臭化アセチル

臭化アセチル^[1]
名前
	推奨IUPAC名臭化アセチル
識別子
CAS番号	506-96-7 北;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10050 はい;
ECHA 情報カード	100.007.329
EC番号	208-061-7;
PubChem CID	10482;
RTECS番号	AO5955000;
ユニイ	O18V5XYO0G;
国連番号	1716
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5060140;
	InChI InChI=1S/C2H3BrO/c1-2(3)4/h1H3 はいキー: FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C2H3BrO/c1-2(3)4/h1H3 キー: FXXACINHVKSMDR-UHFFFAOYAZ;
	笑顔 CC(=O)Br; 臭素C(=O)C;
プロパティ
化学式	C 2 H 3臭素
モル質量	122.949 g·mol −1
密度	1.663 g/mL
融点	−96 °C (−141 °F; 177 K)
沸点	75～77℃（167～171℉、348～350K）
危険
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314
注意事項	P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P501
引火点	110℃（230℉; 383 K）
安全データシート（SDS）	ILO MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

アセチルブロミドはアシルブロミド化合物です。予想通り、三臭化リンと酢酸の反応によって合成されます。^[2]

3 CH ₃ COOH + PBr ₃ → 3 CH ₃ COBr + H ₃ PO ₃

酸ハロゲン化物として一般的なように、臭化アセチルは水中で急速に加水分解され、酢酸と臭化水素酸を生成します。また、アルコールやアミンと反応して、それぞれ酢酸エステルとアセトアミドを生成します。

参考文献

^ アセチルブロマイド^{[永久リンク切れ]} Sigma -Aldrich
^ Theodore M. BurtonとEd. F. Degering (1940). 「臭化アセチルの調製」. J. Am. Chem. Soc. 62 : 227. doi :10.1021/ja01858a502.

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