ARPC1B
ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質

ARPC1B
識別子
エイリアスARPC1B、ARC41、p40-ARC、p41-ARC、アクチン関連タンパク質2/3複合体サブユニット1B、PLTEID、IMD71
外部IDオミム：604223; MGI : 1343142;ホモロジーン: 4179;ジーンカード：ARPC1B; OMA :ARPC1B - オルソログ
オルソログ
種人間ねずみ
エントレズ

10095

11867

アンサンブル

ENSG00000130429

ENSMUSG00000029622

ユニプロット

O15143

Q9WV32

RefSeq (mRNA)

NM_005720

NM_023142

RefSeq（タンパク質）

NP_005711

NP_075631

場所（UCSC）7番地: 99.37 – 99.39 Mb5章: 145.05 – 145.07 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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アクチン関連タンパク質2/3複合体サブユニット1Bは、ヒトではARPC1B遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

この遺伝子は、ヒトArp2/3タンパク質複合体の7つのサブユニットのうちの1つをコードしています。このサブユニットはSOP2ファミリーのタンパク質のメンバーであり、遺伝子ARPC1Aによってコードされるタンパク質に最も類似しています。これら2つのタンパク質の類似性は、どちらも細胞内のアクチンフィラメントの分岐を促進するヒトArp2/3複合体のp41サブユニットとして機能する可能性を示唆しています。p41サブユニットのアイソフォームは、複合体の機能を異なる細胞タイプや発達段階に適応させる可能性があります。[7] 実際、最近、Arp2/3複合体のバリアントはアクチンの組み立てを促進する能力が異なり、ARPC1BとARPC5Lを含む複合体は、ARPC1AとARPC5を含む複合体よりもこの能力が優れていることが示されました。[8] ARPC1AとARPC1Bの機能の違いは、ARPC1Bが重度または完全に欠損している患者が最近発見されたことからも明らかです。これらの患者は血小板や免疫系の異常を抱えながらも生存しており、これはARPC1Aの発現が代償的に上昇しているためと考えられます。[9]

相互作用

ARPC1BはPAK1と相互作用することが示されている。[10]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130429 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029622 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Welch MD, DePace AH, Verma S, Iwamatsu A, Mitchison TJ (1997年7月). 「ヒトArp2/3複合体は進化的に保存されたサブユニットで構成され、動的なアクチンフィラメントの集合体を形成する細胞領域に局在する」. The Journal of Cell Biology . 138 (2): 375– 384. doi :10.1083/jcb.138.2.375. PMC 2138188. PMID  9230079 . 
  6. ^ Machesky LM, Reeves E, Wientjes F, Mattheyse FJ, Grogan A, Totty NF, et al. (1997年11月). 「哺乳類アクチン関連タンパク質2/3複合体はラメリポディア突起領域に局在し、進化的に保存されたタンパク質から構成されている」. The Biochemical Journal . 328 (Pt 1): 105– 112. doi :10.1042/bj3280105. PMC 1218893. PMID 9359840  . 
  7. ^ ab "Entrez Gene: ARPC1B アクチン関連タンパク質 2/3 複合体、サブユニット 1B、41kDa".
  8. ^ Abella JV, Galloni C, Pernier J, Barry DJ, Kjær S, Carlier MF, et al. (2016年1月). 「Arp2/3複合体におけるアイソフォームの多様性がアクチンフィラメントのダイナミクスを決定する」Nature Cell Biology . 18 (1): 76– 86. doi :10.1038/ncb3286. PMID  26655834. S2CID  2916212.
  9. ^ Kahr WH, Pluthero FG, Elkadri A, Warner N, Drobac M, Chen CH, et al. (2017年4月). 「Arp2/3複合体の構成要素ARPC1Bの喪失は血小板異常を引き起こし、炎症性疾患の発症リスクを高める」Nature Communications . 8 14816. Bibcode :2017NatCo...814816K. doi :10.1038/ncomms14816. PMC 5382316. PMID 28368018  . 
  10. ^ Vadlamudi RK, Li F, Barnes CJ, Bagheri-Yarmand R, Kumar R (2004年2月). 「ヒトArp2/3複合体のp41-Arcサブユニットはp21活性化キナーゼ1と相互作用する基質である」. EMBO Reports . 5 (2): 154– 160. doi :10.1038/sj.embor.7400079. PMC 1298990. PMID 14749719  . 

