5F-SDB-006

化合物
医薬品化合物
5F-SDB-006
法的地位
法的地位
識別子
  • N-ベンジル-1-(5-フルオロペンチル)-1H-インドール-3-カルボキサミド
CAS番号
  • 1776086-02-2
PubChem CID
  • 91936847
ケムスパイダー
  • 30646773
ユニイ
  • 4UP4SXX8BW
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID601032523
化学および物理データ
C 21 H 23 F N 2 O
モル質量338.426  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • FCCCCCN1C=C(C(NCC2=CC=CC=C2)=O)C3=C1C=CC=C3
  • InChI=1S/C21H23FN2O/c22-13-7-2-8-14-24-16-19(18-11-5-6-12-20(18)24)21(25)23-15-17-9-3-1-4-10-17/h1,3-6,9-12,16H,2,7-8,13-15H2,(H,23,25)
  • キー:VFLXAWVAWXHMFB-UHFFFAOYSA-N

5F-SDB-006は、カンナビノイド受容体に対する強力なアゴニストとして作用する薬物であり、EC 50はヒトCB 1受容体に対して50 nM、ヒトCB 2受容体に対して123 nMである。[1]これは、「2NE1」として違法に販売されていた関連化合物APICAの研究中に発見された。 [2] 5F-SDB-006はSDB-006の末端フッ素化類似体でありSTS-135はAPICAの末端フッ素化類似体である。関連化合物APINACA中のアマンタジンの既知の代謝遊離(および不純物としての存在)を考慮すると、 5F-SDB-006のアミド基の代謝加水分解によってベンジルアミンが遊離する可能性があると考えられる

参照

参考文献

  1. ^ Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (2015年8月). 「合成カンナビノイド系デザイナードラッグJWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA, およびSTS-135におけるバイオアイソステリックフッ素の効果」ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58 . doi :10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID  25921407.
  2. ^ Banister SD, Wilkinson SM, Longworth M, Stuart J, Apetz N, English K, et al. (2013年7月). 「アダマンタン誘導インドールの合成と薬理学的評価:カンナビノイド模倣薬物の乱用」. ACS Chemical Neuroscience . 4 (7): 1081–92 . doi :10.1021/cn400035r. PMC 3715837. PMID 23551277  . 


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