ACPD ACPD((1S,3S)-1-アミノ-1,3-ジカルボン酸)の立体骨格式 |
| 名前 |
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推奨IUPAC名1-アミノシクロペンタン-1,3-ジカルボン酸 [ 1 ] |
| 識別子 |
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| 略語 | ACPD |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| メッシュ | 1-アミノ-1,3-ジカルボキシシクロペンタン |
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| RTECS番号 | |
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InChI=1S/C7H11NO4/c8-7(6(11)12)2-1-4(3-7)5(9)10/h4H,1-3,8H2,(H,9,10)(H,11,12) 北キー: YFYNOWXBIBKGHB-UHFFFAOYSA-N 北
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| プロパティ |
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| C 7 H 11 N O 4 |
| モル質量 | 173.168 g·mol −1 |
| 外観 | 白い結晶 |
| 20 g dm −3 |
| エタノールへの溶解度 | 240 mg dm −3 |
| ログP | −0.709 |
| 酸性度( p Ka ) | 2.112 |
| 塩基度(p K b) | 11.885 |
| 等電点 | 2.84 |
| 危険 |
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| GHSラベル: |
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| 警告 |
| H302、H312、H315、H319、H332、H335 |
| P261、P280、P305+P351+P338 |
特に記載がない限り、データは 標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。 |
1-アミノ-1,3-ジカルボキシシクロペンタン(ACPD )は、代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)に結合する化合物であり、 [ 2 ] mGluR作動薬として作用する。ACPDは神経伝達物質グルタミン酸のリジッドアナログであり、イオンチャネル型グルタミン酸受容体を活性化しない。[ 3 ]しかし、 NMDA受容体のグリシン部位の作動薬であることが報告されている。ACPDは新生児ラットにけいれんを引き起こす可能性がある。[ 4 ]
参考文献
- ^ 「1-アミノ-1,3-ジカルボキシシクロペンタン - 化合物概要」 . PubChem Compound . 米国:国立生物工学情報センター. 2005年3月25日. 識別および関連記録. 2011年10月15日閲覧。
- ^ Schoepp DD, True RA (1992年9月). 「1S,3R-ACPD感受性(代謝型)[ 3 H ]グルタミン酸受容体の膜結合」. Neurosci. Lett . 145 (1): 100–4 . doi : 10.1016/0304-3940(92)90213-Q . PMID 1461560. S2CID 34921347 .
- ^ Manzoni O, Fagni L, Pin JP, Rassendren F, Poulat F, Sladeczek F, Bockaert J (1990年7月). 「(トランス)-1-アミノシクロペンチル-1,3-ジカルボキシレートは、線条体ニューロンおよびアフリカツメガエル卵母細胞においてキスカル酸ホスホイノシチド共役受容体を刺激するが、イオンチャネル型グルタミン酸受容体は刺激しない」 . Mol. Pharmacol . 38 (1): 1– 6. PMID 2164627 .
- ^ McDonald JW, Fix AS, Tizzano JP, Schoepp DD (1993年10月). 「代謝型グルタミン酸受容体作動薬1S,3R-ACPDによる新生児ラットの発作および脳損傷」 . J. Neurosci . 13 (10): 4445–55 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.13-10-04445.1993 . PMC 6576384. PMID 8410197 .