| アセロラ 時間範囲: | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド類 |
| 注文: | ムカデ目 |
| 家族: | ムクロジ科 |
| 属: | エイサー |
| セクション: | カエデ属ギンナラ |
| 種: | † A. アシュウィリ |
| 二名法名 | |
| †アセロラ ウルフ&タナイ、1987 | |
Acer ashwilli(アセロクカエデ)は、ムクロジ科に属する絶滅したカエデの一種で、化石の葉とサマラス群から記載されています。本種は、アメリカ合衆国オレゴン州中央部に露出している漸新世前期の堆積物からのみ知られています。本種は、現生のGinnala節に属する数種の絶滅種の一つです。 [ 1 ]
Acer ashwilli は、前期漸新世、ルペリアン期の 8 つの異なる露頭から回収された一連の 8 つの葉標本と 9 つのサマラから知られています[ 2 ]ブリッジ クリーク植物相は、ジョン デイ層の一部です。レオ レスケルーとジョン ストロング ニューベリーによって最初に研究されたとき、ブリッジ クリーク植物相は中新世のものだと考えられていましたが、フランク ホール ノールトンは 1902 年にこの植物相を始新世のクラルノ層に配置しました。1920 年代にラルフ ワークス チェイニーが化石を研究して初めて、この年代は前期漸新世に修正されました[ 3 ] ブリッジ クリーク植物相は完全に温帯の植物相であると確認されており[ 2 ]、オレゴンの植物相が古い「亜熱帯」森林から、東南アジアの温帯落葉広葉樹群に最も近いより新しい森林へと移行したことを示しています。[ 3 ] A. ashwilli は、最初に記載された際、アントニーナ・ポヤルコヴァによって設立されたAcer節Trilobataに分類されました。その後の分子生物学的研究により、 Trilobataは自然なグループ分けではないことが示され、この節と含まれる種はAcer節Ginnalaに移されました。[ 4 ]
Acer ashwilliのタイプ標本は、3つの異なる保管庫に保管されています。ホロタイプの葉のタイプ標本、部品および対応標本(UCMP 9036A、B)は、6枚のパラタイプ葉と7枚のパラタイプサマラとともに、カリフォルニア州バークレーのカリフォルニア大学古生物学博物館に収蔵されている古植物学的コレクションに現在保存されています。[ 1 ] 他の4枚のパラタイプ葉と3枚のパラタイプサマラはスミソニアン博物館の一部である国立自然史博物館に収蔵されており、最後のパラタイプ葉はオレゴン州ユージーンにあるオレゴン大学自然文化史博物館のコレクションの一部です。標本は、米国地質調査所デンバー事務所の古植物学者ジャック・A・ウルフと北海道大学の田内敏正によって研究されました。ウルフと田内は、1987年にA. ashwilliのタイプ記載を北海道大学理学部誌に発表しました。[ 1 ]種小名ashwilliの 語源は、オレゴン州マドラス周辺で長年化石を収集し、著者らがマドラス地域でカエデの標本を見つけるのを手伝ってくれたメルビン・アッシュウィルにちなんで名付けられた。 [ 1 ]
Acer ashwilliの葉は構造が単純で、完全な放線性脈構造を持ち、卵形から非常に広い卵形をしています。葉は3つに分かれ、側裂片は中央裂片の3分の2の長さで、すべての裂片の輪郭は三角形で、中央裂片は側裂片よりも幅の広い三角形です。葉には3本の主脈と7本から9本の副脈があり、全体の大きさは長さ5~10.5cm(2.0~4.1インチ)、幅4.0~8.0cm(1.6~3.1インチ)です。Acer ashwilliの小果は、中程度に膨らんだ小堅果と、ほとんど吻合しない滑らかに分岐する脈を持ちます。小果の全体形状は楕円形で、平均小果長は最大3.4cm(1.3インチ)、翼幅は1.0cm(0.39インチ)である。本種の小果は対をなす小果の付着角が20~30°で、小果と翼の先端部はU字型の浅い溝を形成する。[ 1 ]