ABHD6

ABHD6
識別子
エイリアス	ABHD6、アブヒドロラーゼドメイン6含有、アブヒドロラーゼドメイン6含有、アシルグリセロールリパーゼ
外部ID	オミム：616966; MGI : 1913332;ホモロジーン: 23246;ジーンカード：ABHD6; OMA :ABHD6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	染色体3（ヒト）
終わり	58,295,693 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	14番染色体（マウス）
終わり	14,466,871 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	回腸粘膜; ; 小腸粘膜; ; 視床の外側核群; ; 脳梁; ; C1セグメント; ; 内皮細胞; ; 小脳虫部; ; 肝臓の右葉; ; 十二指腸; ; 外淡蒼球;
	上位の表現
	運動ニューロン; ; 副腎; ; 顔面運動核; ; 吻側回遊流; ; 脊髄前角; ; 十二指腸; ; 外側膝状体; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 肝臓の左葉; ; 橋核;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	触媒活性; 加水分解酵素活性; アシルグリセロールリパーゼ活性; ホスホリパーゼ活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; AMPAグルタミン酸受容体複合体; 膜; ミトコンドリア; グルタミン酸作動性シナプス; GABA作動性シナプス; シナプス後膜の不可欠な構成要素; リソソーム膜; 後期エンドソーム膜; リソソーム; エンドソーム; ミトコンドリア膜;
生物学的プロセス	アシルグリセロールの分解過程; 細胞移動の負の調節; 脂質生合成プロセスの正の調節; エンドカンナビノイドシグナル伝達経路の調節; リン脂質分解プロセス; 長期うつ病; 寒冷誘発性熱産生の負の調節; モノアシルグリセロールの分解過程; リゾビスホスファチジン酸の代謝プロセス; 脂質代謝;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	57406
	66082
	ENSG00000163686
	ENSMUSG00000025277
	Q9BV23
	Q8R2Y0
	NM_020676 ; NM_001320126
	NM_025341 ; NM_001331064 ; NM_001331065
	NP_001307055 ; NP_065727 ; NP_065727.4 ; NP_001307055.1
	NP_001317993 ; NP_001317994 ; NP_079617
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

アルファ/ベータ-ヒドロラーゼドメイン含有 6 ( ABHD6 ) は、モノアシルグリセロールリパーゼ ABHD6または2-アラキドノイルグリセロールヒドロラーゼとしても知られ、ヒトでは ABHD6遺伝子によってコードされる酵素です。

関数

ABHD6は、典型的なα/β-加水分解酵素ファミリードメインを有するセリン加水分解酵素です。ABHD6は、特定の腫瘍における過剰発現のために初めて研究されました。^[5]

ABHD6は、カンナビノイド受容体における 2-アラキドノイルグリセロール（2-AG）の蓄積を制御するため、エンドカンナビノイドシステムの調節に関連していると考えられている。^[6]

ABHD6は脳内の2-AG加水分解の約4％を占める。^[7]モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）、ABHD12、およびABHD6は、脳内の2-AGシグナル伝達の約99％を制御し、^[7]^[8]各酵素は異なる細胞内分布を示し、神経系内の2-AGの異なるプールを制御していることを示唆している。^[9]

参照

脂肪酸アミド加水分解酵素

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000163686 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025277 – Ensembl、2017年5月
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^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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^ Marrs WR, Blankman JL, Horne EA, Thomazeau A, Lin YH, Coy J, Bodor AL, Muccioli GG, Hu SS, Woodruff G, Fung S, Lafourcade M, Alexander JP, Long JZ, Li W, Xu C, Möller T, Mackie K, Manzoni OJ, Cravatt BF, Stella N (2010年8月). 「セリン加水分解酵素ABHD6はカンナビノイド受容体における2-AGの蓄積と効力を制御する」. Nature Neuroscience . 13 (8): 951–7 . doi :10.1038/nn.2601. PMC 2970523. PMID 20657592 .
^ ab カンナビノイド受容体—研究と応用の進歩：2012年版：ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 2012年12月26日. pp. 68–. ISBN 978-1-4816-0672-1。
^ Savinainen JR, Saario SM, Laitinen JT (2012年2月). 「セリン加水分解酵素MAGL、ABHD6、ABHD12はカンナビノイド受容体を介した2-アラキドノイルグリセロールシグナル伝達の守護者である」. Acta Physiologica . 204 (2): 267–76 . doi :10.1111/j.1748-1716.2011.02280.x. PMC 3320662. PMID 21418147 .
^ Blankman JL, Simon GM, Cravatt BF (2007年12月). 「エンドカンナビノイド2-アラキドノイルグリセロールを加水分解する脳内酵素の包括的プロファイル」. Chemistry & Biology . 14 (12): 1347–56 . doi :10.1016/j.chembiol.2007.11.006. PMC 2692834. PMID 18096503 .

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ABHD6 ゲノムの位置と ABHD6 遺伝子の詳細ページ。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000163686 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025277 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid18360779-5] Li F, Fei X, Xu J, Ji C (2009年4月). 「注釈のないα/β加水分解酵素スーパーファミリーメンバー、ABHD6の癌細胞株間での発現差」. Molecular Biology Reports . 36 (4): 691–6 . doi :10.1007/s11033-008-9230-7. PMID 18360779. S2CID 6795598.

[pmid20657592-6] Marrs WR, Blankman JL, Horne EA, Thomazeau A, Lin YH, Coy J, Bodor AL, Muccioli GG, Hu SS, Woodruff G, Fung S, Lafourcade M, Alexander JP, Long JZ, Li W, Xu C, Möller T, Mackie K, Manzoni OJ, Cravatt BF, Stella N (2010年8月). 「セリン加水分解酵素ABHD6はカンナビノイド受容体における2-AGの蓄積と効力を制御する」. Nature Neuroscience . 13 (8): 951–7 . doi :10.1038/nn.2601. PMC 2970523. PMID 20657592 .

[ScholarlyEditions2012-7] カンナビノイド受容体—研究と応用の進歩：2012年版：ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 2012年12月26日. pp. 68–. ISBN 978-1-4816-0672-1。

[pmid21418147-8] Savinainen JR, Saario SM, Laitinen JT (2012年2月). 「セリン加水分解酵素MAGL、ABHD6、ABHD12はカンナビノイド受容体を介した2-アラキドノイルグリセロールシグナル伝達の守護者である」. Acta Physiologica . 204 (2): 267–76 . doi :10.1111/j.1748-1716.2011.02280.x. PMC 3320662. PMID 21418147 .

[9] Blankman JL, Simon GM, Cravatt BF (2007年12月). 「エンドカンナビノイド2-アラキドノイルグリセロールを加水分解する脳内酵素の包括的プロファイル」. Chemistry & Biology . 14 (12): 1347–56 . doi :10.1016/j.chembiol.2007.11.006. PMC 2692834. PMID 18096503 .