ウミウシ科

蛾の亜目

ウミウシ科
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
クラス: 昆虫類
注文: 鱗翅目
クレード: 体腔腸動物
インフラオーダー: アカントクテシア
スーパーファミリー: ウミウシ科
家族: アカントプテロコテ科
デイビス, 1978
属と種

Acanthopteroctetes Braun, 1921

カタプテリクス ・ザグラジェフ&シネフ、1988

多様性
2属7種記載 + 2種未記載

Acanthopteroctetidae はAcanthopteroctetes 属Catapterix 属の 2 つのと合計 7種が記載されている、原始的な小さなです。[a]これらは、古代太陽蛾として知られています

2002年時点では、Acanthopteroctetidae科はAcanthopteroctetoidea上科 およびAcanthoctesia下目に属する唯一の科として分類されていました。[2]近年の研究に基づくと、Neopseustoidea上科に(Neopseustidae科およびAenigmatineidae科とともに)含まれる可能性があります。[1] : 675, 681 

形態学

この上科の蛾は通常小型(ただし、翼幅が15mmの蛾もいる)で、虹彩色をしている。他の「同翼性」Coelolepida亜科や非二翼性 Heteroneura亜科と同様に、単眼は失われている。本科には様々な独特な構造的特徴があり[3]、進化的にも特徴的である[4] 。Catapterix crimaea [5]C. tianshanica [6]の雌成虫は不明である。

多様性と分布

タイプ属Acanthopteroctetesの種のうち4種A. aurulentaA. bimaculataA. tripunctataA. unifascia)は北アメリカ西部に非常に局地的に分布しているが[7]5番目の種(A. nepticuloides は南アフリカから記載されている[8]。Catapterixには2種があり、そのうちCatapterix crimaeaはクリミアと南フランスで観察されている[5]。Catapterix tianshanicaキルギスタンから知られている[6]

さらに、2つの分類群が存在することが知られていますが、これまで正式に記載されていません。1つはペルーのアンデス山脈から、[3] : 54  [1] : 691 、もう1つは中国から[1] : 691です 。

分類学

世紀の初め頃、現存する 鱗翅目昆虫の 系統発生において、分岐の櫛状の第5グループに位置づけられており[9] : 10  、鱗翅目昆虫群Coelolepida [10]Lophocoronoideaや大型のMyoglossataグループと共に)の中でも最も基底的な系統を代表すると考えられており、鱗翅目昆虫群の特徴の一部は鱗片形態にあると考えられていた[3] : 53–54  。

それ以来の鱗翅目の分子系統学の研究では、Acanthopteroctetidae、NeopseustidaeAenigmatineidaeの間に密接な関係があることが示されており、[1] : 672–681  、これら3つは3つの独立した単塩基性上科ではなく、単一のNeopseustoidea上科の一部であると考えられる可能性がある[1] : 681 同じ研究からの分子データは、Coelolepidaクレードを支持する弱い証拠を示し、AcanthopteroctetidaeをCoelolepidaの最も基底的な系統と位置付けることに弱い矛盾を示した。[1] : 676 

Catapterix属はもともと、その属であるCatapterigidae科[11] [12]に分類され、Acanthopteroctidae科のジュニアシノニムと考えられており[13] 、Acanthopteroctidae科とは翼の形態が似ているなど、特殊な構造的特徴を共有している(A. unifascia)。[4] : 1255 

生物学

Acanthopteroctetidae に属する種に関するデータは乏しい。記載されている7種のうち、幼虫期の詳細な記載があるのはAcanthopteroctetes unifasciaのみである。 [1] : 691  [6] Acanthopteroctetes bimaculataと暫定的に同定された標本が1件記録されている以外[1] : 691 両属の残りの種の幼虫は未知である。

Acanthopteroctetes unifasciaの 幼虫は、 Ceanothus属(クロウメモドキ科)の低木に生息する葉食い虫です[3]幼虫は斑点状の巣を作り、冬は幼虫として越冬し、その後春に摂食を続けます。[1]蛹化は地上の繭の中で起こります。 [3]成虫は春に出現し、昼行性です

Acanthopteroctetes bimaculataと暫定的に同定された標本は、Ribes sp.(Grossulariaceae )の葉の鉱脈から記録されました[1] : 691 

保全

2022年9月現在[アップデート]、アカントプテロコテティダエ科の種はいずれもIUCNによって評価されていない。[14]

