アカントゴビウス・フラビマヌス

アカントゴビウス・フラビマヌス
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 条鰭綱
目 ハゼ目
科: ウミウシ科
属: アカンソゴビウス
種:
A. flavimanus
学名
アカントゴビウス・フラビマヌス
シノニム
キハダハゼの産卵期と生息地を示す表。

説明

キハゼ、マハゼ、カワハゼとも呼ばれるAcanthogobius flavimanusは、北西太平洋原産のハゼです。 [ 2 ] [ 3 ]原産地を越えて広がり、外来種、そしてしばしば侵略的外来種となっています。オーストラリア、メキシコ、そしてアメリカ合衆国のフロリダ州とカリフォルニア州で記録されています。 [ 4 ]

キハゼの大きさについては様々な報告があります。日本の木曽川近海で採集されたある研究では、キハゼの体長は5～13cmであることが分かりました。[ 5 ]米国地質調査所（USGS）が実施した種のプロファイルでは、体長は30cmと記載されています。[ 3 ]

キハゼは細長い体で、主に淡褐色をしています。体側と背鰭には、より濃い褐色の斑点と鞍状模様があります。Acanthogobius flavimanusは、年齢に関わらず腹鰭が黄色です。[ 6 ]幼魚は腹鰭と臀鰭も淡黄色です (Gomon, 1994)。キハゼは第一背鰭に8～9本の棘条を持ち、第二鰭には12～14本の節鰭条があります。[ 6 ]

頭部は中程度の大きさで、両眼の間隔は狭く、片方の眼の直径よりも小さい。[ 6 ] Acanthogobius flavimanusは、頭頂部に沿って24～30列の横列鱗を持つことで識別できる。本種を識別する上で役立つもう一つの特徴は、頭部に複数の孔が配置されていることである。[ 6 ]

Acanthogobius flavimanus は、口の形態によって、ギリクティス・ミラビリス（Gillichthys mirabilis）と区別することができます。ギリクティス・ミラビリスの口は眼を越えて鰓にほぼ達しますが、キハダハゼの口は眼を越えてはいません。[ 3 ]

キハゼは底生魚と考えられており、成魚は生息する水域の底近くで生活し、餌をとる。[ 7 ]ほとんどの底生魚と同様に、 Acanthogobius flavimanusの幼生期は浮遊性であると考えられている。つまり、幼生は底生動物や岸から離れた外洋で生活する。[ 7 ]しかし、キハゼの幼生期は生息する水域の底近くで生活し、底生性であると考えられている。底生魚が浮遊性幼生から底生性幼生へと変化する過程は着底と呼ばれる。[ 7 ]

この図は、キハダハゼの幼生から幼魚までの 7 つの異なるライフステージを示しています。

分布

Acanthogobius flavimanusは北東アジア原産です。原産地には渤海、黄海、沿海地方、そして日本列島が含まれます。[ 8 ]

一般的に、キハゼは湾や河口に生息する底生魚です。[ 6 ]キハゼの幼魚は、ピートモスの堆積層と泥底のある干潟を好みます。[ 9 ]産卵期以外では、Acanthogobius flavimanusは河川を遡上することがあります。淡水域に生息する成魚は、産卵のために海岸へ回遊します。[ 6 ]キハゼは、海水、淡水、多塩性、中塩性、寡塩性など、様々な生息地で産卵または生息することが知られています。[ 9 ]

キハダハゼはアメリカ合衆国とオーストラリアの海岸に侵入し、これらの地域では害魚とみなされている。[ 8 ]この魚は、バラスト水によって幼生や卵が運ばれ、新しい水域に侵入すると考えられている。[ 8 ]

