ACPD

ACPD
ACPD((1S,3S)-1-アミノ-1,3-ジカルボン酸)の立体骨格式
ACPD((1S,3S)-1-アミノ-1,3-ジカルボン酸)の立体骨格式
名前
推奨IUPAC名
1-アミノシクロペンタン-1,3-ジカルボン酸[ 1 ]
識別子
3Dモデル(JSmol
略語 ACPD
チェムブル
ケムスパイダー
メッシュ1-アミノ-1,3-ジカルボキシシクロペンタン
RTECS番号
  • GY4060000 (1 S、3 R )
  • InChI=1S/C7H11NO4/c8-7(6(11)12)2-1-4(3-7)5(9)10/h4H,1-3,8H2,(H,9,10)(H,11,12) ☒
    キー: YFYNOWXBIBKGHB-UHFFFAOYSA-N ☒
  • NC1(CCC(C1)C(O)=O)C(O)=O
プロパティ
C 7 H 11 N O 4
モル質量173.168  g·mol −1
外観 白い結晶
20 g dm −3
エタノールへの溶解度240 mg dm −3
ログP−0.709
酸性度( p Ka 2.112
塩基度(p K b11.885
等電点2.84
危険
GHSラベル
GHS07: 感嘆符
警告
H302H312H315H319H332H335
P261P280P305+P351+P338
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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1-アミノ-1,3-ジカルボキシシクロペンタンACPD )は、代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)に結合する化合物であり、 [ 2 ] mGluR作動薬として作用する。ACPDは神経伝達物質グルタミン酸のリジッドアナログであり、イオンチャネル型グルタミン酸受容体を活性化しない。[ 3 ]しかし、 NMDA受容体グリシン部位作動薬であることが報告されている。ACPDは新生児ラットけいれんを引き起こす可能性がある。[ 4 ]

参考文献

  1. ^ 「1-アミノ-1,3-ジカルボキシシクロペンタン - 化合物概要」 . PubChem Compound . 米国:国立生物工学情報センター. 2005年3月25日. 識別および関連記録. 2011年10月15日閲覧
  2. ^ Schoepp DD, True RA (1992年9月). 「1S,3R-ACPD感受性(代謝型)[ 3 H ]グルタミン酸受容体の膜結合」. Neurosci. Lett . 145 (1): 100–4 . doi : 10.1016/0304-3940(92)90213-Q . PMID 1461560. S2CID 34921347 .  
  3. ^ Manzoni O, Fagni L, Pin JP, Rassendren F, Poulat F, Sladeczek F, Bockaert J (1990年7月). 「(トランス)-1-アミノシクロペンチル-1,3-ジカルボキシレートは、線条体ニューロンおよびアフリカツメガエル卵母細胞においてキスカル酸ホスホイノシチド共役受容体を刺激するが、イオンチャネル型グルタミン酸受容体は刺激しない」 . Mol. Pharmacol . 38 (1): 1– 6. PMID 2164627 . 
  4. ^ McDonald JW, Fix AS, Tizzano JP, Schoepp DD (1993年10月). 「代謝型グルタミン酸受容体作動薬1S,3R-ACPDによる新生児ラットの発作および脳損傷」 . J. Neurosci . 13 (10): 4445–55 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.13-10-04445.1993 . PMC 6576384. PMID 8410197 .