| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| チェムブル |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 20 H 17 N O 3 S |
| モル質量 | 351.42 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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AH-7614は、遊離脂肪酸受容体FFAR4(GPR120)に対する強力かつ選択的な拮抗薬として作用する実験薬ですが、逆作動薬または負のアロステリックモジュレーターとしても知られています。 [1] [2] FFAR4作動薬は抗炎症作用を有し、糖尿病や肥満などの様々な疾患の治療において注目されており、選択的FFAR4拮抗薬であるAH-7614は、この受容体の機能研究において重要です。[3] [4] [5] [6]
参考文献
- ^ Watterson KR, Hansen SV, Hudson BD, Alvarez-Curto E, Raihan SZ, Azevedo CM, et al. (2017年6月). 「長鎖遊離脂肪酸受容体FFA4のプローブ依存性ネガティブアロステリックモジュレーター」. Molecular Pharmacology . 91 (6): 630– 641. doi :10.1124/mol.116.107821. PMC 5438128. PMID 28385906 .
- ^ アルシャマリ WS、ダンカン EM、ヴィータ L、ケナウィ M、ディブナ B、ワビッチ M、他。 (2025 年 7 月)。 「FFA4遊離脂肪酸受容体の逆作動作用は、脂肪生成と成熟脂肪細胞の機能の両方を制御します。」セルラーシグナリング。131 111714.土井:10.1016/j.cellsig.2025.111714. PMID 40057149。
- ^ Senatorov IS, Moniri NH (2018年4月). 「ヒト癌および癌細胞株における遊離脂肪酸受容体4(FFA4)の役割」.生化学薬理学. 150 : 170–180 . doi :10.1016/j.bcp.2018.02.011. PMC 5866782. PMID 29452095 .
- ^ Salaga M, Bartoszek A, Binienda A, Krajewska JB, Fabisiak A, Mosińska P, et al. (2021年8月). 「遊離脂肪酸受容体4の活性化はマウスの腸管炎症に影響を及ぼし、結腸透過性を改善する」. Nutrients . 13 (8): 2716. doi : 10.3390/nu13082716 . PMC 8399282. PMID 34444876 .
- ^ Morishima M, Wang P, Horii K, Horikawa K, Ono K (2024年7月). 「エイコサペンタエン酸は、心筋細胞における遊離脂肪酸受容体4依存性および非依存性経路の両方を介して、飽和脂肪酸によって引き起こされるCa2+チャネルの減少を回復させる」International Journal of Molecular Sciences . 25 (14): 7570. doi : 10.3390/ijms25147570 . PMC 11276759 . PMID 39062812.
- ^ Wang J, Cai L, Liu J, Zhang F, Zhang G, Kang H, 他 (2025年5月). 「魚油はGPR120-VEGFR3-MLCK経路を介して乳糜管ジッパーの形成を促進し、腸管脂肪吸収を減少させる」Journal of Advanced Research . doi : 10.1016/j.jare.2025.05.026 . PMID 40412483.