キハダハゼがサンフランシスコ湾に初めて導入されたとき、爆発的に個体数が増加し、河口でよく見られる魚になりました。[ 10 ]それ以来、サンフランシスコ湾のゼニガタアザラシがキハダハゼを捕食することが知られています。実際、2015年に実施された研究では、キハダハゼがゼニガタアザラシの餌の中で最も重要な種の一つであることがわかりました。[ 11 ]サンフランシスコ湾内の外来種の個体数が増加するにつれて、ゼニガタアザラシの餌における外来種の割合も増加しています。[ 11 ]ゼニガタアザラシの餌への影響以外では、キハダハゼがサンフランシスコとサンホアキンの河口に生息する魚類に与える影響は完全には解明されていません。キハダハゼは通常、塩分濃度が5 ppt未満の水域では産卵しないため、カリフォルニア州内の陸地に囲まれた淡水環境ではこの魚が生き残る可能性は低いです。[ 9 ]

オーストラリア沖で初めてキハゼが目撃されたのは、1971年のシドニー港でのことでした。[ 10 ] 1971年から1973年の間に合計17匹が採集されました。[ 10 ]しかし、オーストラリア沖では、アメリカ西海岸ほどキハゼの個体数が増加していません。その原因として、この地域の気温が高いことが考えられます。[ 12 ]

地図はAcanthogobius flavimanusの現在の地理的分布を強調しています

生活史

キハゼは、原産地と外来種の両方において、干潟で繁殖するのが一般的です。産卵は、トマレス湾、サンフランシスコ湾、サンパブロ湾、モスランディング港など、カリフォルニア沖のいくつかの場所で記録されています。[ 9 ]キハゼの産卵場所に関連する基質は、泥、砂、そして中空の竹片で構成されています。[ 9 ]

繁殖は塩分濃度が 5ppt を超える水域でのみ行われ、淡水個体群は産卵のために下流のより塩分濃度の高い水域へ移動することが知られている。[ 9 ]産卵は 12 月から 7 月の間に行われる。[ 3 ]潮間帯の干潟では、雄の魚が Y 字型の巣穴を掘り、守っている。[ 3 ]孵化する前に、卵は 28 日間抱卵する。成熟卵は球形であるが、受精卵は涙滴形または棍棒形である。[ 13 ]卵の直径は、長軸で約 5 mm、短軸で約 1 mm である。[ 9 ] [ 13 ]卵が孵化すると、潮流がプランクトン幼生が潮汐湿地や河口に向かって移動するのを手助けする。[ 9 ]孵化した時の幼生は通常 4～5 mm の体長である。最後に発達を完了する鰭は癒合した腹鰭である。[ 9 ]キハダハゼの幼魚では、上顎鰭は眼の中心を超えて伸びない。[ 14 ]キハダハゼはカリフォルニアでは2～3年で成熟することが知られている。[ 3 ]

一般的に、キハゼは食性が広く、底生雑食性であると考えられています。二枚貝、ユスリカ類、カイアシ類、クマノミ類、貧毛類、タナ類、多毛類、貝形虫類、ヤブハゼ、ワカサギの幼魚などを食べます。

キハゼは個体発生期に食性転換を起こし、成長段階に応じて食性を変化させます。幼生および若齢個体は、カイアシ類などの小型の獲物を食べる傾向があります。ハルパクチク目カイアシ類は、特に幼齢個体のハゼにとって主要な食料源です。[ 9 ]成魚は、小魚や多毛類などの大型の獲物を食べます。[ 7 ]

サンフランシスコ河口で行われたある研究では、キハダハゼが捕食する生物の40％がその地域固有のものであることが判明しました。[ 15 ]

保全状況

キハゼはIUCNによって低懸念種に指定されている。[ 16 ]キハゼは日本周辺の沿岸域および河口域では一般的であり、人気のゲームフィッシュにもなっている。[ 7 ]外来種であるAcanthogobius flavimanus（主にアメリカ合衆国西海岸とオーストラリア南東海岸）では、この魚はよく定着している。サンフランシスコ河口域では、他のハゼ類とともに、キハゼは餌魚として利用されている。[ 6 ]

現在、キハゼに脅威となる病気は知られていません。しかし、Acanthogobius flavimanusの体内には多数の寄生虫が生息していることが発見されています。最初の寄生虫は1952年にこの魚の脳内に生息しているのが発見され、Myxobolus acanthogobiiと命名されました。それ以来、キハゼの体内には12種類以上の寄生虫が生息しているのが発見されています。[ 6 ]

