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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 5-メトキシ-N-プロピル-N-イソプロピルトリプタミン |
| 薬物クラス | 非選択的 セロトニン受容体作動薬、セロトニン 5-HT 2A受容体 作動薬、セロトニン作動性幻覚剤、幻覚剤 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 17 H 26 N 2 O |
| モル質量 | 274.408 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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5-MeO-PiPTは、 5-メトキシ-N-プロピル-N-イソプロピルトリプタミンとしても知られ、幻覚作用があるとされる置換トリプタミン誘導体です。[1] [2]デザイナードラッグとして販売されており、2021年にカナダのブリティッシュコロンビア州で初めて特定されました。[3]
使用と効果
5-MeO-PiPTはアレクサンダー・シュルギンの著書「TiHKAL（私が知っていて愛したトリプタミン）」には記載されておらず、言及もされていませんでした。[4]
相互作用
薬理学
薬力学
5-MeO-PiPTはセロトニン 5 -HT 1Aおよび5-HT 2A受容体 作動薬として作用し、[1] EC 50ツールチップの半最大有効濃度13.8 nMで有効性は89%であった。[2]
化学
類似品
5-MeO-PiPT の類似体には、プロピルイソプロピルトリプタミン(PiPT)、4-HO-PiPT、5-MeO-DMT、5-MeO-DPT、5-MeO-DiPT、5-MeO-MiPT、5-MeO-EiPT、5-MeO-iPALT (ASR-3001) などがあります。
参照
参考文献
- ^ ab Warren AL, Lankri D, Cunningham MJ, Serrano IC, Parise LF, Kruegel AC, Duggan P, Zilberg G, Capper MJ, Havel V, Russo SJ, Sames D, Wacker D (2024年6月). 「5-メトキシトリプタミンの構造薬理学と治療的可能性」. Nature . 630 (8015): 237– 246. Bibcode :2024Natur.630..237W. doi :10.1038/s41586-024-07403-2. PMC 11152992. PMID 38720072 .
- ^ ab Patentscope. Banister S, Jorgensen W, Jinlong T. 化合物. 特許 WO 2023/115167. 2025年5月12日閲覧
- ^ Knill A, Tobias S, Matthews J, Ti L (2022年6月). ブリティッシュコロンビア州の無規制薬物供給に関する報告書. ブリティッシュコロンビア州における薬物検査の傾向、2021年1月～12月(PDF) .ブリティッシュコロンビア州薬物使用センター(報告書).
- ^ Shulgin A , Shulgin A (1997年9月). TiHKAL: The Continuation. Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252。
外部リンク
- 5-MeO-PiPT - 異性体設計
