ヒトのタンパク質コード遺伝子
アディポア2 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス ADIPOR2 、アディポネクチン受容体2、ACDCR2、PAQR2 外部ID OMIM : 607946; MGI : 93830; HomoloGene : 56119; GeneCards : ADIPOR2; OMA :ADIPOR2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 6番染色体（マウス） [2] バンド 6 F1|6 56.78 cM 始める 119,330,111 bp [2] 終わり 119,394,665 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 脳梁 C1セグメント 右副腎皮質 右肺 左副腎 左副腎皮質 黒質 肝臓 結腸上皮 海馬本体
上位の表現 乳腺 褐色脂肪組織 膀胱の移行上皮 蝸牛管の前庭膜 小腸上皮 胃上皮 幽門洞 肝臓の左葉 白色脂肪組織 大動脈外膜
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
脂肪動員ホルモン受容体活性 アディポネクチン結合 金属イオン結合 同一のタンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 シグナル伝達受容体の活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜の本質的な構成要素 細胞膜 生物学的プロセス
グルコース輸入の正の調節 グルコース恒常性 栄養素への反応 脂質代謝 女性の妊娠 アディポネクチン活性化シグナル伝達経路 脂肪酸代謝プロセス 血管創傷治癒 心臓の発達 細胞増殖の負の調節 脂肪酸酸化 ホルモンを介したシグナル伝達経路 脂肪酸生合成プロセスの調節 寒冷誘発性熱産生の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000006831 ENSG00000285070
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_024551 NM_001375363 NM_001375364 NM_001375365
RefSeq（タンパク質） NP_078827 NP_001362292 NP_001362293 NP_001362294
場所（UCSC） 12章: 1.69 – 1.79 Mb 6章: 119.33 – 119.39 MB PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
アディポネクチン受容体2 （ AdipoR2 ）は、ヒトでは ADIPOR2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です。 [5]これは プロゲスチンおよびアディポQ受容体 （PAQR）ファミリーのメンバーであり 、 PAQR2 としても知られています。 [6]
構造 Gタンパク質共役受容体 （GPCR） と同様に、AdipoR2も7つの 膜貫通ドメイン を有する。しかし、AdipoR2は膜上でGPCRとは逆の方向（すなわち、細胞質 N末端 、細胞外 C末端）に局在し、 Gタンパク質 とは会合しない 。 [5]
関数 アディポネクチン受容体である AdipoR1 と AdipoR2は、 球状アディポネクチンと全長 アディポネクチン の受容体として機能し 、 AMPK と PPAR-α リガンドの活性増加、ならびにアディポネクチンによる 脂肪酸 酸化とグルコース取り込みを媒介する。 [5] 2016年、東京大学は、 Ordinary_researchers と呼ばれる匿名の個人/グループによって告発されたAdipoR1およびAdipoR2識別データの捏造の主張について調査を開始すると発表した 。 [7]
リガンド
アゴニスト
ペプチド
非ペプチド
敵対者
ペプチド
参照
参考文献
^ abc ENSG00000285070 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000006831, ENSG00000285070 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000030168 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ abc 山内徹、嘉門J、伊藤裕、土田A、横溝徹、喜多S、他(2003 年 6 月)。 「抗糖尿病代謝効果を媒介するアディポネクチン受容体のクローニング」。 自然 。 423 (6941): 762–769 。 書誌コード :2003Natur.423..762Y。 土井 ：10.1038/nature01705. PMID 12802337。S2CID 52860797 。 ^ Tang YT, Hu T, Arterburn M, Boyle B, Bright JM, Emtage PC, et al. (2005年9月). 「PAQRタンパク質：古代の7回膜貫通モチーフによって定義される新規膜受容体ファミリー」. Journal of Molecular Evolution . 61 (3): 372– 380. Bibcode :2005JMolE..61..372T. doi :10.1007/s00239-004-0375-2. PMID: 16044242. S2CID : 31473802. ^ 東京大学、6つの著名な研究グループに対するデータ操作容疑を調査へ ScienceInsider、デニス・ノーマイル、2016年9月20日 ^ abc Otvos L, Knappe D, Hoffmann R, Kovalszky I, Olah J, Hewitson TD, et al. (2014). 「細胞性アディポネクチン受容体応答を調節する第二世代ペプチドの開発」. Frontiers in Chemistry . 2 : 93. Bibcode :2014FrCh....2...93O. doi : 10.3389/fchem.2014.00093 . PMC 4201147. PMID 25368867 . ^ Okada-Iwabu M, Yamauchi T, Iwabu M, Honma T, Hamagami K, Matsuda K, et al. (2013年11月). 「2型糖尿病と肥満患者の寿命を縮める低分子AdipoRアゴニスト」. Nature . 503 (7477): 493– 499. Bibcode :2013Natur.503..493O. doi :10.1038/nature12656. PMID 24172895. S2CID 4447039. ^ abcde Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, et al. (2013). 「蛍光偏光に基づくハイスループットアッセイを用いたアディポネクチン受容体アゴニストの同定」. PLOS ONE . 8 (5) e63354. Bibcode :2013PLoSO...863354S. doi : 10.1371/journal.pone.0063354 . PMC 3653934. PMID 23691032 .
外部リンク 
