Protein-coding gene in the species Homo sapiens
| ADARB2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ADARB2、ADAR3、RED2、アデノシンデアミナーゼ、RNA特異的B2（不活性）、アデノシンデアミナーゼRNA特異的B2（不活性） |
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| 外部ID | オミム：602065; MGI : 2151118;ホモロジーン: 10276;ジーンカード：ADARB2; OMA :ADARB2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | キリスト | 13番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 13|13 A1 | 始める | 8,252,902 bp [2] |
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| 終わり | 8,818,783 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| 上位の表現 | - C1セグメント
- 黒質
- 扁桃体
- 海馬本体
- 脳梁
- 被殻
- 前頭前皮質
- ブロードマン領域9
- 前帯状皮質
- 橋
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| | 上位の表現 | - 外側膝状体
- 内側膝状体
- 黒質
- 接合子
- 脊髄の腰椎亜節
- 内側背側核
- 吻側回遊流
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 嗅球
- 二次卵母細胞
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 二本鎖RNA結合
- 加水分解酵素活性
- 一本鎖RNA結合
- 金属イオン結合
- アデノシンデアミナーゼ活性
- RNA結合
- 二本鎖RNAアデノシンデアミナーゼ活性
- tRNA特異的アデノシンデアミナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- mRNA処理
- RNA処理
- アデノシンからイノシンへの編集
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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二本鎖RNA特異的エディターゼB2は、ヒトではADARB2遺伝子によってコードされている酵素である。[5] [6] [7]
関数
RNA編集デアミナーゼ2（RED2、またはADARB2）は、二本鎖RNA（dsRNA）アデノシンデアミナーゼファミリーに属するRNA編集酵素です。pre-mRNAのアデノシン脱アミノ化は、遺伝子産物のアミノ酸配列に変化をもたらし、ゲノムDNA配列から予測される配列とは異なります。このファミリーの他のメンバーには、DRADA（ADAR）とRED1（ADARB1）があります。[5] [7]
ADAR1およびADAR2とは異なり、ADAR3はin vitroにおいて編集能力を示さない。in vitroにおいて、 5-HT2C RNA編集を抑制することが示されており、そのメカニズムは未解明である。したがって、ADAR3は負の調節因子として機能する可能性がある。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000185736 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000052551 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ ab Mittaz L, Antonarakis SE, Higuchi M, Scott HS (1997年9月). 「新規ヒトRNA編集脱アミノ酵素（hRED2またはADARB2）の染色体10p15への局在」. Human Genetics . 100 ( 3–4 ): 398–400 . doi :10.1007/s004390050523. PMID 9272162. S2CID 13098381.
- ^ Chen CX, Cho DS, Wang Q, Lai F, Carter KC, Nishikura K (2000年5月). 「RNA特異的アデノシンデアミナーゼ遺伝子ファミリーの3番目のメンバーであるADAR3は、一本鎖および二本鎖RNA結合ドメインの両方を含む」. RNA . 6 (5): 755–67 . doi :10.1017/S1355838200000170. PMC 1369955. PMID 10836796 .
- ^ ab "Entrez Gene: ADARB2 アデノシンデアミナーゼ、RNA特異的、B2 (RED2 ホモログ ラット)".
- ^ Hong HQ, Lin JS, Chen L (2015年2月). 「アデノシン-イノシン（A-to-I）RNA編集を制御する制御因子」. Bioscience Reports . 35 (2): 1– 8. doi :10.1042/BSR20140190. PMC 4381283. PMID 25662729 .
外部リンク
さらに読む
- Valenzuela A, Blanco J, Callebaut C, Jacotot E, Lluis C, Hovanessian AG, Franco R (1997). 「HIV-1エンベロープgp120とウイルス粒子はヒトCD26へのアデノシンデアミナーゼの結合を阻害する」.免疫機能と疾患における細胞ペプチダーゼ. 実験医学生物学の進歩. 第421巻. pp. 185– 92. doi :10.1007/978-1-4757-9613-1_24. ISBN 978-1-4757-9615-5. PMID 9330696。
- 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝 哲、菅野 S (2006 年 1 月)。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55–65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, Ong SE, Lyon CE, Lamond AI, Mann M (2005年1月). 「核小体プロテオームダイナミクス」. Nature . 433 (7021): 77– 83. Bibcode :2005Natur.433...77A. doi :10.1038/nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Herrera C, Morimoto C, Blanco J, Mallol J, Arenzana F, Lluis C, Franco R (2001年6月). 「ヒトリンパ球におけるCXCR4とCD26の共調節」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (22): 19532–9 . doi : 10.1074/jbc.M004586200 . PMID 11278278.
- ブランコ J、バレンズエラ A、エレーラ C、ルイス C、ホヴァネシアン AG、フランコ R (2000 年 7 月)。 「HIV-1 gp120 は、CD4 および CXCR4 の発現によって調節される機構により、アデノシン デアミナーゼの CD26 への結合を阻害します。」FEBS レター。477 ( 1–2 ): 123– 8.土井:10.1016/S0014-5793(00)01751-8。PMID 10899322。S2CID 22229481 。
- Valenzuela A, Blanco J, Callebaut C, Jacotot E, Lluis C, Hovanessian AG, Franco R (1997年4月). 「ヒトCD26へのアデノシンデアミナーゼの結合は、HIV-1エンベロープ糖タンパク質gp120およびウイルス粒子によって阻害される」. Journal of Immunology . 158 (8): 3721–9 . doi :10.4049/jimmunol.158.8.3721. PMID 9103436.
- ヒリアー・LD、レノン・G、ベッカー・M、ボナルド・MF、チアペリ・B、チッソー・S、ディートリッヒ・N、デュビューク・T、ファヴェッロ・A、ギッシュ・W、ホーキンス・M、ハルトマン・M、クカバ・T、レイシー・M、ル・M、ル・N、マーディス・E、ムーア・B、モリス・M、パーソンズ・J、プランゲ・C、リフキン・L、ロールフィング・T、シェレンバーグ・K、ベントソアレス M、タン F、ティエリー メグ J、トレバスキス E、アンダーウッド K、ウォルドマン P、ウォーターストン R、ウィルソン R、マーラ M (1996 年 9 月)。 「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム研究。6 (9): 807–28 .土井: 10.1101/gr.6.9.807。PMID 8889549。
