ADH6

ADH6
識別子
エイリアス	ADH6、ADH-5、アルコール脱水素酵素6（クラスV）
外部ID	オミム: 103735;ホモロジーン: 68077;ジーンカード：ADH6; OMA :ADH6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 4番染色体（ヒト）[1] バンド 4q23 始める 99,202,638 bp [1] 終わり 99,219,537 bp [1]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 肝臓の右葉 小腸粘膜 腎臓尿細管 十二指腸 膵管細胞 右卵管 糸球体 後腎糸球体 人間の腎臓 横行結腸粘膜 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 酸化還元酵素活性 亜鉛イオン結合 アルコール脱水素酵素（NAD+）活性 金属イオン結合 アルコール脱水素酵素活性、亜鉛依存性 NAD-レチノール脱水素酵素活性 細胞成分 細胞質 細胞質 細胞外エクソソーム 生物学的プロセス エタノールへの反応 エタノール酸化 レチノールの代謝プロセス レチノイン酸の代謝プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 130 該当なし アンサンブル ENSG00000172955 該当なし ユニプロット P28332 該当なし RefSeq (mRNA) NM_000672 NM_001102470 該当なし RefSeq（タンパク質） NP_000663 NP_001095940 該当なし 場所（UCSC） 4号線: 99.2 – 99.22 Mb 該当なし PubMed検索 [2] 該当なし
ウィキデータ
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アルコール脱水素酵素6は、ヒトではADH6遺伝子によってコードされている酵素である。^{[3] [4]}

この遺伝子は、アルコール脱水素酵素ファミリーに属するクラスVアルコール脱水素酵素をコードしています。このファミリーのメンバーは、エタノール、レチノール、その他の脂肪族アルコール、ヒドロキシステロイド、脂質過酸化生成物など、多様な基質を代謝します。この遺伝子は肝臓だけでなく胃でも発現し、ステロイドホルモン受容体結合部位である5' UTRの上流にグルココルチコイド応答配列を含んでいます。この遺伝子のオープンリーディングフレームの推定アミノ酸配列は、他の既知のアルコール脱水素酵素と約60%の位置同一性を示しています。この遺伝子は、独自の生理学的機能を有する可能性があります。^[4]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000172955 – Ensembl、2017年5月
2. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
3. Yasunami M, Chen CS, Yoshida A (1991年10月). 「ヒトアルコール脱水素酵素遺伝子（ADH6）が新たなアイソザイムクラスをコードする」Proc Natl Acad Sci USA . 88 (17): 7610–4 . Bibcode :1991PNAS...88.7610Y. doi : 10.1073/pnas.88.17.7610 . PMC 52351 . PMID  1881901. 
4. "Entrez Gene: ADH6 アルコール脱水素酵素 6 (クラス V)".

さらに読む

• Lieber CS (1990). 「エタノールと薬物、肝毒性物質、発がん物質、ビタミンとの相互作用」.アルコール. 25 ( 2–3 ): 157–76 . doi :10.1093/oxfordjournals.alcalc.a044990. PMID  2198032.
• 吉田 明生 (1995). 「アルコール感受性およびアルコール性疾患に関連するアルコール代謝酵素の遺伝子多型」アルコール. 29 (6): 693–6 . PMID  7695785.
• Chen CS, Yoshida A (1992). 「新規にクローニングされたヒトアルコール脱水素酵素ADH6遺伝子によってコードされるタンパク質の酵素学的特性」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 181 (2): 743–7 . doi :10.1016/0006-291X(91)91253-9. PMID  1755855.
• Zhi X, Chan EM, Edenberg HJ (2000). 「ヒトアルコール脱水素酵素6遺伝子における組織特異的調節エレメント」. DNA Cell Biol . 19 (8): 487–97 . doi :10.1089/10445490050128412. PMID  10975466.
• Strömberg P, Höög JO (2001). 「ヒトクラスVアルコール脱水素酵素（ADH5）：複雑な転写ユニットがC末端の多重性を生み出す」Biochem. Biophys. Res. Commun . 278 (3): 544–9 . doi :10.1006/bbrc.2000.3837. PMID  11095947.
• Osier MV, Pakstis AJ, Soodyall H, et al. (2002). 「ADH遺伝子における遺伝的変異の包括的視点から、連鎖不平衡と多様性の特異なパターンが明らかになる」Am. J. Hum. Genet . 71 (1): 84– 99. doi :10.1086/341290. PMC 384995.  PMID 12050823  .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒト ADH6 ゲノムの位置と ADH6 遺伝子の詳細ページ。