その他の用途

この種は観賞魚として水槽で飼育されることもあります。 [ 4 ]

参考文献

  1. ^ Huckstorf, V. (2012). 「Acanthogobius flavimanus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2012 : e.T181137A1702459. doi : 10.2305/IUCN.UK.2012-1.RLTS.T181137A1702459.en
  2. ^ 「Acanthogobius flavimanus 概要ページ」 . FishBase . 2025年11月29日閲覧。
  3. ^ a b c d e fキハゼ（Acanthogobius flavimanus） - 種のプロフィール、 2025年10月13日閲覧。
  4. ^ a b CABI, 2013. Acanthogobius flavimanus . In: Invasive Species Compendium . Wallingford, UK: CAB International.
  5. ^萩尾 浩・佐藤 正・山本 暢 (2018). 「キハゼAcanthogobius flavimanus (Temminck & Schlegel, 1845)における視蓋と視床前核を介した背側終脳への上行視覚経路」. Journal of Comparative Neurology . 526 (10): 1733– 1746. doi : 10.1002/cne.24444 . ISSN 1096-9861 . 
  6. ^ a b c d e f g h Acanthogobius flavimanus (キハゼ) 生態学的リスクスクリーニング概要(PDF) 、 2025年10月16日閲覧
  7. ^ a b c d e加納 幸樹; 河野 博; 佐野 光彦 (2004年8月). 「キハゼAcanthogobius flavimanusの定着に伴う形質の形態的・機能的発達」.魚類学研究. 51 : 213–221 . doi : 10.1007/s10228-004-0217-7 . ISSN 1616-3915 . 
  8. ^ a b c平瀬 聡、チェンバース 聡、ハッセル 健、カリュー 真、ペティグローブ 剛、大谷 健、永江 正、岩崎 渉 (2017年4月12日). 「キハゼAcanthogobius flavimanusの在来種および外来種における系統地理学」.海洋生物学. 164 (5): 106. doi : 10.1007/s00227-017-3137-6 . ISSN 1432-1793 . 
  9. ^ a b c d e f g h i j Wang JC (2010年12月) [1986].合同生態学的プログラム技術報告書第9号. 米国内務省.
  10. ^ a b cホース、ダグラス (1973)。「オーストラリアへのハゼ科の魚 Acanthogobius flavirnanus と Tridentiger trigonocepalus の導入」。クールウォン。2 (3): 3–5 – ResearchGate 経由。
  11. ^ a bギブル CM、ハーベイ JT (2015)。 「カリフォルニア州サンフランシスコ湾における外来種の指標としてのゴマフアザラシ (Phoca vitulina richardii) の食性」。海洋哺乳類の科学。31 (3): 1014–1034 .土井: 10.1111/mms.12214。ISSN 1748-7692。 
  12. ^ Lockett, MM, Gomon MF (2001年6月1日). 「オーストラリアにおける船舶を介した魚類の侵入：2つの新たな侵入と2つの過去の侵入に関する考察」. Biological Invasions . 3 (2): 187– 192. doi : 10.1023/A:1014584201815 . ISSN 1573-1464 . 
  13. ^ a b道津 好枝; 三戸 聡 (1955). 「ハゼ目魚類Sicyudium japonicum 田中の生活史（日本語と英語の抄録）」 .日本魚類学会誌. 4 ( 4–6 ): 153– 161.
  14. ^ Moyle PB (1976年2月1日). 「カリフォルニアにおける魚類導入：歴史と在来魚への影響」.生物保全. 9 (2): 101– 118. doi : 10.1016/0006-3207(76)90043-4 . ISSN 0006-3207 . 
  15. ^ Howe ER, Simenstad CA, Toft JD, Cordell JR, Bollens SM (2014). 「自然および再生中の北サンフランシスコ湾潮汐湿地水路における環境変数とマクロ無脊椎動物の餌食利用可能性と魚類の食餌選択性の関係」サンフランシスコ河口・流域科学誌. 12 (1). doi : 10.15447/sfews.2014v12iss1art5 . 2025年10月16日閲覧。
  16. ^ IUCNレッドリスト絶滅危惧種、 2025年10月17日閲覧
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