| アブリクトサウルス 時代範囲:ジュラ紀前期、
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| 標本NHMUK RU B54 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| 家族： | †ヘテロドントサウルス科 |
| 亜科: | †ヘテロドントサウルス亜科 |
| 属: | †アブリクトサウルス ・ホプソン、1975 |
| 種 | |
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アブリクトサウルス（ / əˌ b r ɪ k t əˈ s ɔː r ə s /、「目覚めたトカゲ」）は、ジュラ紀前期に現在のレソトや南アフリカなどの南アフリカの一部に生息していたヘテロドントサウルス科恐竜の属である。二足歩行の草食または雑食で、最も原始的なヘテロドントサウルス科の一つであった。体長は約1.2メートル（3.9フィート）、体重は45キログラム（99ポンド）未満であった。 [1]
この恐竜は、南アフリカのケープ州とレソトのカチャズネック地区にまたがるアッパーエリオット層で発見されたわずか2体の化石から知られています。アッパーエリオット層は、約2億年から1億9千万年前の前期ジュラ紀のヘッタンギアン期およびシネムリアン期に遡ると考えられています。[ 2 ]この層は、散発的な降雨のある半乾燥環境において、砂丘と季節的な氾濫原を保存していると考えられています。この層から発見された他の恐竜には、獣脚類のメガプノサウルス、竜脚形類のマッソスポンディルス、ヘテロドントサウルスやリコリヌスのような他のヘテロドントサウルス科の恐竜がいます。陸生のワニ形類、キノドン類、初期哺乳類の化石も豊富です。[3]
説明
アブリクトサウルスのようなヘテロドントサウルス科は小型の初期の鳥盤類で、顕著な異歯性歯列からその名がつけられた。上顎と下顎の両方にある、犬歯のような大きな牙（しばしばイヌキガメと呼ばれる）で最もよく知られている。顎の前部には歯がなく、硬い嘴で植物を噛み砕くのに使われた。前上顎骨は3本で、最初の2本は小さく円錐形で、3本目は拡大して上イヌキガメを形成し、さらに大きな下イヌキガメの対となる。上顎には、下イヌキガメの歯を収める大きな隙間（または間隙）があり、前上顎骨歯と上顎のより幅広い咀嚼歯を隔てていた。同様の歯が下顎の残りの部分にも並んでいた。[3]
アブリクトサウルスはヘテロドントサウルス科の最も基底的なメンバーであると通常考えられている。 [2] [3] リコリヌスとヘテロドントサウルスは両方とも、顎の中で互いに重なり合う高く冠のついた頬歯を持ち、白亜紀のハドロサウルス類に類似した連続した咀嚼面を形成していた。アブリクトサウルスは頬歯の間隔が広く、冠が低く、他の初期の鳥盤類に似ていた。アブリクトサウルスには牙がなく、これもまた原始的な特徴であると示唆されている。[4]しかし、アブリクトサウルスの2つの標本のうちの1つにはイヌ形骨が明らかに存在していた。上部のイヌ形骨の高さは10.5ミリメートル（0.4インチ）、下部は17ミリメートル（0.67インチ）に達した。これらのイヌ形類は前面のみが鋸歯状で、リコリヌスやヘテロドントサウルスが前面と後面の両方に鋸歯状であったのとは異なります。[5] [6]また、アブリクトサウルスはヘテロドントサウルスよりも前肢が小さく、力が弱く、前肢の第4指と第5指の両方で指骨が1つ少ないです。[7]
歴史と命名
アブリクトサウルスの標本は両方ともユニバーシティ・カレッジ・ロンドンのコレクションに所蔵されている。ホロタイプ標本はレソトで発見され、部分的な頭骨と骨格からなる(UCL B54)。1974年に初めてこの標本を記載した古生物学者 リチャード・サルボーンはこれをリコリヌス属の新種と考え、ラテン語で「仲間」または「配偶者」を意味するconsorsを用いてL. consorsと命名した。UCL B54にはタイプ種リコリヌス・アンギスティデンスで発見されたイヌ形骨が見られなかったため、サルボーンはこれがメスであると信じた。[7]アブリクトサウルスの頭骨も骨格も文献では完全には記載されていない。スイスの三畳紀後期の歯がアブリクトサウルス属に分類されたが、この標本はアブリクトサウルス、ヘテロドントサウルス類、あるいは一般的な鳥盤類に特有の特徴を持たないため、この説は支持されていない。 [8]
