AB-PINACA

化合物
医薬品化合物
AB-PINACA
法的地位
法的地位
識別子
  • N -[( 1S )-1-(アミノカルボニル)-2-メチルプロピル]-1-ペンチル-1H-インダゾール-3-カルボキサミド
CAS番号
  • 1445752-09-9 チェックはい
PubChem CID
  • 71301472
ケムスパイダー
  • 28537615
ユニイ
  • 6J3KC3S2PA
ケッグ
  • C22704
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID00904034
化学および物理データ
C 18 H 26 N 4 O 2
モル質量330.432  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • CCCCCn1c2ccccc2c(n1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N
  • InChI=1S/C18H26N4O2/c1-4-5-8-11-22-14-10-7-6-9-13(14)16(21-22)18(24)20-15(12(2)3)17(19)23/h6-7,9-10,12,15H,4-5,8,11H2,1-3H3,(H2,19,23)(H,20,24)/t15-/m0/s1
  • キー:GIMHPAQOAAZSHS-HNNXBMFYSA-N

AB-PINACAは、 2012年に日本で初めて合成大麻製品の成分として特定された化合物です。[2]

もともとは2009年にファイザー社によって鎮痛剤として開発されました[3] [4]

AB-PINACAはCB1受容体(Ki = 2.87 nM、EC50 = 1.2 nM)およびCB2受容体(Ki = 0.88 nM、EC50 = 2.5 nM)の強力なアゴニストとして作用しラット識別試験 はΔ9  - THC1.5 効力持ち ながら、完全に代替可能ある[ 5 ] [ 6 ]

この合成カンナビノイドに関連して、死亡や入院の症例が多数報告されている。[7] [8]

ドイツ

AB-PINACAは、2014年11月現在、ドイツではAnlage II規制物質となっている。[9]

シンガポール

これは薬物乱用法の第5条に記載されており、2015年5月現在シンガポールでは違法となっている。 [10]

アメリカ合衆国

これはアメリカ合衆国ではスケジュールIの規制物質である[11]

中国

2015年10月現在、中国では規制物質となっている。[12]

フランス

2017年3月現在、フランスでは規制物質となっている。[13]

参照

参考文献

  1. ^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブ2023-08-27に取得
  2. ^ 内山尚文、松田聡、若菜大輔、木倉-花尻亮、合田雄一 (2012). 「新規カンナビノイド模倣インダゾール誘導体、N -(1-アミノ-3-メチル-1-オキソブタン-2-イル)-1-ペンチル-1H-インダゾール-3-カルボキサミド(AB-PINACA)およびN -(1-アミノ-3-メチル-1-オキソブタン-2-イル)-1-(4-フルオロベンジル)-1H-インダゾール-3-カルボキサミド(AB-FUBINACA)が違法薬物として特定された」.法医学毒物学. 31 : 93– 100. doi :10.1007/s11419-012-0171-4. S2CID  25242453.
  3. ^ “AB-PINACA”.ケイマンケミカル2015 年6 月 25 日に取得
  4. ^ WO 2009106980A、Buchler IP、Hayes MJ、Hegde SG、Hockerman SL、Jones DE、Kortum SW、Rico JG、Tenbrink RE、Wu KK、「インダゾール誘導体」、2009年9月3日公開、Pfizer Inc.に譲渡。 
  5. ^ Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, 他 (2015年9月). 「インドールおよびインダゾール系合成カンナビノイドデザイナードラッグ AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, 5F-ADBICA の薬理学」. ACS Chemical Neuroscience . 6 (9): 1546– 1559. doi :10.1021/acschemneuro.5b00112. PMID  26134475.
  6. ^ Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, Antonazzo KR, Wallgren MT, Cortes RA, et al. (2015年9月). 「AB-CHMINACA, AB-PINACA, FUBIMINA:マウスにおけるΔ9-テトラヒドロカンナビノール様作用の発現における新規合成カンナビノイドの親和性と効力」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 354 (3): 328– 339. doi :10.1124/jpet.115.225326. PMC 4538877. PMID  26105953 . 
  7. ^ Trecki J, Gerona RR, Schwartz MD (2015年7月). 「合成カンナビノイド関連の疾患と死亡」. The New England Journal of Medicine . 373 (2): 103– 107. doi :10.1056/NEJMp1505328. PMID  26154784.
  8. ^ Thornton SL, Akpunonu P, Glauner K, Hoehn KS, Gerona R (2015年9月). 「合成カンナビノイド(AB-PINACA)への意図しない小児曝露による昏睡および挿管」Annals of Emergency Medicine . 66 (3): 343– 344. doi :10.1016/j.annemergmed.2015.05.021. PMID  26304261.
  9. ^ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln (Betäubungsmittelgesetz - BtMG) Anlage II (zu § 1 Abs. 1) (verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel)" [麻薬取引に関する法律 (麻薬法 - BtMG) 附属書 II (セクション 1 パラグラフ 1) (市販可能だが処方箋麻薬ではない)] 2015 年6 月 22 日に取得
  10. ^ 「薬物乱用防止法」中央麻薬局(CNB)2015年4月30日。2015年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年7月24日閲覧
  11. ^ 「規制物質スケジュール:3種類の合成カンナビノイドをスケジュールIに暫定的に指定。最終命令」(PDF)。米国司法省麻薬取締局。2015年1月30日。 2015年7月9日閲覧
  12. ^ “关発行《非医用麻薬及び精神薬品列管办法》の通知”中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ2015 年10 月 1 日に取得
  13. ^ “Arrêté du 31 mars 2017 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des Substance classées comme stupéfiants” [麻薬として分類される物質のリストを確立する 1990 年 2 月 22 日の命令を修正する 2017 年 3 月 31 日の命令] (フランス語)。レギフランス。 2017 年 4 月 6 日2017 年4 月 6 日に取得
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