ACVR1C

ACVR1C
識別子
エイリアス	ACVR1C、ACVRLK7、ALK7、アクチビンA受容体1C型
外部ID	オミム: 608981 ; MGI : 2661081 ;ホモロジーン: 26724 ;ジーンカード: ACVR1C ; OMA : ACVR1C - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[ 1 ] バンド 2q24.1 始める 157,526,767 bp [ 1 ] 終わり 157,628,864 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 2番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 2|2 C1.1 始める 58,157,465 bp [ 2 ] 終わり 58,247,907 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 小腸粘膜 脂肪組織 二次卵母細胞 内皮細胞 ランゲルハンス島 皮下脂肪組織 睾丸 口腔粘膜細胞 乳腺 腹部の脂肪 上位の表現 褐色脂肪組織 白色脂肪組織 肋間筋 皮下脂肪組織 パネートセル 背側線条体 脊髄の腰椎亜節 黒質 乳腺 側坐核 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 アクチビン受容体活性、I型 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 成長因子結合 金属イオン結合 キナーゼ活性 膜受容体タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 ノード結合 ATP結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 トランスフォーミング成長因子β活性化受容体活性 トランスフォーミング成長因子β受容体活性、I型 SMAD結合 アクチビン結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 アクチビン受容体複合体 細胞膜の不可欠な構成要素 受容体複合体 生物学的プロセス 食事の過剰摂取に対する反応 細胞分化 インスリン分泌の負の調節 リン酸化 脂質貯蔵 グルコースに対する反応 栄養芽細胞の移動の負の調節 結節シグナル伝達経路 インスリンへの反応 タンパク質リン酸化 アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の正の制御 膜貫通受容体タンパク質セリン/スレオニンキナーゼシグナル伝達経路 アポトーシスによる核の変化 絨毛栄養芽細胞増殖の負の調節 アポトーシス過程 トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路 パターン仕様プロセス アクチビン受容体シグナル伝達経路 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 130399 269275 アンサンブル ENSG00000123612 ENSMUSG00000026834 ユニプロット Q8NER5 Q8K348 RefSeq (mRNA) NM_145259 NM_001111031 NM_001111032 NM_001111033 NM_001033369 NM_001111030 RefSeq（タンパク質） NP_001104501 NP_001104502 NP_001104503 NP_660302 NP_001028541 NP_001104500 場所（UCSC） 2番目の文字: 157.53 – 157.63 MB 2章: 58.16 – 58.25 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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アクチビンA受容体はACVR1CまたはALK-7としても知られ、ヒトではACVR1C遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]} ACVR1CはTGFBファミリーのシグナル伝達分子のI型受容体である。^{[ 5 ]}

ACVR1CはNodalのシグナルを伝達する。NodalはACVR2Bに結合し、その後ACVR1Cと複合体を形成する。これらはR-SMADであるSMAD2またはSMAD3をリクルートする。^{[ 6 ]}

リガンドが結合すると、I型受容体は細胞質のSMADファミリー転写因子をリン酸化します。その後、SMADファミリー転写因子は核に移行し、DNAと直接相互作用するか、他の転写因子と複合体を形成します。^{[ 5 ]}

参考文献

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2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026834 – Ensembl、2017年5月
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外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトACVR1Cゲノムの位置とACVR1C遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

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