アクレイストヒニダエ科

アクレイストヒニダエ科
生息範囲:後期石炭紀から前期ペルム紀、
コロボミクター・フォレテルの頭蓋骨復元図
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
サブクラス: †パラレプティリア
注文： †プロコロフォノモルファ
スーパーファミリー: †ランタノスコイド上科
家族： †アクレイストヒニダエ Daly, 1969 [ 1 ]
属

アクレイストリニダエ科は、後期石炭紀から前期ペルム紀（モスクワ紀からクングリアン紀）の絶滅した幹爬虫類の科である。この科は、 Acleistorhinus pteroticusとColobomycter pholeterの最後の共通祖先とその全ての子孫を含むノードベースの系統群として定義される。[ 2 ]アクレイストリニダエ科は、オクラホマ州前期ペルム紀のリチャーズ・スパー産地で最も多様性に富んでいる。リチャーズ・スパー産のアクレイストリニダエ科には、Acleistorhinus、Colobomycter、 Delorhynchus、Feeserpeton、Klastomycterが含まれる。[ 3 ]他の分類群には、オハイオ州後期石炭紀のCarbonodraco [ 4 ]やブラジルの前期ペルム紀のKarutia が含まれる。[ 5 ]アクレイストリニダエ科は、一般的にランタノスクス科の亜群と考えられており、カルコサウルス、ランタニスクス、ランタノスクスなどの分類群と関連している。[ 6 ]しかし、シスネロスら（2021）による蟯虫類の系統発生の再検討では、ランタノスクス科はアクレイストリニダエと近縁ではないと主張された。これらの著者らによる系統解析では、アクレイストリニダエはプロコロフォニア科の姉妹群として分類され、ランタノスクス科はプロコロフォニア亜群パレイアサウロモルファに分類された。[ 5 ]

アクレイストリン科は、かつて「パラレプタイル」と呼ばれた種の中で最も古い系統群として知られています。この科は、2つの類縁異形性によって分類されます。(1) 最大の歯が上顎のかなり前方に位置していること、(2)頭蓋骨の装飾がまばらで浅い円形の窪みで構成されていることです。[ 2 ]

ダイエット

オクラホマ州リチャーズ・スパーの亀裂充填地域から発見された2つのアクレイストリン類の標本は、アクレイストリン類の食性に関する有力な証拠を提供している。1つの標本OMNH 73362は、後に2014年に命名された種であるデロリンクス・シフェリイ（Delorhynchus cifellii）とされた。もう1つの標本OMNH 73364は正式に記載されていない。節足動物のクチクラの断片が、両頭骨の多数の口蓋歯の間に存在する。OMNH 73362の断片は触角の節、 OMNH 73364の断片は尾鰭の一部であると考えられている。[ 7 ]

アクレイストリン科の縁歯は小さく反り返っており、昆虫食であったことを示唆している。おそらく節足動物のクチクラを掴んだり突き刺したりするために用いられていたと考えられる。歯状口蓋は3対の歯野と歯野間の小歯で構成されており、口腔内で食物を保持するための適応と考えられている。[ 7 ]

歯には切れ味があり、脊椎動物の肉を食べる肉食にも適していた可能性がある。[ 8 ]アクレイストリン類は、丸呑みできるほど小さな四肢動物を捕食していた可能性がある。 [ 7 ]アクレイストリン類の一種、コロボミクター・フォレターは、硬いクチクラを持つ無脊椎動物か小型の四肢動物を専門にしていた可能性が高い。[ 9 ]

参考文献

  1. ^ Daly, E. (1969). 「オクラホマ州ペルム紀初期に発見された新種のプロコロフォノイド爬虫類」. Journal of Paleontology . 43 (3): 676– 687.
  2. ^ a b Modesto, SP (1999). 「オクラホマ州下部ペルム紀のコロボミクター・フォレター：原甲殻類ではなく、パラ爬虫類」. Journal of Vertebrate Paleontology . 19 (3​​): 466– 472. Bibcode : 1999JVPal..19..466M . doi : 10.1080/02724634.1999.10011159 .
  3. ^ Reisz, RR; Rowe, DCT; Bevitt, JJ (2024). 「オクラホマ州リチャーズ・スパーで発見された円錐形の歯を持つ小型ペルム紀前期のパラレプタイル、Klastomycter conodentatus , gen et sp. nov.」 . PeerJ . 12 e18393. doi : 10.7717/peerj.18393 . PMC 11583906. PMID 39583101 .  
  4. ^ Arjan Mann; Emily J. McDaniel; Emily R. McColville; Hillary C. Maddin (2019). 「オハイオ州リントンで発見された最古のパラレプタイル、Carbonodraco lundi gen et sp. nov.、爬虫類の初期の放散に関する新たな知見」. Royal Society Open Science . 6 (11) 191191. Bibcode : 2019RSOS....691191M . doi : 10.1098/rsos.191191 . PMC 6894558. PMID 31827854 .  
  5. ^ a bシスネロス、JC;カンメラー、CF;アンギエルチク、ケンタッキー州。フロビッシュ、J.マルシカーノ、C.スミス、RMH;リヒター、M. (2021)。「ブラジルのペルム紀下部からの新種の爬虫類 ( Karutia fortunata gen. et sp. nov.) とパラレプティリアの相互関係」。体系的古生物学のジャーナル。18 (23): 1939–1959。土井: 10.1080/14772019.2020.1863487。S2CID 231741612。 
  6. ^ Marcello Ruta; Juan C. Cisneros; Torsten Liebrect; Linda A. Tsuji; Johannes Muller (2011). 「有羊膜類の生物学的危機：パラレプタイルの動物相の入れ替わりとペルム紀末の大量絶滅」 .古生物学. 54 (5): 1117– 1137. Bibcode : 2011Palgy..54.1117R . doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x . S2CID 83693335 . 
  7. ^ a b c Modesto, SP; Scott, DM; Reisz, RR (2009). 「化石爬虫類の口腔内に残存する節足動物の痕跡は、初期の昆虫食の推定を支持する」 . Biology Letters . 5 (6): 838– 840. doi : 10.1098/rsbl.2009.0326 . PMC 2827974. PMID 19570779 .  
  8. ^ Freeman, PW; Lemen, C. (2006). 「理想的な犬歯の穿刺能力：エッジ付きシャンクとエッジなしシャンク」 . Journal of Zoology . 269 : 51– 56. doi : 10.1111/j.1469-7998.2006.00049.x . S2CID 14079182 . 
  9. ^ Modesto, SP; Reisz, RR (2008). 「オクラホマ州下部ペルム紀の小型パラレプタイル、コロボミクター・フォレターの新標本」. Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (3): 677– 684. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[677:NMOCPA]2.0.CO;2 . S2CID 85991061 . 

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