1975年、ジェームズ・ホプソンは南アフリカで発見されたヘテロドントサウルス類の頭骨の断片 (UCL A100) を再記載した。これは以前、サルボーンがLycorhinus angustidensに割り当てていたものである。[5] UCL A100 はL. angustidensには属さず、UCL B54 により近いことを示した後、ホプソンは両標本を含む新属を立てた。属名Abrictosaurus (ギリシア語の αβρικτος ( abriktos ) は「覚醒している」を意味し、σαυρος ( sauros ) は「トカゲ」を意味する) は、ヘテロドントサウルス類が夏眠(暑い季節や乾季に冬眠する)していたとするサルボーンの仮説にホプソンが同意しなかったことに基づく。種小名は保持され、新しい二名法Abrictosaurus consorsが作られた。[6]ホプソンによる改名にもかかわらず、サルボーンはリコリヌス・アングスティデンス、ヘテロドントサウルス・トゥッキ、アブリクトサウルス・コンソルスをリコリヌス属の3種とみなし続けた。古生物学においては種や属の明確な定義は存在しないものの、ほとんどの古生物学者はこれら3属を別々に捉えている。[2]
性的二形性
ヘテロドントサウルス科における性的二形性の仮説は、長らくアブリクトサウルスに集中してきた。牙は、ジャコウジカ、セイウチ、アジアゾウ、多くのブタなど、多くの現生哺乳類における性的二形性の特徴であり、牙は主にオスに見られる。UCL B54に牙が見られなかったことから、メスであった可能性、あるいは他種のメスであった可能性も示唆された。[7] UCL A100でイヌ形類が発見されたことで、A. consorsにもこの「オス」の特徴があることが示され、少なくともそれ自体で有効な種であることが示唆された。しかし、UCL B54は、短い顔と癒合していない仙椎（股関節）に基づいて、実際には幼体である可能性がある。したがって、牙の欠如は二次性的特徴ではなく幼体の特徴である可能性があり、性的二形性の根拠を弱めている。[3]
参考文献
- ^ ベンソン, ロバート BJ; ハント, ジーン; カラノ, マシュー T.; カンピオーネ, ニコラス (2017年10月21日). 「コープ則と恐竜の体長進化における適応的地形」.古生物学. 61 (1): 13– 48. Bibcode :2018Palgy..61...13B. doi : 10.1111/pala.12329 .
- ^ abc Norman, DB; Sues, HD.; Witmer, LM; Coria, RA (2004). 「Basal Ornithopoda」. Dodson, P.; Osmólska, H.; Weishampel, WB (編). The Dinosauria (第2版). カリフォルニア州バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp. 393– 412. ISBN 9780520941434. OCLC 801843269。
- ^ abcd Weishampel, DB; Witmer, LM (1990). 「ヘテロドントサウルス科」. Osmólska, H.; Dodson, P.; Weishampel, WB (編). 『恐竜』 . バークレー: カリフォルニア大学出版局. pp. 486– 497. ISBN 9780520067264. OCLC 20670312。
- ^ Sereno, PC (1986). 「鳥盤類恐竜の系統発生（鳥盤目）」ナショナルジオグラフィック協会研究誌2 : 234–256 .
- ^ ab Thulborn, RA (1970). 「三畳紀鳥盤類恐竜Lycorhinus angustidensの系統的位置」.リンネ協会動物学誌. 49 (3): 235– 245. doi :10.1111/j.1096-3642.1970.tb00739.x.
- ^ ab Hopson, JA (1975). 「南アフリカのストームバーグ層（上部三畳紀）における鳥盤類恐竜リコリヌスとヘテロドントサウルスの属の分離について」.南アフリカ科学ジャーナル. 71 (10): 302– 305.
- ^ abc Thulborn, RA (1974). 「レソトの上部三畳紀赤色層から発見されたヘテロドントサウルス科恐竜（爬虫綱：鳥盤類）の新種」.リンネ協会動物学誌. 55 (2): 151– 175. doi :10.1111/j.1096-3642.1974.tb01591.x.
- ^ イルミス、RB;パーカー、WG;サウスカロライナ州ネスビット。リュー、J. (2007)。 「初期鳥盤類の恐竜: 三畳紀の記録」。歴史生物学。19 (1): 3–22。Bibcode :2007HBio...19....3I。CiteSeerX 10.1.1.539.8311。土井：10.1080/08912960600719988。S2CID 11006994。
