ARHGAP1

ARHGAP1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1 AM4、1GRN、1OW3、1RGP、1TX4、2NGR​​​​​​​​​
識別子
エイリアス	ARHGAP1、CDC42GAP、RHOGAP、RHOGAP1、p50rhoGAP、Rho GTPase活性化タンパク質1
外部ID	オミム: 602732 ; MGI : 2445003 ;ホモロジーン: 20909 ;遺伝子カード: ARHGAP1 ; OMA : ARHGAP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 11番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 11p11.2 始める 46,677,080 bp [ 1 ] 終わり 46,700,619 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 2番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 2|2 E1 始める 91,480,205 bp [ 2 ] 終わり 91,502,671 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 歯肉上皮 伏在静脈 食道上皮 壁側胸膜 臓側胸膜 羊水 尿道 脱落膜 精巣上体尾部 大静脈 上位の表現 卵黄嚢 顆粒球 角膜実質 リップ 性器結節 胚の尾 桑実胚 桑実胚 胚盤胞 海馬歯状回顆粒細胞 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 SH3ドメイン結合 タンパク質結合 GTPase活性化因子活性 カドヘリン結合 細胞成分 細胞質 細胞外エクソソーム 細胞質 エンドソーム膜 細胞質の核周囲領域 ソーティングエンドソーム 膜 膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス 低分子量GTPaseを介したシグナル伝達の制御 Rhoタンパク質シグナル伝達 シグナル伝達 GTPase活性の正の調節 低分子GTPaseを介したシグナル伝達 シグナル伝達の正の調節 トランスフェリン輸送 細胞外膜を介した鉄イオンの輸入 エンドサイトーシスリサイクリングの負の制御 エンドソーム輸送 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 392 228359 アンサンブル ENSG00000175220 ENSMUSG00000027247 ユニプロット Q07960 Q5FWK3 RefSeq (mRNA) NM_004308 NM_001145902 NM_146124 NM_001359970 RefSeq（タンパク質） NP_004299 NP_001139374 NP_666236 NP_001346899 場所（UCSC） 11章: 46.68 – 46.7 Mb 2番目の文字: 91.48 – 91.5 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

Rho GTPase活性化タンパク質1は、ヒトではARHGAP1遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

相互作用

ARHGAP1 は以下と相互作用することが示されています。

• BNIP2 ^{[ 7 ] [ 8 ]}
• CDC42、^{[ 7 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]} および
• RHOA . ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000175220 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000027247 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Lancaster CA, Taylor-Harris PM, Self AJ, Brill S, van Erp HE, Hall A (1994年2月). 「rhoGAPの特性解析。rho関連低分子GTPaseのGTPase活性化タンパク質」 . J. Biol. Chem . 269 (2): 1137– 42. doi : 10.1016/S0021-9258(17)42232-0 . PMID 8288572 . 
6. 「Entrez Gene: ARHGAP1 Rho GTPase活性化タンパク質1」。
7. Low BC, Lim YP, Lim J, Wong ES, Guy GR (1999年11月). 「線維芽細胞増殖因子受容体1によるBcl-2関連タンパク質BNIP-2のチロシンリン酸化は、Cdc42GAPおよびCdc42への結合を阻害する」 . J. Biol. Chem . 274 (46): 33123–30 . doi : 10.1074/jbc.274.46.33123 . PMID 10551883 . 
8. Low BC, Seow KT, Guy GR (2000年12月). 「BNIP-2のBNIP-2およびCdc42GAP相同ドメインは、Cdc42GAPとの同種親和性会合および異種親和性相互作用を媒介する」 . J. Biol. Chem . 275 (48): 37742–51 . doi : 10.1074/jbc.M004897200 . PMID 10954711 . 
9. Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, Hall A (1998年1月). 「MAPキナーゼキナーゼMLK2は微小管に沿って活性化JNKと共局在し、キネシンスーパーファミリーモーターKIF3と会合する」 . EMBO J. 17 ( 1): 149– 58. doi : 10.1093 / emboj/17.1.149 . PMC 1170366. PMID 9427749 .  
10. Li R, Zhang B, Zheng Y (1997年12月). 「Rho GTPaseとp190のGTPase活性化ドメインとの相互作用に必要な構造決定因子」 . J. Biol. Chem . 272 (52): 32830–5 . doi : 10.1074/jbc.272.52.32830 . PMID 9407060 . 
11. Zhang B, Chernoff J, Zheng Y (1998年4月). 「Rac1とGTPase活性化タンパク質および推定エフェクターとの相互作用。Cdc42およびRhoAとの比較」 . J. Biol. Chem . 273 (15): 8776–82 . doi : 10.1074/jbc.273.15.8776 . PMID 9535855 . 
12. ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
13. Zhang B, Zheng Y (1998年4月). 「GTPase活性化タンパク質p190、p50RhoGAP、Bcr、および3BP-1によるRhoA GTP加水分解の制御」.生化学. 37 (15): 5249–57 . doi : 10.1021/bi9718447 . PMID 9548756 . 

