| 法的地位 | |
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| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 19 H 28 N 4 O 2 |
| モル質量 | 344.459 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ADB-PINACAは、一部の合成大麻製品の成分として使用されているカンナビノイド系合成 薬です。CB1受容体およびCB2受容体の強力なアゴニストであり、 EC 50値はそれぞれ0.52 nMおよび0.88 nMです。 [1] [2] MDMB-FUBINACAと同様に、この化合物には非天然アミノ酸であるtert-ロイシンが含まれています。
副作用
ADB-PINACAは、その使用により複数の入院や死亡につながっている。[3] [4] [5]
代謝
凍結保存されたヒト肝細胞を用いた複数回の培養において、19種類のADB-PINACA主要代謝物が同定された。主要な代謝反応には、ペンチル水酸化、水酸化に続く酸化(ケトン形成)、およびグルクロン酸抱合が含まれる。[6]
合法性
ADB-PINACAは薬物乱用防止法(MDA)の第5条に掲載されており、2015年5月現在シンガポールでは違法となっている。[7]
アメリカ合衆国ではスケジュールIの規制物質となっている。[8]しかし、その5'-ブロモ類似体であるADB-5'Br-PINACAは2023年10月20日時点では規制対象外となっている。
2015年10月現在、ADB-PINACAは中国で規制薬物となっている。[9]
参照
参考文献
- ^ Banister SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, 他 (2015年9月). 「インドールおよびインダゾール系合成カンナビノイドデザイナードラッグ AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA, 5F-ADBICA の薬理学」. ACS Chemical Neuroscience . 6 (9): 1546– 59. doi :10.1021/acschemneuro.5b00112. PMID 26134475.
- ^ “ADB-PINACA”. Forendex. 2014年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年7月9日閲覧。
- ^ 「CDC:コロラド州で合成大麻による221人の病気発生」USA Today、2013年12月12日。
- ^ Schwartz MD, Trecki J, Edison LA, Steck AR, Arnold JK, Gerona RR (2015年5月). 「新規合成カンナビノイドADB-PINACAへの曝露に関連した重症せん妄の共通発生源アウトブレイク」. The Journal of Emergency Medicine . 48 (5): 573–80 . doi :10.1016/j.jemermed.2014.12.038. PMC 9049074. PMID 25726258 .
- ^ Trecki J, Gerona RR, Schwartz MD (2015年7月). 「合成カンナビノイド関連の疾患と死亡」. The New England Journal of Medicine . 373 (2): 103–7 . doi :10.1056/NEJMp1505328. PMID 26154784.
- ^ Carlier J, Diao X, Scheidweiler KB, Huestis MA (2017年5月). 「ヒト肝細胞代謝物と高分解能質量分析法を用いた新規合成カンナビノイドADB-PINACAと5F-ADB-PINACAの摂取量の識別」. Clinical Chemistry . 63 (5): 1008– 1021. doi : 10.1373/clinchem.2016.267575 . PMID 28302730.
- ^ 「CNBニュースリリース」。中央麻薬局(CNB)2015年4月30日。2015年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年7月24日閲覧。
- ^ 麻薬取締局、司法省(2014年2月)「規制薬物一覧表:4種類の合成カンナビノイドを暫定的に一覧表Iに指定。最終命令」連邦官報79 ( 27): 7577–82 . PMID 24605391.
- ^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」(中国語)。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。