ADH4

ADH4
利用可能な構造 PDB 相同遺伝子検索：PDBe RCSB PDB IDコード一覧 3COS
識別子
別名	ADH4、ADH-2、HEL-S-4、アルコール脱水素酵素4（クラスII）、πポリペプチド
外部ID	OMIM : 103740; MGI : 1349472; HomoloGene : 20162; GeneCards : ADH4; OMA :ADH4 - オーソログ
遺伝子位置（ヒト） 染色体 4番染色体（ヒト） [1] バンド 4q23 開始 99,123,657 bp [1] 終了 99,157,792 bp [1]
遺伝子位置（マウス） 染色体 3番染色体（マウス）[2] バンド 3|3 G3 開始 138,121,227 bp [2] 終了 138,136,653 bp [2]
RNA発現パターン Bgee Human マウス（相同遺伝子） 発現部位 小腸粘膜 肝臓右葉 十二指腸 頬粘膜細胞 精子 小脳虫部 噴門 幽門 舌体 外淡蒼球 発現部位 肝臓左葉 十二指腸 精母細胞 精細胞 網状帯 小腸 心室中隔 桑実胚 精細管 副腎皮質 より多くの参照発現データ BioGPS より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ベンズアルデヒド脱水素酵素 [NAD(P)+活性] オールトランスレチナール結合 NADPH：キノン還元酵素活性 アルジトール：NADP+ 1-酸化還元酵素活性 NAD結合 亜鉛イオン結合 金属イオン結合 酸化還元酵素活性、供与体のアルデヒド基またはオキソ基に作用、NADまたはNADPを受容体として レチノール結合 酸化還元酵素活性 アルコール脱水素酵素（NAD+）活性 亜鉛依存性アルコール脱水素酵素活性 NAD-レチノール脱水素酵素活性 エタノール結合 S-(ヒドロキシメチル)グルタチオン脱水素酵素活性 細胞成分 細胞質 核 細胞質ゾル 生物学的プロセス キノン代謝プロセス レチノール代謝プロセス レチノイド代謝プロセス 細胞内アルデヒド代謝プロセス alcohol catabolic process ethanol metabolic process alcohol metabolic process ethanol oxidation formaldehyde catabolic process 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ Species Human Mouse エントレズ 127 26876 アンサンブル ENSG00000198099 ENSMUSG00000037797 ユニプロット P08319 Q9QYY9 RefSeq (mRNA) NM_000670 NM_001306171 NM_001306172 NM_011996 RefSeq (protein) NP_000661 NP_001293100 NP_001293101 NP_036126 Location (UCSC) 4番染色体：99.12～99.16 Mb 3番染色体：138.12～138.14 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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アルコール脱水素酵素4は、ヒトではADH4遺伝子によってコードされている酵素です。^[5]

この遺伝子は、アルコール脱水素酵素ファミリーのメンバーであるクラスIIアルコール脱水素酵素4πサブユニットをコードしています。この酵素ファミリーのメンバーは、エタノール、レチノール、その他の脂肪族アルコール、ヒドロキシステロイド、脂質過酸化生成物など、多様な基質を代謝します。クラスIIアルコール脱水素酵素は、 2つのπサブユニットからなるホモ二量体です。長鎖脂肪族アルコールおよび芳香族アルコールの酸化に対して高い活性を示し、ピラゾールに対する感受性が低いです。この遺伝子は、アルコール脱水素酵素遺伝子クラスターの第4染色体に局在しています。 ^[5]

現代人の祖先が約1000万年前にADH4産生遺伝子を開発したという証拠があります。これはおそらく、彼らが陸上生活に移行する際に、腐った果物を利用するのに役立ったと考えられます。^[6]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000198099 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037797 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
4. 「マウスPubMedリファレンス」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
5. 「Entrez遺伝子：ADH4アルコール脱水素酵素4（クラスII）、πポリペプチド」
6. Choi CQ (2014年12月2日). 「ヒトのアルコール消費の起源が明らかに」. Scientific American . 2023年5月18日閲覧.

さらに読む

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• Edman K, Maret W (1993). "Alcohol dehydrogenase genes: restriction fragment length polymorphisms for ADH4 (pi-ADH) and ADH5 (chi-ADH) and construction of haplotypes among different ADH classes". Hum. Genet . 90 (4): 395– 401. doi :10.1007/bf00220466. PMID  1362387. S2CID  30770835.
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• Höög JO, von Bahr-Lindström H, Hedén LO, et al. (1987). 「ヒト肝臓アルコール脱水素酵素のクラスII酵素の構造：πサブユニットのcDNAとタンパク質の配列決定」. Biochemistry . 26 (7): 1926–32 . doi :10.1021/bi00381a021. PMID  3036213
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• Luo X, Kranzler HR, Zuo L, et al. (2006). 「ADH4遺伝子変異はヨーロッパ系アメリカ人におけるアルコール依存症および薬物依存症と関連している：HWD検査および症例対照関連研究の結果」Neuropsychopharmacology . 31 (5): 1085–95 . doi : 10.1038/sj.npp.1300925 . PMID  16237392
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• Carrigana MA, Uryasev O, et al. (2014). 「ヒト科動物はヒトによる発酵のずっと前からエタノール代謝に適応していた」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 112 (2): 599–608 . doi : 10.1073/pnas.1404167111 . PMC  4299227. PMID  25453080.

外部リンク

• UCSCゲノムブラウザにおけるヒトADH4ゲノムの位置とADH4遺伝子の詳細ページ。