さらに読む

  • Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996年4月). 「改良されたショットガンライブラリー構築のための「ダブルアダプター」法」. Analytical Biochemistry . 236 (1): 107– 113. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Welch MD, Iwamatsu A , Mitchison TJ (1997年1月). 「リステリア菌の表面におけるArp2/3タンパク質複合体によるアクチン重合の誘導」Nature 385 (6613): 265– 269. Bibcode :1997Natur.385..265W. doi :10.1038/385265a0. PMID  9000076. S2CID  4358529.
  • Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, et al. (1997年4月). 「大規模連結cDNAシークエンシング」. Genome Research . 7 (4): 353– 358. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146.  PMID 9110174  .
  • Rassenti LZ, Kipps TJ (1997年4月). 「B細胞慢性リンパ性白血病におけるアレル排除の欠如」. The Journal of Experimental Medicine . 185 (8): 1435– 1445. doi :10.1084/jem.185.8.1435. PMC 2196272.  PMID 9126924  .
  • Zhao X, Yang Z, Qian M, Zhu X (2001年1月). 「ヒトArp2/3複合体のサブユニット間の相互作用：p20-Arcをハブとして」.生化学および生物理学的研究通信. 280 (2): 513– 517. doi :10.1006/bbrc.2000.4151. PMID  11162547.
  • Volkmann N, Amann KJ, Stoilova-McPhie S, Egile C, Winter DC, Hazelwood L, et al. (2001年9月). 「活性化状態およびアクチンフィラメント分岐接合部におけるArp2/3複合体の構造」. Science . 293 (5539): 2456– 2459. Bibcode :2001Sci...293.2456V. doi : 10.1126/science.1063025 . PMID  11533442. S2CID  17427295.
  • Robinson RC, Turbedsky K, Kaiser DA, Marchand JB, Higgs HN, Choe S, et al. (2001年11月). 「Arp2/3複合体の結晶構造」. Science . 294 (5547): 1679– 1684. Bibcode :2001Sci...294.1679R. doi :10.1126/science.1066333. PMID:  11721045. S2CID  : 18088124.
  • Gournier H, Goley ED, Niederstrasser H, Trinh T, Welch MD (2001年11月). 「ヒトArp2/3複合体の再構成により、複合体の構造と活性における個々のサブユニットの重要な役割が明らかになった」. Molecular Cell . 8 (5): 1041– 1052. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00393-8 . PMID  11741539.
  • Hüfner K, Schell B, Aepfelbacher M, Linder S (2002年3月). 「WASpおよびN-WASPの酸性領域はCDC42HsおよびRac1と相乗的に作用し、糸状仮足および葉状仮足の形成を誘導する」. FEBS Letters . 514 ( 2–3 ): 168–174 . Bibcode :2002FEBSL.514..168H. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02358-X . PMID:  11943145. S2CID  : 36684487.
  • 金田 明生、上西 正之、中西 雄一、杉村 剛志、牛島 剛志 (2002年7月). 「ヒト胃癌におけるインスリン誘導タンパク質1およびp41 Arp2/3複合体遺伝子の発現低下」. International Journal of Cancer . 100 (1): 57– 62. doi : 10.1002/ijc.10464 . PMID  12115587. S2CID  13737339.
  • Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, et al. (2003年5月). 「N末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質プロセシングの解析」Nature Biotechnology 21 ( 5): 566– 569. doi :10.1038/nbt810. PMID  12665801. S2CID  23783563.
  • Vadlamudi RK, Li F, Barnes CJ, Bagheri-Yarmand R, Kumar R (2004年2月). 「ヒトArp2/3複合体のp41-Arcサブユニットはp21活性化キナーゼ1と相互作用する基質である」. EMBO Reports . 5 (2): 154– 160. doi :10.1038/sj.embor.7400079. PMC 1298990.  PMID 14749719  .
  • 金田 明生、上西 正之、杉村 剛志、牛島 剛志 (2004年8月). 「ヒト胃癌における7つのARP2/3複合体遺伝子の発現低下」. Cancer Letters . 212 (2): 203– 210. doi :10.1016/j.canlet.2004.03.020. PMID  15279900.
  • Andersen JS, Lam YW, Leung AK, Ong SE, Lyon CE, Lamond AI, et al. (2005年1月). 「核小体プロテオームダイナミクス」. Nature . 433 (7021): 77– 83. Bibcode :2005Natur.433...77A. doi :10.1038/nature03207. PMID  15635413. S2CID  4344740.
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