アセグルタミド

アセグルタミド

アセグルタミド（S）の立体骨格式
名前
推奨IUPAC名 2-アセトアミド-5-アミノ-5-オキソペンタン酸
その他の名前 2-(アセチルアミノ)グルタラミド酸 α- N -アセチルグルタミン; [1] N -アセチルグルタミン N -アセチル- L -グルタミン
識別子
CAS番号	5817-09-4 R / S^はい 161579-61-9 R 2490-97-3 S
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	23836 R / S^はい 392045 R^はい 158492 S^はい
ドラッグバンク	DB04167^はい
ECHA 情報カード	100.017.862
EC番号	219-647-7
ケッグ	D07063^はい
メッシュ	アセグルタミド
PubChem CID	25561  R / S 444019  R 182230  S
ユニイ	01J18G9G97^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID2048959
InChI InChI=1S/C7H12N2O4/c1-4(10)9-5(7(12)13)2-3-6(8)11/h5H,2-3H2,1H3,(H2,8,11)(H,9,10)(H,12,13)^はい キー: KSMRODHGGIIXDV-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 CC(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O
プロパティ
化学式	C 7 H 12 N 2 O 4
モル質量	188.183  g·mol ^−1
外観	白い結晶
融点	197℃（387℉; 470K）
関連化合物
関連するアルカン酸	N-アセチルアスパラギン酸 N-アセチルグルタミン酸 シトルリン ピバガビン
関連化合物	臭化水素酸塩 カルブロマル
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

アセグルタミド（商品名：ノイラミナ）またはアセグルタミドアルミニウム（商品名：グルマル）は、アセチルグルタミンとしても知られ、スペインと日本で販売されている精神刺激薬、向知性薬、抗潰瘍薬です。^{[1] [2] [3] [4]}これは、体内と脳内のグルタミン酸の前駆体であるアミノ酸L-グルタミンのアセチル化された形態です。^[5]アセグルタミドは、効力と安定性が向上したグルタミンのプロドラッグとして機能します。^[5]

アセグルタミドは精神刺激薬や向知性薬として使用され、アセグルタミドアルミニウムは潰瘍の治療に使用されます。^{[6] [7] [8] [9]}アセグルタミドは、タンパク質エネルギー栄養失調による損傷を防ぐための液体安定性グルタミン源としても使用できます。^{[10] [11] [12]この薬は}、脳虚血の動物モデルで神経保護効果を示しています。^[5]

参照

• アセブリン酸
• 酢酸
• N-アセチルグルタミン酸

参考文献

1. Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典：化学データ：化学データ、構造、参考文献』. Springer. pp. 3–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
2. Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000年1月. pp. 6–. ISBN 978-3-88763-075-1。
3. William Andrew Publishing (2013年10月22日). 医薬品製造百科事典 第3版. Elsevier. pp. 35–. ISBN 978-0-8155-1856-3。
4. Morton IK, Hall JM (2012年12月6日). 簡潔な薬理学的薬剤辞典：特性と同義語. Springer Science & Business Media. pp. 3–. ISBN 978-94-011-4439-1。
5. Zhang R, Yang N, Ji C, Zheng J, Liang Z, Hou CY, et al. (2015). 「ラット脳虚血再灌流モデルにおけるアセグルタミドの運動機能に対する神経保護効果」Restorative Neurology and Neuroscience . 33 (5): 741–59 . doi :10.3233/RNN-150509. PMID  26444640.
6. 伊藤正之・横地英一・小林千代子・鈴木雄三（1982年4月）. 「実験的潰瘍の防御因子に関する研究（2）ラット酢酸潰瘍におけるアセグルタミドアルミニウムの防御因子増強作用（著者訳）」.日本薬理学雑誌. Folia Pharmacologica Japonica . 79 (4): 327–34 . doi : 10.1254/fpj.79.327 . PMID  7095654.
7. 原田正之・矢野誠一 (1974). 「ストレス負荷動物における胃びらんおよび胃運動に対するN-アセチル-L-グルタミンアルミニウム錯体（KW-110）および関連化合物の抑制効果」.応用薬理. 8 (1): 1– 6.
8. ヴァラス・ロレンソ MJ、ロペス・マルティネス A、ゴルディージョ・ベルナル J、ムンデット・スロッカ J (1991 年 8 月)。 「【消化性潰瘍の長期維持療法（1年間）における3剤（アセグルタミドアルミニウム、アセキサン酸亜鉛、マガルド酸塩）の比較研究】」。Revista Española de Enfermedades Digestivas。80 (2): 91–4 . PMID  1790087。
9. 田中 秀之、首藤 憲、丸茂 秀之 (1982年4月). "抗潰瘍剤N-アセチル-L-グルタミンアルミニウム錯体（KW-110）のラットにおける非ステロイド性抗炎症薬誘発性胃潰瘍増悪に対する効果".日本薬理学会誌. 32 (2): 307–13 . doi : 10.1254/jjp.32.307 . PMID  7098147.
10. López-Pedrosa JM, Manzano M, Baxter JH, Rueda R (2007年3月). 「液状安定型グルタミン源であるN-アセチル-L-グルタミンは、豚のタンパク質エネルギー栄養不良によって引き起こされる体重変化および腸管免疫を部分的に抑制する」. Digestive Diseases and Sciences . 52 (3): 650–8 . doi :10.1007/s10620-006-9500-y. PMID  17253138. S2CID  37484555.
11. JP H10101576、佐々木一之・早川徹、「消化器疾患治療薬」、1998年4月21日公開、日清製粉株式会社に譲渡。 
12. 米国特許出願2003099722、バクスター、ジェフリー、「グルタミンを供給するための方法および組成物」、2003年5月29日公開、アボットラボラトリーズに譲渡、特許審査中に放棄