アセトヘキサミド

アセトヘキサミド

臨床データ
商号	ダイメロル
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
メドラインプラス	a602021
ATCコード	A10BB31 ( WHO )
薬物動態データ
タンパク質結合	90%
識別子
IUPAC名 1-[(4-アセチルベンゼン)スルホニル]-3-シクロヘキシル尿素 4-アセチル-N- (シクロヘキシルカルバモイル)ベンゼンスルホンアミド
CAS番号	968-81-0^はい
PubChem CID	1989
IUPHAR/BPS	6793
ドラッグバンク	DB00414^はい
ケムスパイダー	1912^はい
ユニイ	QGC8W08I6I
ケッグ	D00219^はい
チェビ	チェビ:28052^はい
チェムブル	ChEMBL1589^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID7020007
ECHA 情報カード	100.012.301
化学および物理データ
式	C 15 H 20 N 2 O 4 S
モル質量	324.40  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	188～190℃（370～374℉）
笑顔 O=C(NC1CCCCC1)NS(=O)(=O)c2ccc(C(=O)C)cc2
InChI InChI=1S/C15H20N2O4S/c1-11(18)12-7-9-14(10-8-12)22(20,21)17-15(19)16-13-5-3-2-4-6-13/h7-10,13H,2-6H2,1H3,(H2,16,17,19)^はい キー:VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N^はい
（確認する）

アセトヘキサミド（商品名ダイメロール）は、第一世代のスルホニル尿素 薬であり、特に食事療法だけでは糖尿病のコントロールができない人の2型糖尿病の治療に使用されます。 ^[1]

作用機序

アセトヘキサミドは、膵臓β細胞の細胞膜上のATP感受性K ⁺ (K _ATP )チャネルに結合します。これによりカリウムの流出が抑制され、膜電位はより正になります。この脱分極は、電位依存性カルシウムチャネルを開口させます。細胞内カルシウム濃度の上昇は、インスリン顆粒と細胞膜の融合を促進し、インスリン分泌を増加させます。^[2]

リスク

スルホニル尿素薬、特にアセトヘキサミドなどの第一世代スルホニル尿素薬は、重度の低血糖を引き起こし、心血管系の有害事象のリスクを高める可能性がある。^{[3] [4]}

参考文献

1. Montgomery DA (1964年10月). 「Current Therapeutics. CCII. Acetohexamide」. The Practitioner . 193 : 555–60 . PMID  14216839.
2. 「アセトヘキサミド」. DrugBank .
3. 「www.accessdata.fda.gov」（PDF）。2015年1月2日時点のオリジナル（PDF）からのアーカイブ。
4. 「アセトヘキサミド」Medline Plus。2005年9月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。