薬セロトニン作動性幻覚剤幻覚剤
ATCコード
  • なし
法的地位
法的地位
識別子
  • N-エチル-5-メトキシ-N- (1-メチルエチル)-1H-インドール-3-エタナミン
CAS番号
  • 850032-66-5 チェックはい
PubChem CID
  • 53485366
ケムスパイダー
  • 30798626
ユニイ
  • 5M8HT6UV7B
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID70704548
化学および物理データ
C 16 H 24 N 2 O
モル質量260.381  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • CC(C)N(CC)CCC1=CNC2=CC=C(O​​C)C=C21
  • InChI=1S/C16H24N2O/c1-5-18(12(2)3)9-8-13-11-17-16-7-6-14(19-4)10-15(13)16/h6-7,10-12,17H,5,8-9H2,1-4H3
  • キー:VVEQXDHSGNBFLZ-UHFFFAOYSA-N

5-MeO-EiPTは、 5-メトキシ-N-エチル-N-イソプロピルトリプタミンとしても知られトリプタミン系の幻覚剤で、デザイナードラッグとしてオンラインで販売されています[1] [2] [3] [4]

使用と効果

5-MeO-EiPTは、アレクサンダー・シュルギンの著書『TiHKAL私が知っていて愛したトリプタミン)』には記載されておらず、言及もされていませんでした。[5] [6]その後、5-MeO-EiPTについて尋ねられたシュルギンは、それを作ったり研究したりする機会がなかったこと、またその用量、持続時間、効果は不明であると述べました。[6]いずれにせよ、5-MeO-EiPTは新しい娯楽用 デザイナードラッグとして使用されてきました。[6] [4]

相互作用

薬理学

薬力学

5-MeO-EiPTは、セロトニン5-HT 2A受容体強力な 完全作動薬として作用する。[3]また、セロトニン5-HT 1A受容体に高い親和性を示し、セロトニントランスポーター(SERT)と非常に弱く相互作用する。 [3]この薬は、げっ歯類において、幻覚作用の行動的代理指標である頭部痙攣反応を引き起こす。 [3]しかし、この薬が引き起こす頭部痙攣反応はかなり弱いため、他の幻覚性トリプタミンと比較して幻覚作用が弱いか、幻覚作用がない可能性があることを示唆している。[3]セロトニン5-HT 1A受容体拮抗薬WAY-100635は、げっ歯類において5-MeO-EiPTによって誘発される頭部痙攣反応を増強した。[3]この薬は、げっ歯類において低体温および運動低下も引き起こす[3]

化学

類似品

5-MeO-EiPT の類似体には、エチルイソプロピルトリプタミン(EiPT)、4-HO-EiPT (エイプロシン)、5-MeO-DMT5-MeO-DET5-MeO-DPT、 5 -MeO-DiPT5-MeO-DALT5-MeO-MET5-MeO-MPT5-MeO-MiPT5-MeO-EPT5-MeO-PiPT、および5-MeO-iPALT (ASR-3001) など。[5]

歴史

5-MeO-EiPTは2002年にアレクサンダー・シュルギンによって初めて記述されました。 [6]

社会と文化

5-MeO-EiPTは日本では違法です。[7] 5-MeO-EiPTはイタリアでも違法です。[8] スウェーデンの公衆衛生当局は、2019年5月15日に5-MeO-EiPTを危険物質に分類することを提案しました。[9]

参照

参考文献

  1. ^ "5-MeO-EiPT". ケイマンケミカル. 2015年7月21日閲覧
  2. ^ 中薗裕、辻川和、桑山和、金森隆、岩田裕、宮本和、粕谷富、井上裕 (2014年1月)。 「ガスクロマトグラフィー - 質量分析法および液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析法を使用したデザイナードラッグ中のトリプタミン類似体の同時測定」。法医学毒物学32 (1): 154–161 .土井:10.1007/s11419-013-0208-3。S2CID  25134125。
  3. ^ abcdefg プイグセスロセス P、ナダル=グラタコス N、ケツェラ G、ヴァイス N、ベルゾサ X、エストラーダ=テヘドール R、イスラム MN、ホーリー M、ニエロ M、プビル D、カマラサ J、エスクベド E、シッテ HH、ロペス=アルナウ R (2024 年 8 月)。 「セロトニン作動性 5-MeO-DMT 誘導体の構造と活性の関係: 精神活性および体温調節特性についての洞察」。モル精神科29 (8): 2346–2358土井:10.1038/s41380-024-02506-8。PMC 11412900PMID  38486047。 
  4. ^ https://isomerdesign.com/bitnest/external/EMCDDA/New-Drugs-In-Europe-2014より
  5. ^ ab シュルギン、アレクサンダーシュルギン、アン(1997年9月)。『TiHKAL:続編』カリフォルニア州バークレーTransform Press。ISBN 0-9630096-9-9. OCLC  38503252。
  6. ^ abcd 「Ask Dr. Shulgin Online 2002年2月27日」。keeping freedom in mind -。2002年2月27日2025年11月12日閲覧。[デレク:] 化学ノベルティを販売している会社が最近、5-メトキシ-N-エチル-N-イソプロピルトリプタミン(5-MeO-EiPT)と呼ばれるものを販売し始めました。インターネット、TIHKAL、その他の文献で調べてみましたが、どこにも記載が見つかりません。精神活性物質でしょうか?もしそうなら、どのような効果があり、投与量の範囲はどれくらいでしょうか?[...] [シュルギン:] N-エチルは[5-MeO-MiPTと5-MeO-DiPT]の中間の化合物で、私は結局作る機会がありませんでした。しかし、どうやら誰かが作ったようです。私の直感では、5-MeO-EIPTと呼ぶべきでしょう。しかし、有効投与量の範囲とその効果を予測することに関しては、私は保守的かつ慎重であろうと思います。
  7. ^ 「指定薬物名・構造式一覧(平成27年9月16日現在)」(PDF ). 厚生労働省。 2015 年 9 月 16 日2015 年10 月 8 日に取得
  8. ^ “Tabella 1 Sostanze Stupefacenti” (PDF) (イタリア語). Governo Italiano. 2017年3月. 2016年2月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年3月27日閲覧
  9. ^ 「Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」(スウェーデン語)。 Folkhälsomyndigheten。 2019年5月15日。2021年10月20日のオリジナルからアーカイブ2019 年11 月 11 日に取得
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