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトARHGAP1ゲノムの位置とARHGAP1遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

• Diekmann D, Brill S, Garrett MD, Totty N, Hsuan J, Monfries C, Hall C, Lim L, Hall A (1991). 「Bcrはp21racのGTPase活性化タンパク質をコードする」Nature . 351 (6325): 400–2 . Bibcode : 1991Natur.351..400D . doi : 10.1038/351400a0 . PMID  1903516 . S2CID  4233469 .
• Garrett MD, Major GN, Totty N, Hall A (1991). 「p21rho GTPase活性化タンパク質rho GAPの精製とN末端配列」. Biochem . J. 276 ( Pt 3) (3): 833–6 . doi : 10.1042/bj2760833 . PMC  1151079. PMID  1905930 .
• Barfod ET, Zheng Y, Kuang WJ, Hart MJ, Evans T, Cerione RA, Ashkenazi A (1993). 「ヒトCDC42 GTPase活性化タンパク質のクローニングと発現により、機能的なSH3結合ドメインが明らかになった」 . J. Biol. Chem . 268 (35): 26059–62 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)74277-X . PMID  8253717 .
• Aspenström P, Lindberg U, Hall A (1996). 「2つのGTPase、Cdc42とRacは、免疫不全疾患であるWiskott-Aldrich症候群に関与するタンパク質に直接結合する」 . Curr. Biol . 6 (1): 70–5 . Bibcode : 1996CBio....6...70A . doi : 10.1016/S0960-9822(02)00423-2 . PMID  8805223 .
• Barrett T, Xiao B, Dodson EJ, Dodson G, Ludbrook SB, Nurmahomed K, Gamblin SJ, Musacchio A, Smerdon SJ, Eccleston JF (1997). 「p50rhoGAP由来のGTPase活性化ドメインの構造」. Nature . 385 ( 6615): 458–61 . Bibcode : 1997Natur.385..458B . doi : 10.1038/385458a0 . PMID  9009196. S2CID  4235645 .
• Hu KQ, Settleman J (1997). 「タンデムSH2結合部位はRasGAP-RhoGAP相互作用を媒介する：SH3ドメイン制御のための構造メカニズム」 . EMBO J. 16 ( 3): 473– 83. doi : 10.1093/emboj/ 16.3.473 . PMC  1169651. PMID  9034330 .
• Rittinger K, Walker PA, Eccleston JF, Nurmahomed K, Owen D, Laue E, Gamblin SJ, Smerdon SJ (1997). 「GTPase活性化タンパク質rhoGAPと複合体を形成した低分子Gタンパク質の結晶構造」 . Nature . 388 ( 6643): 693–7 . doi : 10.1038/41805 . PMID  9262406. S2CID  4415826 .
• Zhang B, Wang ZX, Zheng Y (1997). 「低分子GTPase Cdc42とそのGTPase活性化タンパク質および推定エフェクターとの相互作用の特性解析。Cdc42相互作用ドメインへのCdc42結合の速度論的特性の比較」 . J. Biol. Chem . 272 (35): 21999– 2007. doi : 10.1074/jbc.272.35.21999 . PMID  9268338 .