脚注と参考文献

  1. ^ ペルーと中国にそれぞれ生息する2種の存在が知られているが、まだ正式に記載されていない。[1] : 691 
  1. ^ abcdefghijk Regier, Jerome C.; Mitter, Charles; Kristensen, Niels P.; Davis, Donald R.; Van Nieukerken, Erik J.; Rota, Jadranka; Simonsen, Thomas J.; Mitter, Kim T.; Kawahara, Akito Y.; Yen, Shen-Horn; Cummings, Michael P.; Zwick, Andreas (2015年10月). 「現存する鱗翅目最古(非二翅目)系統の分子系統発生と、分類、比較形態学、そして生活史進化への影響:非二翅目鱗翅目の分子系統発生」. Systematic Entomology . 40 (4). doi :10.1111/syen.12129. S2CID  86213804.
  2. ^ ジョエル・ミネ (2002). 「Un nom d'infra-ordre pour les Acanthopteroctetidae (Lep.)」。Bulletin de la Société enomologique de France (フランス語)。107 (3): 222。ビブコード:2002AnSEF.107..222M。土井:10.3406/bsef.2002.16845。ISSN  0037-928X。 2024-05-17 のオリジナルからアーカイブされました2024 年 5 月 17 日に取得
  3. ^ abcde クリステンセン、ニールス P. (1998-12-31)。 「5.同性愛者のグロサタ」。 Kükenthal、Willy (編)。バンド 4: 節足動物、2 ハルフテ: 昆虫綱、鱗翅目、蛾および蝶、テイルバンド/パート 35、第 1 巻: 進化、体系学、および生物地理学。動物図鑑。デ・グルイテル。 pp.  51–64 .土井:10.1515/9783110804744.51。ISBN 978-3-11-015704-8. 2024年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ2024年5月17日閲覧。
  4. ^ ab Nielsen, Es; Kristensen, Np (1996). 「オーストラリア産蛾科 Lophocoronidae と鱗翅目(Glossata)の基底系統発生」 .無脊椎動物系統学. 10 (6): 1199. doi :10.1071/IT9961199. ISSN  1445-5226. 2024年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年5月17日閲覧
  5. ^ ab ネル、J.;ヴァレンヌ、T.エリック・ファン・ニューケルケン(2016年1月1日)。 「Découverte en France d'un lépidoptère "primitif"、Catapterix crimaea Zagulajev & Sinev、1988 (鱗翅目、新オプセストイド亜科、外翅目亜科)」。ルシヨネーズ昆虫学協会のレビューXXV (3)  : 153–156。ISSN 1288-5509 2024 年 5 月 17 日のオリジナルからアーカイブ2022 年9 月 14 日に取得
  6. ^ abc Mey, Wolfram; Rutjan, Evgeniy (2016年9月28日). 「Catapterix tianshanica sp. n. – the second species of the genus from the Palaearctic Region (Lepidoptera, Acanthopteroctetidae)」. Nota Lepidopterologica . 39 (2): 145– 150. doi : 10.3897/nl.39.9882 . 2022年9月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月14日閲覧
  7. ^ Davis, Donald R. (1978). 「北米の蛾類、Eriocranioidea 上科の改訂と新科 Acanthopteroctetidae (Lepidoptera) の提案」 . Smithsonian Contributions to Zoology (251): 1– 131. doi :10.5479/si.00810282.251. hdl :10088/5499. 2024年3月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年5月17日閲覧
  8. ^ Mey, Wolfram (2011). 「南西アフリカにおける鱗翅目昆虫の多様性の基本パターン」. Esperiana Memoir . 6 : 151–152 . 2024年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月14日閲覧[リンクされたPDFは不完全ですが、関連するテキストの一部が記載されています]
  9. ^ クリステンセン、ニールス P.;スカルスキー、アンジェイ W. (1998-12-31)。ウィリー・キュケンタール(編)。 2. 系統発生学と古生物学。デ・グルイテル。ページ 7–26土井:10.1515/9783110804744.7。ISBN 978-3-11-015704-8. 2024年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ2024年5月17日閲覧。
  10. ^ Wiegmann, Brian M.; Regier, Jerome C.; Mitter, Charles (2002年2月). 「最古の鱗翅目昆虫系統の系統発生に関する分子論的・形態学的証拠の統合」 . Zoologica Scripta . 31 (1): 67– 81. doi :10.1046/j.0300-3256.2001.00091.x. ISSN  0300-3256. 2024年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年5月17日閲覧
  11. ^ Sinev, SY (1988). Catapterigidae (Lepidoptera) の系統的位置づけとHeteroneura群の自然性に関する問題. Entomologicheskoe Obozrenie , 67 : 602-614. ロシア語[翻訳はEntomological Review (1990) 69: 1-14を参照].
  12. ^ Zagulajev, AK; Sinev SY (1988). Catapterigidae fam. n. - 下級鱗翅目(鱗翅目、Dacnonypha)の新科. Entomologicheskoe Obozrenie , 68 : 35-43. ロシア語[翻訳はEntomological Review (1989) 68: 35-43を参照].
  13. ^ De Prins, J.; De Prins, W. (2011–2021). 「Catapterigidae」. Afromoths, アフリカ熱帯産蛾類(鱗翅目)のオンラインデータベース. 2023年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月14日閲覧
  14. ^ “IUCNレッドリスト”. 2014年6月27日時点のオリジナルよりアーカイブ2022年9月17日閲覧。

さらに読む

  • ホタル昆虫・クモ百科事典、クリストファー・オトゥール編、ISBN 1-55297-612-2、2002年
  • 生命の木
  • 動物相ヨーロッパ
  • pdf Acanthopteroctetesのレビュー
  • カリフォルニア蛾標本データベース
  • 鱗翅目動物分類群
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