APIP

APIP
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4M6R
識別子
エイリアス	APIP、APIP2、CGI29、MMRP19、hCGI-29、APAF1相互作用タンパク質
外部ID	オミム：612491; MGI : 1926788;ホモロジーン: 6277;ジーンカード：APIP; OMA :APIP - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	11番染色体（ヒト）
終わり	34,916,379 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	染色体2（マウス）
終わり	102,922,989 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	C1セグメント; ; 太ももの筋肉; ; 右副腎; ; 脳梁; ; 右副腎皮質; ; 単球; ; 骨格筋組織; ; 左副腎; ; 左副腎皮質; ; 腓腹筋;
	上位の表現
	右心室; ; 心室中隔; ; 接合子; ; 左心室の心筋組織; ; 太ももの筋肉; ; 二次卵母細胞; ; 右腎臓; ; 二腹筋; ; 側頭筋; ; 褐色脂肪組織;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 金属イオン結合; リアーゼ活性; 同一のタンパク質結合; メチルチオリブロース1-リン酸脱水酵素活性; 亜鉛イオン結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質;
生物学的プロセス	メチオニン生合成プロセス; アポトーシス過程の負の調節; 細胞内アミノ酸生合成プロセス; ERK1とERK2カスケードの調節; アポトーシス過程; ピロプトーシス; タンパク質ホモ四量体化; メチルチオアデノシンからのL-メチオニン回収; S-アデノシルメチオニンからのL-メチオニン回収;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	51074
	56369
	ENSG00000149089
	ENSMUSG00000010911
	Q96GX9
	Q9WVQ5
	NM_015957
	NM_019735 ; NM_001355473 ; NM_001355474
	NP_057041
	NP_062709 ; NP_001342402 ; NP_001342403
	ウィキデータ
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ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

APAF1相互作用タンパク質は、ヒトではAPIP遺伝子によってコードされているタンパク質である。^[5]^[6]^[7]これはメチルチオリブロース1-リン酸脱水酵素活性を持つ酵素であり^[8]^{[9] 、}メチオニンサルベージ経路に関与している。

APIP欠乏は細胞死^[10]および癌と関連している。

相互作用

APIPはAPAF1と相互作用することが示されている。^[6]

参考文献

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザーのヒト APIP ゲノムの位置と APIP 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根M、釣谷和、若栗H、石井S、杉山隆、斉藤和、磯野Y、入江R、櫛田N、米山隆、大塚R、神田K、横井隆、近藤H、我妻M、村川隆、石田S、石橋隆、高橋・藤井A、棚瀬隆、永井和、菊池英、中井和、磯貝哲、菅野 S (2006) 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解析16 (1): 55–65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセットスタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000149089 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000010911 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid10810093-5] Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (2000年8月). 「比較プロテオミクスによるCaenorhabditis elegansにおいて進化的に保存された新規ヒト遺伝子の同定」. Genome Res . 10 (5): 703–13 . doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876. PMID 10810093 .

[pmid15262985-6] Cho DH, Hong YM, Lee HJ, Woo HN, Pyo JO, Mak TW, Jung YK (2004年9月). 「新規Apaf-1相互作用タンパク質APIPによる虚血性／低酸素性障害の誘導抑制」J Biol Chem . 279 (38): 39942–50 . doi : 10.1074/jbc.M405747200 . PMID 15262985.

[entrez-7] "Entrez 遺伝子: APIP APAF1 相互作用タンパク質".

[8] Mary C, Duek P, Salleron L, Tienz P, Bumann D, Bairoch A, Lane L (2012). Di Cunto F (編). 「メチオニンサルベージ経路の鍵酵素であるヒトmtnBとしてのAPIPの機能同定」. PLOS ONE . 7 (12) e52877. Bibcode :2012PLoSO...752877M. doi : 10.1371/journal.pone.0052877 . PMC 3532061 . PMID 23285211.

[structure-9] Kang W, Hong SH, Lee HM, Kim NY, Lim YC, Le Le TM, Lim B, Kim HC, Kim TY, Ashida H, Yokota A, Hah SS, Chun KH, Jung YK, Yang JK (2014). 「メチオニンサルベージ酵素APIPによる細胞死阻害の構造的・生化学的基盤」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 111 (1): E54-61. Bibcode :2014PNAS..111E..54K. doi : 10.1073/pnas.1308768111 . PMC 3890807. PMID 24367089 .

[10] Ko DC, Gamazon ER, Shukla KP, Pfuetzner RA, Whittington D, Holden TD, Brittnacher MJ, Fong C, Radey M, Ogohara C, Stark AL, Akey JM, Dolan ME, Wurfel MM, Miller SI (2012). 「ヒト多様性の機能的遺伝子スクリーニングにより、メチオニンサルベージ酵素が炎症性細胞死を制御することが明らかに」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 109 (35): E2343 – E2352 . doi : 10.1073/pnas.1206701109 . PMC 3435171 . PMID 22837397.