• Li R, Zhang B, Zheng Y (1997). 「Rho GTPaseとp190のGTPase活性化ドメインとの相互作用に必要な構造決定因子」 . J. Biol. Chem . 272 (52): 32830–5 . doi : 10.1074/jbc.272.52.32830 . PMID  9407060 .
• Zhang B, Zheng Y (1998). 「GTPase活性化タンパク質p190、p50RhoGAP、Bcr、および3BP-1によるRhoA GTP加水分解の制御」.生化学. 37 (15): 5249–57 . doi : 10.1021/bi9718447 . PMID  9548756 .
• Low BC, Lim YP, Lim J, Wong ES, Guy GR (1999). 「線維芽細胞増殖因子受容体1によるBcl-2関連タンパク質BNIP-2のチロシンリン酸化は、Cdc42GAPおよびCdc42への結合を阻害する」 . J. Biol. Chem . 274 (46): 33123–30 . doi : 10.1074/jbc.274.46.33123 . PMID  10551883 .
• Graham DL, Eccleston JF, Chung CW, Lowe PN (1999). 「マグネシウムフッ化物依存性の低分子Gタンパク質とGTPase活性化タンパク質の結合」.生化学. 38 (45): 14981–7 . doi : 10.1021/bi991358e . PMID  10555980 .
• Low BC, Seow KT, Guy GR (2000). 「BNIP-2のカルボキシル末端における新規Cdc42GAPドメインの証拠」 . J. Biol. Chem . 275 (19): 14415–22 . doi : 10.1074/jbc.275.19.14415 . PMID  10799524 .
• Low BC, Seow KT, Guy GR (2000). 「BNIP-2のBNIP-2およびCdc42GAP相同ドメインは、Cdc42GAPとの同種親和性会合および異種親和性相互作用を媒介する」 . J. Biol. Chem . 275 (48): 37742–51 . doi : 10.1074/jbc.M004897200 . PMID  10954711 .
• Zhou YT, Soh UJ, Shang X, Guy GR, Low BC (2002). 「BNIP-SalphaのBNIP-2およびCdc42GAP相同性/Sec14p類似ドメインは、新規アポトーシス誘導配列である」 . J. Biol. Chem . 277 (9): 7483–92 . doi : 10.1074/jbc.M109459200 . PMID  11741952 .
• Fidyk NJ, Cerione RA (2002). 「GTPase活性化タンパク質の触媒機構の解明：GTP加水分解の促進におけるスイッチドメイン安定化の重要性の実証」.生化学. 41 (52): 15644–53 . doi : 10.1021/bi026413p . PMID  12501193 .
• Qin W, Hu J, Guo M, Xu J, Li J, Yao G, Zhou X, Jiang H, Zhang P, Shen L, Wan D, Gu J (2003). 「BNIP-2の新規ホモログであるBNIPL-2は、アポトーシスにおいてBcl-2およびCdc42GAPと相互作用する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 308 (2): 379– 85. doi : 10.1016/S0006-291X(03)01387-1 . PMID  12901880 .
• Shang X, Zhou YT, Low BC (2003). 「BNIP-2とCdc42GAP相同性/Sec14p様、プロリンリッチ、および新規Rho GTPase活性化タンパク質BPGAP1のGTPase活性化タンパク質ドメインによる細胞動態の協調制御」 . J. Biol. Chem . 278 (46): 45903–14 . doi : 10.1074/jbc.M304514200 . PMID  12944407 .